(4-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-(methyl)amine | 1352830-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: (4-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-(methyl)amine
• 英文别名: N,1,3-trimethyl-4-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridin-6-amine
• CAS: 1352830-54-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄
• 分子量: 218.302
• InChiKey: MHYBEQQMFPKWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-6-bromo-4-isopropyl-1,3-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 copper diacetate 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 100.0~220.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 59.0h， 生成 (4-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-(methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] JTE013 ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] ANALOGUES DE JTE013 ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  提供了与JTE013具有类似或更高稳定性的JTE013类似物。还提供了可以结合到S1P2和S IP5的JTE013类似物，其中一些相对于JTE013也具有类似或更高的稳定性。此外，还提供了与S1P2和S IP5受体相关的疾病和病况的治疗和预防方法。

  公开号：

  WO2011159864A1

文献信息

• [EN] S1PR2 ANTAGONISTS AND USES THEREFOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE S1PR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV DALHOUSIE

  公开号：WO2016191872A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Methods and compositions are provided for the treatment of familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) through the administration of a therapeutically effective amount of a sphingosine-1-phosphate receptor type 2 (S1PR2) antagonist. Also provided herein are compounds which contain bioisosteric replacements of the urea group of JTE- 013 and analogs thereof, and their use in treating retinopathies and diseases characterized by insufficient angiogenesis.
• [EN] JTE013 ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE JTE013 ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2011159864A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  JTE013 analogs having similar or greater stability relative to JTE013 are provided. Also provided are JTE013 analogs which can bind to both S1P2 and S IP5, some of which also have similar or greater stability relative to JTE013. In addition, methods for the treatment and prevention of diseases and conditions associated with S1P2 and S IP5 receptors are provided.

  提供了与JTE013具有类似或更高稳定性的JTE013类似物。还提供了可以结合到S1P2和S IP5的JTE013类似物，其中一些相对于JTE013也具有类似或更高的稳定性。此外，还提供了与S1P2和S IP5受体相关的疾病和病况的治疗和预防方法。