4-<2-(N-tert-butoxycarbonyl)aminoethyl>-2-nitroaniline | 159417-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2-(N-tert-butoxycarbonyl)aminoethyl>-2-nitroaniline
• 英文别名: tert-butyl 4-amino-3-nitrophenethylcarbamate；tert-butyl N-[2-(4-amino-3-nitrophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 159417-94-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 281.312
• InChiKey: TZHWNHRCDXWGSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(N-tert-butoxycarbonyl)aminoethyl>-2-nitroaniline 在 Ra-Ni 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-<2-(N-tert-butoxycarbonyl)aminoethyl>-2H-benzimidazol-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Kostic; Soskic; Joksimovic, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 6, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-<2-(N-tert-butoxycarbonyl)aminoethyl>-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE-OXAZOLIDINONE COMPOUND FOR ANTI-HEPATITIS B VIRUS

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗乙型肝炎病毒活性的吡唑-噁唑烷酮化合物，其具有如下式（I）的结构，其中每个变量如本文所定义。

  公开号：

  US20190152963A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057938A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。
• PYRAZOLE-OXAZOLIDINONE COMPOUND FOR ANTI-HEPATITIS B VIRUS
  申请人：Shanghai Zhimeng Biophama Co., Ltd.

  公开号：US20190152963A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention discloses a pyrazole-oxazolidinone compound having anti-hepatitis B virus activity, which has the structure of formula (I), wherein each variable is as defined herein.

  本发明公开了一种具有抗乙型肝炎病毒活性的吡唑-噁唑烷酮化合物，其具有如下式（I）的结构，其中每个变量如本文所定义。
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057963A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I and Formula II useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I和II式化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了使用它们的方法。
• PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20160130237A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了一些化合物I的公式，这些化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了相应的使用方法。
• Pyrimidine FGFR4 inhibitors
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US10912774B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了作为 FGFR4 抑制剂的式 I 化合物及其使用方法。