1,3,5-tris(2-methoxyethyl)-1,3,5-triazinane | 25264-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 1,3,5-tris(2-methoxyethyl)-1,3,5-triazinane
• CAS: 25264-22-6
• 化学式: C₁₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 261.365
• InChiKey: FYBQUARQRSXEOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸二丁酯 、 1,3,5-tris(2-methoxyethyl)-1,3,5-triazinane 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N-{[O-烷氧基（羟基）磷酰基]甲基}二氨基甲酸二钾盐的合成和晶体结构

  摘要：

  摘要阐述了一种一锅法合成N-烷基-N -{[ O-烷氧基（羟基）磷酰基]甲基}二硫代氨基甲酸二钾盐的方法。的二钾盐Ñ异丙基，Ñ丁基- ，和Ñ环己基Ñ {[羟基（ - ø -乙氧基）磷酰基]甲基}二硫代氨基甲酸以及ñ - {[ ø丁氧基（羟基）磷酰基]甲基} -N-（2-甲氧基乙基）二硫代氨基甲酸已被合成和分离。已经阐明了后一种化合物的晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1134/s1070363220030081
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-甲氧基乙胺 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,5-tris(2-methoxyethyl)-1,3,5-triazinane
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N-{[O-烷氧基（羟基）磷酰基]甲基}二氨基甲酸二钾盐的合成和晶体结构

  摘要：

  摘要阐述了一种一锅法合成N-烷基-N -{[ O-烷氧基（羟基）磷酰基]甲基}二硫代氨基甲酸二钾盐的方法。的二钾盐Ñ异丙基，Ñ丁基- ，和Ñ环己基Ñ {[羟基（ - ø -乙氧基）磷酰基]甲基}二硫代氨基甲酸以及ñ - {[ ø丁氧基（羟基）磷酰基]甲基} -N-（2-甲氧基乙基）二硫代氨基甲酸已被合成和分离。已经阐明了后一种化合物的晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1134/s1070363220030081

文献信息

• Regiospecific and Highly Flexible Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted 2-Sulfanylimidazoles from Structurally Diverse Ethanone Precursors
  作者：Stefan Laufer、Dominik Hauser、Andy Liedtke

  DOI：10.1055/s-2007-1000852

  日期：2008.1

  Imidazoles represent important bioactive scaffolds in medicinal chemistry. More than 2,500 structures are listed in drug discovery databases and over 3,000 patents have been claimed for imidazole-based structures. Recent imidazole pharmacophores have targeted various MAP kinases. p38 Mitogen-activated protein (MAP) kinase plays a central role in the signaling network responsible for the upregulation of proinflammatory cytokines like IL-1β and TNFα and offers, therefore, a valid target for small molecule anti-inflammatory drugs. 2-Sulfanylimidazole derivatives offer some advantages over prototype inhibitors (SB203580), e.g. lower cytochrom P450 interactions and better kinetic properties. We report here three novel regioselective and, at the same time, highly flexible synthetic approaches towards 1,4,5-trisubstituted 2-sulfanylimidazoles starting from different ethanone regioisomers allowing maximum variability of all substituents introduced. As a result, a variety of selective and highly potent p38 MAPK inhibitors were prepared and selected for further preclinical development. Synthesis of structurally diverse inhibitor candidates, p38 inhibition data, and selectivity profiling of some selected compounds are specified. Furthermore, the benefits of the useful, brief synthetic sequences are outlined and contrasted with already published multistep routes.

  咪唑类是药物化学中重要的生物活性骨架。药物发现数据库中列出了超过2,500种结构，并且已有超过3,000项专利针对咪唑类结构提出申请。最近的咪唑类药效团主要针对各种MAP激酶。p38丝裂原活化蛋白（MAP）激酶在信号网络中起着核心作用，该网络负责上调如IL-1β和TNFα等促炎细胞因子，因此，它为小分子抗炎药物提供了有效的靶点。2-巯基咪唑衍生物相较于原型抑制剂（如SB203580）具有一些优势，例如较低的细胞色素P450相互作用和更好的动力学特性。我们在此报告了三种新颖的区域选择性且高度灵活的合成方法，这些方法从不同的乙酮区域异构体出发，实现了对所有引入取代基的最大可变性，从而合成了1,4,5-三取代的2-巯基咪唑。由此，制备并筛选出一系列选择性强且高效的p38 MAPK抑制剂，用于进一步的临床前开发。详细描述了结构多样化的抑制剂候选物的合成、p38抑制数据以及部分精选化合物的选择性分析。此外，还概述了简短合成序列的优点，并与已发表的多步骤路线进行了对比。
• Imidazole compounds having an antiinflammatory effect
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1894925A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The invention relates to 2-sulfinyl- or 2-sulfonyl-substituted imidazole derivatives of the formula I in which the radicals R1, R2, R3 and R4 have the meaning indicated in the description. The compounds of the invention have an immunomodulating and/or cytokine release-inhibiting effect and are therefore suitable for the treatment of disorders associated with an impairment of the immune system.

  这项发明涉及公式I的2-磺酰基或2-磺酰基取代的咪唑衍生物， 其中基团R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义。该发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统功能障碍相关的疾病。
• IMIDAZOLE COMPOUNDS HAVING AN ANTIINFLAMMATORY EFFECT
  申请人：Albrecht Wolfgang

  公开号：US20100069436A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to imidazole derivatives of the Formula (I) in which the radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in the description. The compounds of the invention have an immunomodulating and/or cytokine release-inhibiting effect and are therefore suitable for the treatment of disorders associated with an impairment of the immune system.

  本发明涉及式（I）的咪唑衍生物，其中基团R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中指示的含义。该发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统受损有关的疾病。
• 2-SULFINYL- AND 2-SULFONYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Albrecht Wolfgang

  公开号：US20100273833A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention relates to 2-sulfinyl- or 2-sulfonyl-substituted imidazole derivatives of the formula (I) in which the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning indicated in the description. The compounds of the invention have an immunomodulating and/or cytokine release-inhibiting effect and are therefore suitable for the treatment of disorders associated with an impairment of the immune system.

  本发明涉及式(I)的2-亚磺酰基或2-磺酰基取代的咪唑衍生物，其中基团R1、R2、R3和R4的含义如说明书所示。本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统损伤有关的疾病。
• Method of reducing hydrogen sulfide levels in gaseous mixtures using triazines
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US10155911B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention relates to a scavenging composition capable of scavenging a wide variety of sulfur-bearing compounds, such as hydrogen sulfide and method of use thereof. Said scavenging composition comprises an aqueous solution of a triazine compound, an anionic surfactant, and optionally an alcohol and/or glycol ether solution. The composition may be used in any kind of sulfide-scavenging operation and is particularly useful for sulfide scavenging in the context of sulfide removal from oil or gas streams and in the treatment of oil or gas transmission lines or equipment.

  本发明涉及一种能够清除多种含硫化合物（如硫化氢）的清除组合物及其使用方法。所述清除组合物包括一种三嗪化合物的水溶液、一种阴离子表面活性剂，以及可选的醇和/或乙二醇醚溶液。该组合物可用于任何类型的硫化物清除操作，尤其适用于清除石油或天然气流中的硫化物，以及处理石油或天然气输送管道或设备。