N-allyl-N,N′-dibenzylsulfamide | 1616980-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N,N′-dibenzylsulfamide
• 英文别名: 1-allyl-1,3-bis(benzyl)sulfamide；[[Benzyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]amino]methylbenzene；[[benzyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]amino]methylbenzene
• CAS: 1616980-43-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: OHLIQCNQYDYWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N,N′-dibenzylsulfamide 在 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 palladium diacetate 、 silver fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到2,6-dibenzyl-4-fluoro-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Pd催化烯丙基磺酰胺的分子内氨基氟化

  摘要：

  摘要 开发了一种简便的 Pd 催化的烯丙基磺酰胺分子内氨基氟化反应，可用于制备氟化 1,3-二胺衍生物。乙酸对于调节产生主要的 6-内环化产物是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(14)60164-9

文献信息

• Influence of Catalyst Structure and Reaction Conditions on<i>anti</i>- versus<i>syn</i>-Aminopalladation Pathways in Pd-Catalyzed Alkene Carboamination Reactions of<i>N</i>-Allylsulfamides
  作者：Ryan M. Fornwald、Jonathan A. Fritz、John P. Wolfe

  DOI：10.1002/chem.201402258

  日期：2014.7.7

  triflates to afford cyclic sulfamide products is described. In contrast to other known Pd‐catalyzed alkene carboamination reactions, these transformations may be selectively induced to occur by way of either anti‐ or syn‐aminopalladation mechanistic pathways by modifying the catalyst structure and reaction conditions.

  描述了N-烯丙基磺酰胺与芳基和烯基三氟甲磺酸酯的 Pd 催化偶联，以提供环状磺酰胺产物。与其他已知的 Pd 催化的烯烃碳胺化反应相比，通过改变催化剂结构和反应条件，可以通过反氨基钯化或顺氨基钯化机制选择性地诱导这些转化发生。
• Pd-catalyzed intramolecular aminofluorination of allylic sulfamides
  作者：Jiashun Cheng、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1016/s1872-2067(14)60164-9

  日期：2015.1

  Abstract A facile Pd-catalyzed intramolecular aminofluorination reaction of allylic sulfamides was developed that can be used to prepare fluorinated 1,3-diamine derivatives. Acetic acid was essential for regulation to give the major 6-endo cyclization products.

  摘要 开发了一种简便的 Pd 催化的烯丙基磺酰胺分子内氨基氟化反应，可用于制备氟化 1,3-二胺衍生物。乙酸对于调节产生主要的 6-内环化产物是必不可少的。