(Z)-6-(tetrahydropyranyloxy)-2-(chloromethyl)-2-hexenoic acid, methyl ester | 97592-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-6-(tetrahydropyranyloxy)-2-(chloromethyl)-2-hexenoic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-2-(chloromethyl)-6-(oxan-2-yloxy)hex-2-enoate
• CAS: 97592-12-6
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO₄
• 分子量: 276.76
• InChiKey: QMAJBIQDCFQPCQ-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-(tetrahydropyranyloxy)-2-(chloromethyl)-2-hexenoic acid, methyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(Z)-6-hydroxy-2-(chloromethyl)-2-hexenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a034
• 作为产物：
  描述：

  4-四氢吡喃基氧基-丁烷-1-醇 在 三乙烯二胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 187.5h， 生成 (Z)-6-(tetrahydropyranyloxy)-2-(chloromethyl)-2-hexenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a034

文献信息

• HOFFMANN, H. M. R.;RABE, J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3849-3859
  作者：HOFFMANN, H. M. R.、RABE, J.

  DOI：——

  日期：——
• DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters
  作者：Hans Martin R. Hoffmann、Juergen Rabe

  DOI：10.1021/jo00220a034

  日期：1985.10