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trans-2-Methylcyclopentanecarbaldehyde | 20106-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2-Methylcyclopentanecarbaldehyde
英文别名
(1R,2R)-2-Methylcyclopentane-1-carbaldehyde
trans-2-Methylcyclopentanecarbaldehyde化学式
CAS
20106-44-9
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
VPIXRTSTGGIYQW-RQJHMYQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    85-86 °C(Press: 110 Torr)
  • 密度:
    0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:53b62c660402079ce07c962073b88e46
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-2-Methylcyclopentanecarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以78%的产率得到(trans-2-methylcyclopentyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    有机硼烷。32. 烷基硼酸酯与甲氧基(苯硫基)甲基锂的同系化:通过硼氢化反应从烯烃合成区域和立体控制的醛
    摘要:
    L'homologation d'alkyl-2 dioxaborinannes-1,3,2(I) en衍生α-甲氧基烷基-2 (II) est realisee par反应avec LiCH(OCH 3 )SC 6 H 5 suvie d'un traitement par HgCl 2 . Les intermediaires (II) sont oxydees par H 2 O 2 en tampon phosphate pour donner les aldehydes 通讯员。Les groupesalkales de (I) sont 介绍了par borhydration
    DOI:
    10.1021/ja00358a017
  • 作为产物:
    描述:
    2-(trans-2-Methylcyclopent-1-yl)-1,3-dithiolane 在 三氟化硼乙醚mercury(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以83%的产率得到trans-2-Methylcyclopentanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Organoboranes. 35. Reaction of alkylthioboronic esters with trichloromethyllithium: preparation of one-carbon-extended carboxylic acids and thioacetals from alkenes via hydroboration
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00179a027
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文献信息

  • Organoboranes. 32. Homologation of alkylboronic esters with methoxy(phenylthio)methyllithium: regio- and stereocontrolled aldehyde synthesis from olefins via hydroboration
    作者:Herbert C. Brown、Toshiro Imai
    DOI:10.1021/ja00358a017
    日期:1983.9
    L'homologation d'alkyl-2 dioxaborinannes-1,3,2(I) en derives α-methoxyalkyl-2 (II) est realisee par reaction avec LiCH(OCH 3 )SC 6 H 5 suivie d'un traitement par HgCl 2 . Les intermediaires (II) sont oxydees par H 2 O 2 en tampon phosphate pour donner les aldehydes correspondants. Les groupes alkyles de (I) sont introduits par borhydratation
    L'homologation d'alkyl-2 dioxaborinannes-1,3,2(I) en衍生α-甲氧基烷基-2 (II) est realisee par反应avec LiCH(OCH 3 )SC 6 H 5 suvie d'un traitement par HgCl 2 . Les intermediaires (II) sont oxydees par H 2 O 2 en tampon phosphate pour donner les aldehydes 通讯员。Les groupesalkales de (I) sont 介绍了par borhydration
  • THE REACTION OF TRIALKYLBORANES WITH THE (α-LITHIO DERIVATIVES OF BIS(PHENYLTHIO)METHANE AND OF 1,1-BIS(PHENYLTHIO)PENTANE. A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF ALDEHYDES AND KETONES
    作者:Shoji Yamamoto、Manzo Shiono、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1973.961
    日期:1973.9.5
    It was found that various aldehydes and ketones were readily prepared in good yields by the reactions of α-lithio derivatives of thioacetals with trialkylboranes.
    发现通过硫缩醛的 α-锂硫衍生物与三烷基硼烷的反应,可以很容易地以良好的收率制备各种醛和酮。
  • Method of making a branched polymer, a branched polymer and uses of such a polymer
    申请人:SYNTHOMER (UK) LIMITED
    公开号:US10711073B2
    公开(公告)日:2020-07-14
    A method of making a branched polymer comprising (C═C)—(C═C)—CO groups is provided. The method comprises: (i) Providing, in admixture, at least one monofunctional monomer comprising one polymerisable carbon-carbon double bond per monomer, at least one multifunctional monomer comprising at least two polymerisable carbon-carbon double bonds per monomer, at least one chain transfer agent comprising a carbonyl group; (ii) Forming a polymer from the mixture; and (iii) Hydrolysing the polymer. A branched polymer is further provided.
    本发明提供了一种制造包含 (C═C)-(C═C)-CO 基团的支化聚合物的方法。该方法包括:(i) 提供至少一种单官能团单体(每种单体包含一个可聚合的碳-碳双键)、至少一种多官能团单体(每种单体包含至少两个可聚合的碳-碳双键)、至少一种包含羰基的链转移剂;(ii) 从混合物中形成聚合物;(iii) 对聚合物进行水解。还提供了一种支化聚合物。
  • BROWN H. C.; HUBBARD J. L.; SMITH K., SYNTHESIS 1979, NO 9, 701-702
    作者:BROWN H. C.、 HUBBARD J. L.、 SMITH K.
    DOI:——
    日期:——
  • BROWN, H. C.;IMAI, TOSHIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 20, 6285-6289
    作者:BROWN, H. C.、IMAI, TOSHIRO
    DOI:——
    日期:——
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