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dichloromethyl propyl ether | 65611-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloromethyl propyl ether
英文别名
dichloromethyl n-propyl ether;Propyldichloromethylether;Dichlormethyl-propyl-aether;1-(Dichloromethoxy)propane
dichloromethyl propyl ether化学式
CAS
65611-08-7
化学式
C4H8Cl2O
mdl
——
分子量
143.013
InChiKey
WOFDCLKVNLXIBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    129.0 °C
  • 密度:
    1.1486 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dichloromethyl propyl ether2-氟苯甲醚 在 iron(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.53h, 以93%的产率得到3-氟-4-甲氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    含氟芳烃与二氯甲基烷基醚的直接甲酰化。
    摘要:
    已经研究了含氟芳族化合物与二氯甲基烷基醚的甲酰化。已经将二氯甲基丙基醚和二氯甲基丁基醚用于含氟的甲磺酸酯的甲酰化,以良好的产率得到相应的醛。这些醚的使用要比由挥发性甲酸甲酯制得的甲基醚要好。含氟苯酚与这些二氯甲基烷基醚的反应未得到水杨醛衍生物,而是导致了相应的芳基甲酸酯的高收率。讨论了一个合理的机制。
    DOI:
    10.1248/cpb.c19-00176
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸丙酯草酰氯N-甲基甲酰苯胺 作用下, 反应 17.0h, 以74%的产率得到dichloromethyl propyl ether
    参考文献:
    名称:
    吡咯-2-羧酸的区域选择性甲酰化:结晶维尔斯迈尔试剂与二氯甲基烷基醚
    摘要:
    开发了结晶维尔斯迈尔试剂(VR)和二氯甲基丙基或丁基醚的新制剂。该方法对环境无害,可用于大规模合成。用这些试剂实现1 H-吡咯-2-羧酸酯的甲酰化,区域选择性地以接近定量的产率提供4-甲酰基和5-甲酰基衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.8b00233
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文献信息

  • Convenient preparation of dichloromethyl alkyl ethers
    作者:Yoshikazu Kimura、Takuya Warashina
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.10.052
    日期:2017.12
    Dichloromethyl alkyl ethers have been synthesized from alkyl formates (C1–C4) and oxalyl chloride in the presence of catalytic amount of N-methylformanilide. N,N-Dimethylformamide is not suitable for the reaction. The method has the advantages of simple experimental procedure, which is applicable to large scale synthesis, without use of harmful reagents.
    在催化量的N-甲基甲酰苯胺存在下,由烷基甲酸酯(C1-C4)和草酰氯合成了二氯甲基烷基醚。N,N-二甲基甲酰胺不适合该反应。该方法具有实验过程简单,适用于大规模合成,无需使用有害试剂的优点。
  • PROCESS FOR PRODUCING 2-(HALOMETHYL)PHENYLACETIC ACID ESTERS
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0834497A1
    公开(公告)日:1998-04-08
    2-(Halomethyl)phenylacetic acid esters (3) which are useful as intermediates for producing agricultural fungicides are produced efficiently and conveniently by reacting a 3-isochromanone derivative (1) with a hydrogen halide and an alcohol or reacting (1) with a halomethyl alkyl ether and then reacting the product with an alcohol in the presence of a base. The starting compound, 3-isochromanone (1), is produced in good yield by reacting an α,α'-o-xylene dihalide (4) with carbon monoxide and water in an organic solvent in the presence of a palladium catalyst and an inorganic base and then treating the product with an acid.
    通过将 3-异色原酮衍生物 (1) 与卤化氢和醇反应,或将 (1) 与卤代甲基烷基醚反应,然后在碱存在下将产物与醇反应,可以高效、方便地生产出可用作生产农用杀菌剂中间体的 2-(卤代甲基)苯乙酸酯 (3)。在钯催化剂和无机碱存在下,在有机溶剂中使α,α'-邻二甲苯二卤化物(4)与一氧化碳和水反应,然后用酸处理产物,可以制得收率很高的起始化合物 3-异色酮 (1)。
  • Verwendung wässriger Zubereitungen als Kaschierklebstoffe
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0950698A1
    公开(公告)日:1999-10-20
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von wässrigen Zubereitungen, die wenigstens ein dispergiertes Polymer P1 enthalten, das aus ethylenisch ungesättigten Monomeren M aufgebaut ist, wobei die Monomere M 0,1 bis 20 Gew.-% wenigstens eines Monomers M1, ausgewählt unter den Anhydriden monoethylenisch ungesättigter Monocarbonsäuren mit 3 bis 8 C-Atomen und Itaconsäureanhydrid, 80 bis 99,9 Gew.-% wenigstens eines hydrophoben Monomers M2 mit einer Wasserlöslichkeit < 60 g/l (bei 25 °C und 1 bar) und gegebenenfalls 0 bis 19,9 Gew.-% eines oder mehrerer Monomere M3 mit einer Wasserlöslichkeit > 60 g/l (bei 25 °C und 1 bar) umfassen und wobei die Anteile der Monomere M1 bis M3 auf 100 Gew.-% Monomere M bezogen sind, als Klebstoffe für die Herstellung von Laminaten. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung von Laminaten durch Verkleben von großflächigen Substraten mit einer erfindungsgemäßen Zubereitung als Klebstoff sowie die nach diesem Verfahren erhältlichen Laminate.
    本发明涉及含有至少一种由乙烯基不饱和单体 M 组成的分散聚合物 P1 的水性制剂的用途。 0.1 至 20% (重量百分比)的至少一种单体 M1,选自具有 3 至 8 个碳原子的单乙烯不饱和单 羧酸的酸酐和衣康酸酐、 80 至 99.9 重量百分比的至少一种疏水性单体 M2,其水溶性小于 60 克/升(25 °C 和 1 巴时),还可选 0 至 19.9 重量%的一种或多种单体 M3,其水溶性大于 60 克/升(25 °C 和 1 巴时)。 其中单体 M1 至 M3 的比例以单体 M 的重量百分比为 100%,作为生产层压板的粘合剂。 本发明还涉及用本发明制备的制剂作为粘合剂粘合大面积基材生产层压板的工艺,以及通过该工艺获得的层压板。
  • 10.1016/j.tet.2024.134071
    作者:Kawatani, Ryo、Aoki, Yoshino、Tezuka, Souichi、Kimura, Yoshikazu、Kohsaka, Yasuhiro
    DOI:10.1016/j.tet.2024.134071
    日期:——
    Itaconyl dichloride (IC) was prepared using an industrially viable method to guarantee sufficiently high purity for polycondensation. Itaconic acid, a bio-based dicarboxylic acid with an acrylic skeleton, generates anhydride during chlorination by common reagents such as thionyl chloride and oxalyl chloride, resulting in poor yields and purity. In contrast, the combination of dichloromethyl alkyl ether
    衣康酰二氯 (IC) 采用工业上可行的方法制备,以保证缩聚所需的足够高的纯度。衣康酸是一种具有丙烯酸骨架的生物基二羧酸,在亚硫酰氯和草酰氯等常用试剂氯化过程中会生成酸酐,导致产率和纯度较差。相比之下,二氯甲基烷基醚和路易斯酸催化剂的组合是有效的,因为它将酸酐中间体转化为IC。虽然IC和脂肪族二醇的熔融聚合导致转化率较低,但与双酚Z的界面聚合提供了相应的含有衣康骨架的半芳香族聚酯。
  • Gnichtel,H. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1865 - 1874
    作者:Gnichtel,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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