2-ene valproic acid | 33786-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ene valproic acid
• 英文别名: 2-n-propyl-(Z)-2-pentenoic acid；(Z)-2-Propyl-2-pentensaeure；2(Z)-ene-Valproic acid；2-Pentenoic acid, 2-propyl-；(Z)-2-propylpent-2-enoic acid
• CAS: 33786-46-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: ZKNJEOBYOLUGKJ-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ene valproic acid 生成 (Z)-2-Propyl-2-pentenpersaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  High-pressure studies. VIII. Thermal decomposition of isomeric tert-butyl vinyl peresters in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00746a026
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 作用下， 生成 2-ene valproic acid
  参考文献：
  名称：

  High-pressure studies. VIII. Thermal decomposition of isomeric tert-butyl vinyl peresters in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00746a026

文献信息

• GLYCOSYLATED VALPROIC ACID ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：HEYMAN Norman S.

  公开号：US20130029924A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Glycosylated valproic acid and its analogs are provided. In some embodiments, the glycosylated valproic acid and its analogs have improved solubility and are ideal for drug delivery to treat a variety of diseases.

  提供了糖基化的丙戊酸及其类似物。在某些实施方式中，糖基化的丙戊酸及其类似物具有改善的溶解性，并且非常适合用于药物输送以治疗各种疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF VALPROIC AND 2-VALPROENOIC ACID AMIDES AND USE AS ANTICONVULSANTS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDES D'ACIDE VALPROIQUE ET D'ACIDE 2-VALPROENOIQUE ET LEUR UTILISATION COMME ANTICONVULSIVANTS
  申请人：YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM

  公开号：WO1995001956A1

  公开（公告）日：1995-01-19

  (EN) A compound having structure (I), wherein A is X or Y, X is (a), Y is (b); R1, R2, R3, R4 and R5 are each independently hydrogen, a C1-C6 alkyl group, an aralkyl group, or an aryl group; and n is 0, 1, 2, or 3. Also provided are a compound containing a 2-valproenoic moiety, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of using them for the effective treatment of epilepsy and other neurological disorders.(FR) Composé de la structure (I), dans laquelle A représente X ou Y, X représente (a), Y représente (b) , R1, R2, R3, R4 et R5 représentent chacun indépendamment hydrogène, un groupe alkyle C1-C6, un groupe aralkyle ou un groupe aryle, et n représente 0, 1, 2 ou 3. L'invention concerne également un composé contenant une fraction 2-valproénoïque, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et des procédés d'utilisation de celles-ci dans le traitement efficace de l'épilepsie et d'autres troubles neurologiques.

  一种具有结构（I）的化合物，其中A代表X或Y，X代表（a），Y代表（b）; R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢、C1-C6烷基、芳基烷基或芳基基；n为0、1、2或3。还提供了含有2-丙烯酸基团的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用它们有效治疗癫痫和其他神经系统疾病的方法。
• DNA shuffling of monooxygenase genes for production of industrial chemicals
  申请人：MAXYGEN, INC.

  公开号：US20030215859A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention provides improved monoxygenases, dehydrogenases, and transferases that are useful for the biocatalytic synthesis of compounds such as &agr;-hydroxycarboxylic acids, and aryl- and alkyl-hydroxy compounds. The polypeptides provided herein are improved in properties such as regioselectivity, enzymatic activity, stereospecificity, and the like. Methods for obtaining recombinant polynucleotides that encode these improved polypeptides are also provided, as are organisms that express the polypeptides and are thus useful for carrying out said biocatalytic syntheses. Also provided by the invention are methods for increasing said solvent resistance of organisms that are used in the synthetic methods.

  本发明提供了改进的单加氧酶、脱氢酶和转移酶，可用于生物催化合成α-羟基羧酸和芳基-和烷基-羟基化合物等化合物。本文所提供的多肽在区域选择性、酶活性、立体特异性等性质方面得到了改进。本发明还提供了获得编码这些改进多肽的重组多核苷酸的方法，以及表达这些多肽并因此用于进行上述生物催化合成的有用的生物体。本发明还提供了用于增加用于合成方法的生物体的溶剂耐受性的方法。
• Valproic acid analogues and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Abbott Slade Frank

  公开号：US20060223888A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Analogues of valproic acid useful in treating neuroaffective disorders including convulsions, bipolar disorder, and migraine headache are disclosed. The analogues are halide liver substituted analogues, cyclic analogues, and conjugated diene analogues of valproic acid. Pharmaceutical compositions or prodrugs containing the analogues or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Methods of malting the compounds and treating mammals with neuroaffective disorders are also disclosed.

  本文介绍了一类与丙戊酸类似的化合物，可用于治疗神经情感障碍，包括惊厥、双相障碍和偏头痛。这些类似物是丙戊酸的卤代肝脏取代类似物、环状类似物和共轭二烯类似物。本文还介绍了含有这些类似物或其药学上可接受的盐的药物组合物或前药。同时，本文还介绍了制备这些化合物和治疗患有神经情感障碍的哺乳动物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von n-Propyl-n-propylidenacetamid oder Di-n-propylacetamid
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0024682A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von n-Propyl-n-Propylidenacetamid oder Di-n- propylacetamid, gemäß dem Di-n-propylketon mit einem Alkali- cyanid oder Blausäure umgesetzt und das entstehende Di-n-propylketoncyanhydrin bei Temperaturen von 20 - 140°C in Gegenwart von konzentrierten Mineralsäuren zum n-Propyl-n-propylidenacetamid umgelagert und gegebenenfalls letzteres zu Di-n-propylacetamid hydriert wird. Mit diesem Verfahren gelingt es, durch einfache Operationen bekanntermaßen pharmakologisch wirksame Substanzen herzustellen.

  本发明的主题是制备正-正-亚丙基乙酰胺或二-正-亚丙基乙酰胺的工艺，根据该工艺，二-正-丙基酮与碱氰化物或氢氰酸反应，生成的二-正-丙基酮氰醇在 20 - 140°C 的温度下，在浓矿物酸存在下重新排列，形成正-正-亚丙基乙酰胺，如果合适，后者氢化成二-正-亚丙基乙酰胺。 这种工艺可以通过简单的操作生产出具有药理活性的物质。