4-methoxy-2-methyl-pent-1-ene | 57532-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-2-methyl-pent-1-ene
• 英文别名: 2-Methyl-4-methoxy-1-pentene；4-Methoxy-2-methylpent-1-ene
• CAS: 57532-67-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: MUHJFNHQQPRMQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methoxy-2-methylpentane 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GEVORKYAN A. A.; TOKMADZHYAN G. G.; KOSYAN S. M., ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 12, 1028-1029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electroorganic Chemistry XVIII Anodic Oxidation of Substituted Cyclopropanes
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura

  DOI：10.1246/bcsj.48.2861

  日期：1975.10

  The anodic oxidations of polyalkyl-substituted cyclopropanes (1–3) and spiro[2.n]alkanes (4–6) were carried out in methanol. Monomethoxyolefin and dimethoxy compound resulted from the selective cleavage at the most substituted carbon–carbon bond. The decrease in the oxidation potential brought about by the substitution of the one methyl group was observed to be about 0.3 V vs. SCE. The analysis of

  多烷基取代的环丙烷（1-3）和螺[2.n]烷烃（4-6）的阳极氧化在甲醇中进行。单甲氧基烯烃和二甲氧基化合物是由最多取代的碳-碳键的选择性裂解产生的。观察到由一个甲基基团的取代引起的氧化电位的降低相对于 SCE 约为 0.3 V。环丙烷产物和氧化电位的分析表明，σ-电子从环丙烷转移到阳极可能是引发过程，固体电极表面的立体化学在这种阳极氧化中起着重要作用。
• Homogeneous catalysis. Use of the [TiCp2(CF3SO3)2] catalyst for the sakurai reaction of allylic silanes with orthoesters, acetals, ketals and carbonyl compounds.
  作者：T. Keith Hollis、N.P. Robinson、John Whelan、B. Bosnich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79336-1

  日期：1993.7

  The effectiveness of the [TiCp2(CF3SO3)2] catalyst for the Sakurai reaction has been explored for a variety of allylic silanes reacting with orthoesters, acetals, ketals, aldehydes and ketones.

  对于与原酸酯，缩醛，缩酮，醛和酮反应的各种烯丙基硅烷，已经探索了[TiCp 2（CF 3 SO 3）2 ]催化剂在樱井反应中的有效性。
• Toner containing a polyhydroxyalkanoate binder resin, and image-forming method and image-forming apparatus which make use of the toner
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1253474B1

  公开（公告）日：2009-11-18