tert-butyl 4-fluoro-2-nitrophenylcarbamate | 579474-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-fluoro-2-nitrophenylcarbamate
• 英文别名: (4-Fluoro-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(4-fluoro-2-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 579474-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 256.234
• InChiKey: OPVVNOMDBDQRTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-fluoro-2-nitrophenylcarbamate 在 对甲苯磺酸 sodium dithionite 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-9-((R)-8-fluoro-chroman-4-yl)-7H-purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression

  摘要：

  本发明提供了一种新型嘌呤酮及相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般化学式为III。

  公开号：

  US20080119496A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-fluoro-2-nitrophenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。

  公开号：

  WO2009048474A1

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• 8-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Lu Yingchun

  公开号：US20080085898A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides novel purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula I:

  本发明提供了一种新型嘌呤，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般式为I：
• Design, synthesis and biological evaluation of novel human monoamine oxidase B inhibitors based on a fragment in an X-ray crystal structure
  作者：Kai Cheng、Shiyu Li、Xiao Lv、Yongbin Tian、Haiyan Kong、Xufeng Huang、Yajun Duan、Jihong Han、Zhouling Xie、Chenzhong Liao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.02.008

  日期：2019.4

  Herein we report our efforts of developing reversible selective hMAO-B inhibitors based on isatin, a fragment in an X-ray crystal structure. Five different scaffolds were designed and many compounds were synthesized. Among them, compound A3 demonstrated very high potency and isoform selectivity against hMAO-B, 11 and 13 times more potent (IC50 = 3 nM) and 23.64 and 6.8 times more selective than the

  在这里，我们报告了我们基于isatin（一种X射线晶体结构的片段）开发可逆的选择性hMAO-B抑制剂的努力。设计了五种不同的支架，并合成了许多化合物。其中，化合物A3对hMAO-B表现出非常高的效价和同工型选择性，效价（IC50 = 3 nM）高11和13倍，选择性强于标记药物司来吉兰和沙芬酰胺23.64和6.8倍。但是，将isatin的极性3-one基团（即在hMAO-B结合位点的疏水环境中）修饰成小的非极性疏水基团的努力并未带来改进的hMAO-B抑制剂，这可能会挑战我们的理解。系统中分子相互作用和分子识别的概念。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015030847A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Amine substituted pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B -cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了替代嘌呤化合物及其衍生物，其抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，以及用于抑制Bmi-1功能和降低Bmi-1水平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。
• 组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN107879975B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明提供了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。具体地，本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了该类化合物的制备方法。本发明的式(I)化合物可通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs)，特别是I类组蛋白去乙酰化酶(HDAC1、HDAC3等亚型)，用于治疗由组蛋白去乙酰化酶介导的一系列疾病，具体包括治疗实体瘤、白血病等肿瘤疾病、以及神经退行性疾病等。