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2-bromo-6-methylpyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate | 853179-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-6-methylpyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
2-bromo-3-triflyl-6-methyl pyridine;2-Bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-6-methylpyridine;(2-bromo-6-methylpyridin-3-yl) trifluoromethanesulfonate
2-bromo-6-methylpyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
853179-75-6
化学式
C7H5BrF3NO3S
mdl
——
分子量
320.087
InChiKey
KCJVUUHFIOUQQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-6-methylpyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 potassium tert-butylate溶剂黄146 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三乙胺lithium chloride2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 82.0h, 生成 5-(2-isopropyl-6-methyl-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)indolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
    [FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
    摘要:
    本文件提供了公式(I)的化合物,以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外,还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
    公开号:
    WO2016176460A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-6-甲基吡啶吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 2-bromo-6-methylpyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Efficient and fast Heck vinylation of 2-bromo-6-methyl pyridines with methylacrylate. Application to the synthesis of 6-methyl cyclopenta[b]pyridinone
    摘要:
    Heck vinylation of 2-bromo-6-methyl-3-substituted pyridines using eta(3)-allylpalladium chloride dimer/P(o-Tol)(3) complex/toluene and dimethylacetamide (DMA) as co-solvent with methyl acrylate is reported. Electronic and steric effects were investigated engaging diversely 2-bromo-3,6-disubstituted pyridines. As application, a new synthesis of the 6-methyl cyclopenta[b]pyridinone building-block connecting Heck vinylation, alkene reduction and Dieckmann condensation is described. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.03.008
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文献信息

  • Azabenzimidazoles and their use as AMPA receptor modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US11312712B2
    公开(公告)日:2022-04-26
    Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).
    本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶解物、 本文还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和式(I)化合物的使用方法。
  • AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP3288940A1
    公开(公告)日:2018-03-07
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