2-[5-(4-甲氧苯基)-2H-四唑-2-基]-N,N-二甲基乙胺盐酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[5-(4-甲氧苯基)-2H-四唑-2-基]-N,N-二甲基乙胺盐酸
• 英文名称: 2-(2-dimethylaminoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)tetrazole hydrochloride
• 英文别名: hydron;2-[5-(4-methoxyphenyl)tetrazol-2-yl]-N,N-dimethylethanamine;chloride
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O*ClH
• 分子量: 283.761
• InChiKey: JTWQTKVMTFHXFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-1H-四唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[5-(4-甲氧苯基)-2H-四唑-2-基]-N,N-二甲基乙胺盐酸
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-5-芳基四唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  使用烷基化和曼尼希反应合成含有烷基和氨基烷基片段的 2-取代的 5-芳基四唑。研究了合成化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株的抑结核活性。发现含有 N(2) 二甲基和二乙基氨基乙基片段的四唑类药物具有明显的抑结核活性（MIC ≤ 1.5 ìg/mL）。

  DOI：

  10.1007/s11094-018-1811-8

文献信息

• Synthesis and Tuberculostatic Activity of 2-Alkyl-5-Aryltetrazoles
  作者：R. I. Ishmetova、S. G. Tolshchina、N. K. Ignatenko、M. A. Kravchenko、S. N. Skornyakov、G. L. Rusinov、V. N. Charushin

  DOI：10.1007/s11094-018-1811-8

  日期：2018.7

  2-Substituted 5-aryltetrazoles containing alkyl and aminoalkyl fragments were synthesized using alkylation and Mannich reactions. The tuberculostatic activity of the synthesized compounds against strain M. tuberculosis H37Rv was studied. Pronounced tuberculostatic activity (MIC ≤ 1.5 ìg/mL) was found for tetrazoles containing N(2) dimethyl- and diethylaminoethyl fragments.

  使用烷基化和曼尼希反应合成含有烷基和氨基烷基片段的 2-取代的 5-芳基四唑。研究了合成化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株的抑结核活性。发现含有 N(2) 二甲基和二乙基氨基乙基片段的四唑类药物具有明显的抑结核活性（MIC ≤ 1.5 ìg/mL）。