Pivalacetophenonoxid | 121378-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Pivalacetophenonoxid
• 英文别名: (3-Tert-butyloxiran-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 121378-10-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: CYMARHWTEOVVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,4-dimethyl-1-phenyl-2-penten-1-one 在 lithium hydroxide 、 N-<4-(iodo)benzyl>cinchoninium bromide 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 以55%的产率得到Pivalacetophenonoxid
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下α，β-不饱和酮的不对称环氧化

  摘要：

  使用手性季铵盐作为相转移催化剂，开发了H 2 O 2对a，b-不饱和酮的不对称环氧化。容易由辛可宁制备的催化量的N- [4-（碘）苄基]辛基溴化铵在不对称环氧化中有效，可在温和的反应条件下生产相应的所需产物，其ee最高为92％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01646-3

文献信息

• Dehmlow, Eckehard V.; Sauerbier, Christiane, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 181 - 186
  作者：Dehmlow, Eckehard V.、Sauerbier, Christiane

  DOI：——

  日期：——
• DEHMLOW, ECKEHARD V.;SAUERBIER, CHRISTIANE, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 181-185
  作者：DEHMLOW, ECKEHARD V.、SAUERBIER, CHRISTIANE

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated ketones under phase-transfer catalyzed conditions
  作者：Shigeru Arai、Hiroki Tsuge、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01646-3

  日期：1998.10

  Asymmetric epoxidation of a,b-unsaturated ketones with H2O2 was developed using a chiral quaternary ammonium salt as the phase-transfer catalyst. A catalytic amount of N-[4-(iodo)benzyl]cinchoninium bromide, easily prepared from cinchonine, was effective in the asymmetric epoxidation for producing the corresponding desired products with up to 92% ee under mild reaction conditions.

  使用手性季铵盐作为相转移催化剂，开发了H 2 O 2对a，b-不饱和酮的不对称环氧化。容易由辛可宁制备的催化量的N- [4-（碘）苄基]辛基溴化铵在不对称环氧化中有效，可在温和的反应条件下生产相应的所需产物，其ee最高为92％。