dimethyl 2-allyl-2-cyclohex-2-enylmalonate | 205320-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-allyl-2-cyclohex-2-enylmalonate
• 英文别名: Dimethyl 2-cyclohex-2-en-1-yl-2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 205320-86-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: AUHWBFZLBVQWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-allyl-2-cyclohex-2-enylmalonate 在 PdCl₂(chelating bis-imine) silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到3-Methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-indene-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  中性和双阳离子反应条件下环戊烯-区域选择性钯催化的环异构化

  摘要：

  在中性条件下，用乙醇中的氯化钯或用乙腈原位生成的LPd 2+将一系列的1,6-二烯环化为环戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02668-0
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基丙二酸二甲酯 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 dimethyl 2-allyl-2-cyclohex-2-enylmalonate
  参考文献：
  名称：

  未活化的跳过二烯与 CO2 的电还原二羧化

  摘要：

  报道了一种强大的电化学方案，该方案能够使未活化的跳过二烯与 CO 2进行首次双羧化。在温和条件下以中等到良好的产率形成各种有价值的系链己二酸，在合成、医药和高分子化学方面显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202301892

文献信息

• Computationally Guided Design of a Readily Assembled Phosphite–Thioether Ligand for a Broad Range of Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitutions
  作者：Maria Biosca、Jèssica Margalef、Xisco Caldentey、Maria Besora、Carles Rodríguez-Escrich、Joan Saltó、Xacobe C. Cambeiro、Feliu Maseras、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1021/acscatal.7b04192

  日期：2018.4.6

  A modular approach employing indene as common starting material, has enabled the straightforward preparation in three reaction steps of P-thioether ligands for the Pd-catalyzed asymmetric allylic substitution. The analysis of a starting library of P-thioether ligands based on rational design and theoretical calculations has led to the discovery of an optimized anthracenethiol derivative with excellent

  采用茚作为通用起始原料的模块化方法使得能够在三个反应步骤中直接制备用于Pd催化的不对称烯丙基取代的P-硫醚配体。对P-硫醚配体的起始文库的分析基于合理的设计和理论计算，导致发现了一种优化的蒽硫酚衍生物，该衍生物在选择的反应中具有出色的行为。该配体改进了迄今为止报道的大多数方法，具有广泛的底物和亲核试剂范围。使用大量的C，N和O亲核试剂（总共40种化合物），对于一系列线性和环状烯丙基底物均具有出色的对映选择性。为了清楚地确定对映选择性的起源，已经通过NMR进一步研究了负责催化活性的物质。通过闭环复分解或Pauson-Khand反应衍生化了所得产物，以进一步证明制备对映纯复杂结构的方法的合成多功能性。
• A New Modular Phosphite-Pyridine Ligand Library for Asymmetric Pd-Catalyzed Allylic Substitution Reactions: A Study of the Key Pd-π-Allyl Intermediates
  作者：Javier Mazuela、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1002/chem.201203365

  日期：2013.2.11

  A library of phosphite‐pyridine ligands L1–L12 a–g has been successfully applied for the first time in the Pd‐catalyzed allylic substitution reactions of several di‐ and trisubstituted substrates by using a wide range of C, N and O nucleophiles, among which are the little studied α‐substituted malonates, β‐diketones, and alkyl alcohols. The highly modular nature of this ligand library enables the

  亚磷酸吡啶配体L1 – L12 a – g的文库通过使用广泛的C，N和O亲核试剂，已成功地将其首次成功地用于Pd催化的几种二和三取代底物的烯丙基取代反应中，其中包括研究较少的α-取代的丙二酸酯，β-二酮和烷基醇。该配体库的高度模块化性质使得配体主链上的取代基/构型以及亚磷酸亚芳基酯部分上的取代基/构型易于系统地变化。我们发现，对映体纯亚磷酸亚芳基酯部分的引入在增加Pd催化系统的多功能性方面起着至关重要的作用。因此，通过使用广泛的C，N和O亲核试剂，对几种受阻和不受阻的二取代和三取代底物的对映选择性很高。 ee）和三取代底物S6和S7获得的高活性，这与文献中报道的最佳活性相比是有利的。我们还扩大了这些新催化系统在替代性环境友好型溶剂（如碳酸亚丙酯和离子液体）中的使用。对Pd-π-烯丙基中间体的研究提供了对配体参数对对映选择性起源的影响的更深刻的理解。
• Theoretical and Experimental Optimization of a New Amino Phosphite Ligand Library for Asymmetric Palladium-Catalyzed Allylic Substitution
  作者：Marc Magre、Maria Biosca、Per-Ola Norrby、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1002/cctc.201500873

