4,4-bis(pyrrol-2-yl)heptane | 34492-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,4-bis(pyrrol-2-yl)heptane
• 英文别名: bis(pyrrol-2-yl)(diprop-1-yl)methane；5,5-di-n-propyldipyrrolylmethane；2-[4-(1H-pyrrol-2-yl)heptan-4-yl]-1H-pyrrole
• CAS: 34492-02-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: NKPPFAXOUKKKDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(pyrrol-2-yl)heptane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于在水溶液中结合正磷酸盐的胍基人工受体

  摘要：

  设计并合成了基于胍和吡咯结合位点的受体，用于选择性识别水溶液中的正磷酸盐。使用各种分析技术来了解甲醇和甲醇/水混合物中受体的溶液行为和阴离子结合特性。结合研究表明，含吡咯结合位点的结构对正磷酸盐受体的选择性有很大影响。在二吡咯基甲烷核心的中间位置具有庞大取代基的受体表现出对正磷酸盐的最高选择性超过其他无机阴离子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301867
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 4-庚酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以13%的产率得到4,4-bis(pyrrol-2-yl)heptane
  参考文献：
  名称：

  用于在水溶液中结合正磷酸盐的胍基人工受体

  摘要：

  设计并合成了基于胍和吡咯结合位点的受体，用于选择性识别水溶液中的正磷酸盐。使用各种分析技术来了解甲醇和甲醇/水混合物中受体的溶液行为和阴离子结合特性。结合研究表明，含吡咯结合位点的结构对正磷酸盐受体的选择性有很大影响。在二吡咯基甲烷核心的中间位置具有庞大取代基的受体表现出对正磷酸盐的最高选择性超过其他无机阴离子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301867

文献信息

• A Novel Calix[4]arene-Dipyrrole Conjugate Designed for Complexation of Ion Pairs
  作者：Jan Budka、Petra Curinova、Rong Gu、Pavel Lhotak、Ivan Stibor、Jan Schraml、Wim Dehaen

  DOI：10.1515/znb-2007-0318

  日期：2007.3.1

  A novel calixarene derivative with dipyrromethane moieties on the lower rim was prepared. NMR spectroscopy revealed a high selectivity towards sodium cations and the ability to bind ion pairs.

  一种在下缘具有二吡咯甲烷基团的新型杯芳烃衍生物已制备。核磁共振光谱显示出对钠阳离子高选择性以及结合离子对的能力。
• Titanium dipyrrolylmethane derivatives: rapid intermolecular alkyne hydroamination
  作者：Yanhui Shi、Christopher Hall、James T. Ciszewski、Changsheng Cao、Aaron L. Odom

  DOI：10.1039/b212423h

  日期：2003.2.20

  Alkynes are rapidly hydroaminated by primary amines using titanium dipyrrolylmethane derivatives as catalyst.

  使用二吡咯甲烷钛衍生物作为催化剂，伯胺对炔烃进行快速加氢胺化。
• Electrophilic substitution reactions of dipyrroheptane
  作者：Stefaan Depraetere、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02521-2

  日期：2003.1

  Dipyrroheptanes have been reacted with a number of electrophiles, including aryldiazonium salts, acyl chlorides and isocyanates to give selectively the mono- or disubstituted derivatives. The bis(trichloroacetyl) dipyrroheptane can be used for the synthesis of amide and ester derivatives. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Calix[4]phyrins Derived from Dipyrroheptane
  作者：Czeslawa Orlewska、Suzanne Toppet、Wim Dehaen

  DOI：10.1081/scc-200065001

  日期：2005.7

  Novel, highly lipophilic isomeric calix[4]phyrins were prepared by condensation of disubstituted dipyrromethane with an aldehyde.
• 5,5-Dialkyldipyrromethane as a precursor for the synthesis of calix[4]phyrins and pseudocorroles using MacDonald [2+2] condensations
  作者：Czeslawa Orlewska、Wouter Maes、Suzanne Toppet、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.020

  日期：2005.9

  The reaction of formylated dialkyldipyrromethanes with 5,5-dialkyl or 5-aryldipyrromethanes afforded meso-tetraalkyl or dialkylaryl-calix[4]phyrins, respectively. Templating with Ni(11) was needed to get these compounds in acceptable yields. From these MacDonald condensations, trisubstituted pseudocorroles were also isolated as Ni(11) chelates. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.