2-[4-溴-3,5-二(苯基)吡唑-1-基]乙醇 | 118449-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[4-溴-3,5-二(苯基)吡唑-1-基]乙醇
• 中文别名: 1-(2-羟基乙基)-3,5-二苯基-4-溴-1H-吡唑
• 英文名称: 4-bromo-1-(2-hydroxyethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-3,5-diphenyl-4-bromo-1H-pyrazole；2-(4-bromo-3,5-diphenylpyrazol-1-yl)ethanol
• CAS: 118449-41-5
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O
• 分子量: 343.223
• InChiKey: GJIRBQNJWLTHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-溴-3,5-二(苯基)吡唑-1-基]乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-(4-bromo-3,5-diphenylpyrazol-1-yl)ethylamino]-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bondavalli; Bruno; Ranise, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 12, p. 1019 - 1034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4-溴-3,5-二(苯基)吡唑-1-基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Bondavalli; Bruno; Ranise, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 9, p. 725 - 743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bondavalli; Bruno; Ranise, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 655 - 670
  作者：Bondavalli、Bruno、Ranise、Schenone、Donnoli、Cenicola、Matera、Russo、Marmo

  DOI：——

  日期：——
• BONDAVALLI, F.;BRUNO, O.;RANISE, A.;SCHENONE, P.;RUSSO, S.;LOFFREDA, A.;D+, FARMACO. ED. SCI., 43,(1988) N2, C. 1019-1034
  作者：BONDAVALLI, F.、BRUNO, O.、RANISE, A.、SCHENONE, P.、RUSSO, S.、LOFFREDA, A.、D+

  DOI：——

  日期：——
• BONDAVALLI, F.;BRUNO, O.;RANISE, A.;SCHENONE, P.;DONNOLI, D.;CENICOLA, M.+, FARMACO, 44,(1989) N-8, C. 655-670
  作者：BONDAVALLI, F.、BRUNO, O.、RANISE, A.、SCHENONE, P.、DONNOLI, D.、CENICOLA, M.+

  DOI：——

  日期：——
• BONDAVALLI, F.;BRUNO, O.;RANISE, A.;SCHENONE, P.;ADDONIZIO, P.;DE, NOVELL+, FARMACO, 43,(1988) N 9, C. 725-743
  作者：BONDAVALLI, F.、BRUNO, O.、RANISE, A.、SCHENONE, P.、ADDONIZIO, P.、DE, NOVELL+

  DOI：——

  日期：——