trans-2-Methylcyclopentanecarbaldehyde | 20106-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: trans-2-Methylcyclopentanecarbaldehyde
• 英文别名: (1R,2R)-2-Methylcyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 20106-44-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: VPIXRTSTGGIYQW-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 110 Torr)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Methylcyclopentanecarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到(trans-2-methylcyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  有机硼烷。32. 烷基硼酸酯与甲氧基（苯硫基）甲基锂的同系化：通过硼氢化反应从烯烃合成区域和立体控制的醛

  摘要：

  L'homologation d'alkyl-2 dioxaborinannes-1,3,2(I) en衍生α-甲氧基烷基-2 (II) est realisee par反应avec LiCH(OCH 3 )SC 6 H 5 suvie d'un traitement par HgCl 2 . Les intermediaires (II) sont oxydees par H 2 O 2 en tampon phosphate pour donner les aldehydes 通讯员。Les groupesalkales de (I) sont 介绍了par borhydration

  DOI：

  10.1021/ja00358a017
• 作为产物：
  描述：

  2-(trans-2-Methylcyclopent-1-yl)-1,3-dithiolane 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到trans-2-Methylcyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Organoboranes. 35. Reaction of alkylthioboronic esters with trichloromethyllithium: preparation of one-carbon-extended carboxylic acids and thioacetals from alkenes via hydroboration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a027

文献信息

• Ligand-Controlled Direct Hydroformylation of Trisubstituted Olefins
  作者：Taeil Shin、Hyungsoo Kim、Sungmin Kim、Ansoo Lee、Min-Seob Seo、Jonghoon Choi、Hyungjun Kim、Hyunwoo Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01639

  日期：2019.8.2

  The direct hydroformylation of trisubstituted olefins has been achieved with a combination of a Rh(I) catalyst and a π-acceptor phosphorus (briphos) ligand. A sterically bulky briphos ligand with a large cone angle that forms a 1:1 complex with Rh(I) is found to be reactive for the hydroformylation of trisubstituted olefins. The aldehyde products were obtained with high diastereoselectivity (>99:1)

  通过Rh（I）催化剂和π-受体磷（briphos）配体的组合已实现了三取代烯烃的直接加氢甲酰化。发现具有与Rh（I）形成1∶1配合物的大锥角的空间庞大的Briphos配体对三取代的烯烃的加氢甲酰化是反应性的。所获得的醛产物具有高非对映选择性（> 99：1）和区域选择性（49％–81％）。
• THE REACTION OF TRIALKYLBORANES WITH THE (α-LITHIO DERIVATIVES OF BIS(PHENYLTHIO)METHANE AND OF 1,1-BIS(PHENYLTHIO)PENTANE. A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF ALDEHYDES AND KETONES
  作者：Shoji Yamamoto、Manzo Shiono、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1973.961

  日期：1973.9.5

  It was found that various aldehydes and ketones were readily prepared in good yields by the reactions of α-lithio derivatives of thioacetals with trialkylboranes.

  发现通过硫缩醛的 α-锂硫衍生物与三烷基硼烷的反应，可以很容易地以良好的收率制备各种醛和酮。
• Method of making a branched polymer, a branched polymer and uses of such a polymer
  申请人：SYNTHOMER (UK) LIMITED

  公开号：US10711073B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  A method of making a branched polymer comprising (C═C)—(C═C)—CO groups is provided. The method comprises: (i) Providing, in admixture, at least one monofunctional monomer comprising one polymerisable carbon-carbon double bond per monomer, at least one multifunctional monomer comprising at least two polymerisable carbon-carbon double bonds per monomer, at least one chain transfer agent comprising a carbonyl group; (ii) Forming a polymer from the mixture; and (iii) Hydrolysing the polymer. A branched polymer is further provided.

  本发明提供了一种制造包含 (C═C)-(C═C)-CO 基团的支化聚合物的方法。该方法包括：(i) 提供至少一种单官能团单体（每种单体包含一个可聚合的碳-碳双键）、至少一种多官能团单体（每种单体包含至少两个可聚合的碳-碳双键）、至少一种包含羰基的链转移剂；(ii) 从混合物中形成聚合物；(iii) 对聚合物进行水解。还提供了一种支化聚合物。
• BROWN H. C.; HUBBARD J. L.; SMITH K., SYNTHESIS 1979, NO 9, 701-702
  作者：BROWN H. C.、 HUBBARD J. L.、 SMITH K.

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, H. C.;IMAI, TOSHIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 20, 6285-6289
  作者：BROWN, H. C.、IMAI, TOSHIRO

  DOI：——

  日期：——