3-Methyl-2-(1-pentylidene)cyclopentanone | 78763-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-(1-pentylidene)cyclopentanone
• 英文别名: 3-Methyl-2-pentylidenecyclopentan-1-one；3-methyl-2-pentylidenecyclopentan-1-one
• CAS: 78763-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: DPEGPGLKEYSVLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-(1-pentylidene)cyclopentanone 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 二氢茉莉酮
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸的新合成乙烯基硫化物促进[氯-（芳硫基）甲基]三甲基硅烷与三取代烯烃的反应

  摘要：

  在SnCl 4存在下用三取代烯烃（6）处理α-氯-α-甲硅烷基硫化物（1）或（5）得到了乙烯基硫化物（7）或（8），其形成涉及碳正离子甲硅烷基控制重排。

  DOI：

  10.1039/c39870000338
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylseleno)-2-cyclopenten-1-one 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.58h， 生成 3-Methyl-2-(1-pentylidene)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of 2-phenylselenenylenones. 2. Synthesis of dihydrojasmone and cis-jasmone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a044

文献信息

• Dehydrogenation reaction
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US10899694B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention relates to the field of organic synthesis and more specifically it concerns a process for the dehydrogenation of compound of formula (I) catalyzed by palladium (Pd0) in elemental metallic form.

  本发明涉及有机合成领域，更具体地说，它涉及一种在金属元素形式的钯（Pd0）催化下进行式（I）化合物脱氢的工艺。
• DEHYDROGENATION REACTION
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US20190345088A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention relates to the field of organic synthesis and more specifically it concerns a process for the dehydrogenation of compound of formula (I) catalyzed by palladium (Pd 0 ) in elemental metallic form.
• A new synthesis of vinyl sulphides by Lewis acid promoted reaction of [chloro-(arylthio)methyl]trimethylsilanes with trisubstituted alkenes
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Hiroshi Nakatani、Hiroshi Sakashita、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1039/c39870000338

  日期：——

  Treatment of the α-chloro-α-silyl sulphides (1) or (5) with trisubstituted alkenes (6) in the presence of SnCl4 gave the vinyl sulphides (7) or (8), the formation of which involves a carbenium ion rearrangement controlled by the silyl group.

  在SnCl 4存在下用三取代烯烃（6）处理α-氯-α-甲硅烷基硫化物（1）或（5）得到了乙烯基硫化物（7）或（8），其形成涉及碳正离子甲硅烷基控制重排。
• Synthetic applications of 2-phenylselenenylenones. 2. Synthesis of dihydrojasmone and cis-jasmone
  作者：Dennis Liotta、Christopher S. Barnum、Manohar Saindane

  DOI：10.1021/jo00334a044

  日期：1981.10