N-(2,6-dimethylphenyl)-1,2-diphenylethanimine | 337962-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-1,2-diphenylethanimine
• CAS: 337962-62-6
• 化学式: C₂₂H₂₁N
• 分子量: 299.415
• InChiKey: VKVLXFXIIXRQDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)-1,2-diphenylethanimine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(1,2-diphenylethyl)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  炔烃的微波辅助催化分子间加氢胺化

  摘要：

  用频率为 2.45 GHz 和功率输出为 180-300 W 的微波辐照在甲苯中含有炔烃、胺和催化量的 Cp2TiMe2 的反应混合物，导致快速反应，得到相应的加氢胺化产物。最初形成的亚胺可以通过使用 H2/Pd、LiAlH4 或 NaCNBH3/p-TsOH 轻松还原为仲胺。微波辅助加氢胺化反应在 105 °C 油浴中常规反应所需时间的十分之一（或更少）内完成。通过使用微波技术，可以实现周转频率 TOF > 10 h-1。此外，当使用 Cp2TiMe2 作为催化剂时，可以首次以合理的产率分离末端炔烃的加氢胺化产物。向末端炔烃添加胺可以得到马尔科夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫产物。观察到的区域选择性对于末端芳基和烷基炔是不同的。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4411::aid-ejoc4411>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 2,6-二甲基苯胺 在 dimethyltitanocene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-1,2-diphenylethanimine
  参考文献：
  名称：

  炔烃的微波辅助催化分子间加氢胺化

  摘要：

  用频率为 2.45 GHz 和功率输出为 180-300 W 的微波辐照在甲苯中含有炔烃、胺和催化量的 Cp2TiMe2 的反应混合物，导致快速反应，得到相应的加氢胺化产物。最初形成的亚胺可以通过使用 H2/Pd、LiAlH4 或 NaCNBH3/p-TsOH 轻松还原为仲胺。微波辅助加氢胺化反应在 105 °C 油浴中常规反应所需时间的十分之一（或更少）内完成。通过使用微波技术，可以实现周转频率 TOF > 10 h-1。此外，当使用 Cp2TiMe2 作为催化剂时，可以首次以合理的产率分离末端炔烃的加氢胺化产物。向末端炔烃添加胺可以得到马尔科夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫产物。观察到的区域选择性对于末端芳基和烷基炔是不同的。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4411::aid-ejoc4411>3.0.co;2-n

文献信息

• Synthesis, characterization and reactivity of new complexes of titanium and zirconium containing a potential tridentate amidinato-cyclopentadienyl ligand
  作者：Valerio Bertolasi、Rita Boaretto、Michele R. Chierotti、Roberto Gobetto、Silvana Sostero

  DOI：10.1039/b709923a

  日期：——

  [Ti(eta(5)-C(5)Me(4)SiMe(2)-eta(1)-N-2R)(NMe(2))(2)] (R = pyridine, pyrazine, pyrimidine, thiazole) were determined by single crystal X-ray diffraction studies. All compounds exhibit a distorted tetrahedral geometry, with the ansa-monocyclopentadienyl-amido ligands acting in a bidentate mode. The [M(eta(5)-C(5)Me(4)SiMe(2)-eta(1)-N-2R)(NMe(2))(2)] (R = pyridine, thiazole; M = Zr, Ti) complexes are ethylene

  第4组金属配合物[M（eta（5）-C（5）Me（4）SiMe（2）-eta（1）-N-2R）（NMe（2））（2）]（R =吡啶，吡嗪合成并通过元素分析，溶液（1）H，（13）C和（ 15）N NMR光谱和固态的实验（13）C和（15）N CPMAS。[Ti（eta（5）-C（5）Me（4）SiMe（2）-eta（1）-N-2R）（NMe（2））（2）的晶体结构（R =吡啶，吡嗪（嘧啶，噻唑）通过单晶X射线衍射研究确定。所有化合物均表现出扭曲的四面体几何形状，其中ansa-单环戊二烯基-酰胺基配体以双齿模式起作用。[M（eta（5）-C（5）Me（4）SiMe（2）-eta（1）-N-2R）（NMe（2））（2）]（R =吡啶，噻唑; M =锆
• Intermolecular Hydroamination of Alkynes Catalyzed by Dimethyltitanocene
  作者：Edgar Haak、Igor Bytschkov、Sven Doye

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3389::aid-anie3389>3.0.co;2-e

  日期：1999.11.15