  日期：2015.12

  A new library of modular amino phosphite ligands obtained in a few synthetic steps from enantiopure amino alcohols has been tested in asymmetric Pd‐catalyzed allylic substitution. The modular ligand design is crucial to find highly selective catalysts for each substrate type using a wide range of C‐, N‐, and O‐nucleophiles. A DFT study of the species responsible for the enantiocontrol was used to optimize

  在不对称的Pd催化的烯丙基取代中测试了通过对映纯氨基醇的几个合成步骤制得的新的模块化亚磷酸氨基亚磷酸酯配体库。模块化配体设计对于使用各种C-，N-和O-亲核试剂为每种底物类型找到高度选择性的催化剂至关重要。对负责对映体控制的物种的DFT研究用于优化配体结构。通过选择配体组分，我们能够鉴定出空前的催化系统，该系统能够以高收率和对映选择性（ee）在多种底物类型（受阻和不受阻）中创建新的手性C-C，C-N和C-O键值高达99％）。对Pd-π-烯丙基中间体的进一步研究提供了对配体结构在对映选择性起源中作用的深刻理解。新的Pd /氨基亚磷酸酯催化剂的潜在应用已通过简单的串联反应实际合成了一系列手性碳环化合物，而对映选择性没有损失。
• A readily accessible and modular carbohydrate-derived thioether/selenoether-phosphite ligand library for Pd-catalyzed asymmetric allylic substitutions
  作者：Jèssica Margalef、Carlota Borràs、Sabina Alegre、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1039/c9dt02338k

  日期：——

  be efficiently introduced, independently of their nature. Among the whole library, ligands that contain an additional chiral centre in the alkyl backbone chain next to the phosphite group and an enantiopure biaryl phosphite group provided the best enantioselectivities. In general, there is a cooperative effect between these two chiral elements, and therefore, a matched combination between them is necessary

  在Pd催化的不对称烯丙基取代反应中已经测试了一个大型的硫醚/硒醚-亚磷酸酯配体库。提出的配体衍生自廉价和可利用的碳水化合物，并且它们是空气稳定的固体并且易于处理。它们的高度模块化性质使得在取代一系列受阻和不受阻的底物（分别高达99％和91％的底物）时，可以实现出色的对映选择性。另外，可以独立于它们的性质而有效地引入十二种C-，N-和O-亲核试剂。在整个文库中，配体在烷基主链上的亚磷酸酯基团和对映体纯的亚芳基亚磷酸酯基团旁有一个额外的手性中心，提供了最佳的对映选择性。通常，这两个手性元素之间存在协同作用，因此，为了达到最高的对映选择性，它们之间必须有匹配的组合。然而，在环状底物的情况下，这种协同作用不太明显，并且有利地，可以通过建立亚磷酸二芳基酯的所需构型来获得产物的两种对映异构体。对关键的Pd-π-烯丙基中间体的研究使我们能够更好地理解通过实验获得的对映选择性。
• Ruthenium(ii)-catalysed cycloisomerisation of 1,6-dienes by focused microwave dielectric heating: improved rates and selectivities leading to exo-methylenecyclopentanes
  作者：Ian J. S. Fairlamb、Gerard P. McGlacken、Felix Weissberger

  DOI：10.1039/b513798e

  日期：——

  We herein report the effect of microwave dielectric heating in the Ru-catalysed cycloisomerisation of 1,6-dienes. Substantially improved reaction rates are attained for a series of 1,6-diene substrates, with equivalent or higher isomeric purity than conventional thermal heating.

  我们在此报告了微波介电加热在钌催化的1,6-二烯环异构化中的影响。对于一系列1,6-二烯底物，反应速度显著提高，并且异构体纯度与传统热加热相当或更高。