N-(3-hepten-4-yl)-morpholine | 74328-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(3-hepten-4-yl)-morpholine
• 英文别名: 4-(1-propyl-1-butenyl)morpholine；4-[(E)-hept-3-en-4-yl]morpholine
• CAS: 74328-36-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: VTMNZFVJYPRWCY-VZUCSPMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hepten-4-yl)-morpholine 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-[1-propyl-1-(2-thienyl)butyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  基于酮的氨基烷基化制备叔烷基羧胺，炔丙基胺和α-杂芳基胺

  摘要：

  酮6a中-我被转化为它们的加合物benzotriazolylamine 8A -我无论是从相应的酮直接6A或通过烯胺7B -我。用格氏试剂，苯基乙炔化锂或杂芳基锂处理的加合物8a - i可得到叔烷基羧胺9a - h（47-61％），炔丙基胺10a - i（30-98％）和α-杂芳基胺11a - k（44- 85％）。

  DOI：

  10.1021/jo048541k
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-庚酮 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 N-(3-hepten-4-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  环烯胺的二氯卡宾加合物的碱促进反应：环吡咯的新途径。

  摘要：

  用叔丁醇钾或LDA处理宝石-二卤代环丙烷1-5，分别形成相应的和环状的吡咯13-17。

  DOI：

  10.1021/ol7021774

文献信息

• Synthesis of 1<i>H</i>-2-Benzopyran-5,8-dione Derivatives from 2-(1-Hydroxy­alkyl)-1,4-benzoquinones and Enamines
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kosaku Nomura、Toshikazu Ogata、Miyuki Tanmatsu、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-2003-38066

  日期：——

  An efficient synthesis of the title benzopyranodione derivatives based on a Michael addition/cyclization sequence between 2-(1-hydroxyalkyl)-1,4-benzoquinones and enamines (or an imine) is described.

  本文描述了一种高效合成标题苯并吡喃二酮衍生物的方法，该方法基于2-(1-羟基烷基)-1,4-苯醌与烯胺（或亚胺）之间的迈克尔加成/环化反应序列。
• Synthesis of Open-Chain 2,3-Disubstituted 4-nitroketones by DiastereoselectiveMichael-addition of (E)-Enamines to (E)-Nitroolefins. A topological rule for C, C-bond forming processes between prochiral centres. Preliminary communication
  作者：Dieter Seebach、Jerzy Goli?ski

  DOI：10.1002/hlca.19810640518

  日期：1981.7.22

  The Michael-additions of aliphatic, alicyclic, and arylsubstituted nitroolefins and enamines lead to γ-nitroketones 3 in good chemical and excellent (> 90%) diastereomeric yields (see Table 1).

  脂族，脂环族和芳基取代的硝基烯烃和烯胺的迈克尔加成导致γ-硝基酮3具有良好的化学性质和优异的（> 90％）非对映体产率（参见表1）。
• Über den sterischen Verlauf der Umsetzung von Enaminen aus offenkettigen Aldehyden und Ketonen mit Nitroolefinen zu 2,3-disubstituierten 4-Nitroketonen
  作者：Dieter Seebach、Albert K. Beck、Jerzy Goliński、John N. Hay、Thomas Laube

  DOI：10.1002/hlca.19850680120

  日期：1985.2.13

  On the Steric Course of the Reaction of Enamines Derived from Open-Chain Aldehydes and Ketones with Nitro-olefins Yielding 2,3-Disubstituted 4-Nitroketones

  开链醛和酮的烯胺与硝基烯烃反应生成2,3-二取代的4-硝基酮的立体反应过程
• Boranes in synthesis. 3. Conversion of the morpholine and pyrrolidine enamines of symmetrical dialkylketones to the corresponding threo-β-amino alcohols via hydroboration/oxidation
  作者：Christian T. Goralski、Dennis L. Hasha、Lawrence W. Nicholson、Donald Zakett、Gary B. Fisher、Bakthan Singaram

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76877-8

  日期：1994.5

  The hydroboration of the morpholine and pyrrolidine enamines of symmetrical dialkylketones with BMS followed by methanolysis and oxidation with basic hydrogen peroxide gave the corresponding threo-β-amino alcohols in moderate yields.

  用BMS对对称二烷基酮的吗啉和吡咯烷烯胺进行氢硼化，然后进行甲醇分解和碱性过氧化氢氧化，以中等收率得到相应的苏-β-氨基醇。
• Action de l'ozone sur des derives vinyliques; reactions conservant l'enchainement carbone.
  作者：Marie-Paule Strobel、Luc Morin、Daniel Paquer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85544-1

  日期：1980.1