摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

prenyl carbamate | 36883-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
prenyl carbamate
英文别名
Prenylcarbamat;3-methylbut-2-enyl carbamate
prenyl carbamate化学式
CAS
36883-22-4
化学式
C6H11NO2
mdl
MFCD19209538
分子量
129.159
InChiKey
NRHIJLHWYJFFSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50-52 °C
  • 沸点:
    232.3±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:37bde80ab44ba689703e72bb7b3f6de2
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    prenyl carbamate亚碘酰苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到6,6-dimethyl-3-oxa-1-azazbicyclo[3.1.0]hexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    高价碘化合物介导的烯丙基氨基甲酸酯的无金属分子内氮叠氮化
    摘要:
    开发了一种高效,实用的高价碘化合物介导的烯丙基氨基甲酸酯的无金属分子内叠氮反应。通过简单过滤反应混合物,可以高产率获得分析纯的氮丙啶。氮丙啶的原位开环使得容易获得有用的邻位氨基醇衍生物和二胺化合物。当使用手性高价碘化合物时,获得高达16%的ee。 叠氮化-高价碘-氨基甲酸烯丙酯-开环-邻二胺
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260150
  • 作为产物:
    描述:
    异戊烯醇甲醇potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 prenyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    高价碘化合物介导的烯丙基氨基甲酸酯的无金属分子内氮叠氮化
    摘要:
    开发了一种高效,实用的高价碘化合物介导的烯丙基氨基甲酸酯的无金属分子内叠氮反应。通过简单过滤反应混合物,可以高产率获得分析纯的氮丙啶。氮丙啶的原位开环使得容易获得有用的邻位氨基醇衍生物和二胺化合物。当使用手性高价碘化合物时,获得高达16%的ee。 叠氮化-高价碘-氨基甲酸烯丙酯-开环-邻二胺
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260150
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
    申请人:PHARMA MAR SA
    公开号:WO2021214126A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, (I) wherein D is covalently attached via a hydroxy or amine group to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.
    药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab,其中:D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分,(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b(如果有)、或(AA)w(如果有)、或(T)g(如果有)或(L)共价连接;在癌症治疗中有用。
  • [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS
    申请人:PHARMA MAR SA
    公开号:WO2021043951A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein D is covalently attached via a hydroxy group at OR1, OR3 or ZH, or a thiol group at ZH to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.
    药物偶联物具有公式 [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab,其中:D 是具有以下公式 (I) 的药物部分或其药用可接受的盐或,其中 D 通过 OR1、OR3 或 ZH 处的羟基或 ZH 处的巯基与 (X)b(如果存在)、或 (AA)w(如果存在)、或 (T)g(如果存在)、或 (L) 共价连接;该药物偶联物在癌症治疗中有用。
  • Antitumoral compounds
    申请人:Pharma Mar, S.A.
    公开号:US10538535B2
    公开(公告)日:2020-01-21
    A compound of general formula I, wherein X, R1-R4 take various meanings, for use in the treatment of cancer.
    一种通式 I 的化合物,其中 X、R1-R4 具有各种含义,用于治疗癌症。
  • Substrate scope and stereocontrol in the Rh(II)-catalysed oxyamination of allylic carbamates
    作者:William P. Unsworth、Scott G. Lamont、Jeremy Robertson
    DOI:10.1016/j.tet.2014.06.051
    日期:2014.10
    Application of a modified Du Bois protocol for rhodium-stabilised nitrenoid generation to a variety of allylic carbamates results in 4-acetoxymethyl-1,3-oxazolidin-2-one derivatives with moderate to high levels of stereocontrol. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Terpene compounds as drugs. 14. Terpenyl carbamates as central nervous system depressants
    作者:Giovanna Minoli、Ernesta Marazzi-Uberti、Silvano Casadio
    DOI:10.1021/jm00279a032
    日期:1972.9
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