2-[5-氯-2-苯基-3-(苯基甲基)咪唑-4-基]乙酸 | 74207-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[5-氯-2-苯基-3-(苯基甲基)咪唑-4-基]乙酸
• 中文别名: (2R,2aS,4aS,7aS,7bR)-3-甲酰基-2a-羟基-6,6,7b-三甲基-2,2a,4a,5,6,7,7a,7b-八氢-1H-环丁二烯并[e]茚-2-基2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯酸酯
• 英文名称: 1-benzyl-2-phenyl-4-chloroimidazole-5-acetic acid
• 英文别名: 1-Benzyl-4-chloro-2-phenylimidazole-5-acetic acid；2-(3-benzyl-5-chloro-2-phenylimidazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 74207-77-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 326.782
• InChiKey: OZRLINSKTFKPDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-氯-2-苯基-3-(苯基甲基)咪唑-4-基]乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 sodium salt of 1-benzyl-2-phenyl-4-chloroimidazole-5-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2-Di-Substituted-4-haloimidazole-5-acetic acid derivatives and their

  摘要：

  新型咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、硝基或氨基，R.sup.2是苯基、呋喃基或硫杂基，可以被卤素、低烷基、低烷氧基或二低烷胺基取代，R.sup.3是氢或低烷基，X是卤素，以及它们的生理学上可接受的盐，具有出色的利尿和降压作用。

  公开号：

  US04207324A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-苯基-4-氯-5-氰基甲基咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 2-[5-氯-2-苯基-3-(苯基甲基)咪唑-4-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  1,2-Di-Substituted-4-haloimidazole-5-acetic acid derivatives and their

  摘要：

  新型咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、硝基或氨基，R.sup.2是苯基、呋喃基或硫杂基，可以被卤素、低烷基、低烷氧基或二低烷胺基取代，R.sup.3是氢或低烷基，X是卤素，以及它们的生理学上可接受的盐，具有出色的利尿和降压作用。

  公开号：

  US04207324A1

文献信息

• Imidazole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0005528A2

  公开（公告）日：1979-11-28

  Novel imidazole derivatives of the formula wherein R' is hydrogen, nitro or amino, R2 is a phenyl, furyl or thienyl group which may be substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy or di-lower-alkylamino, R3 is hydrogen or lower alkyl and X is halogen, and their physiologically acceptable salts, have excellent diuretic and hypotensive actions.

  式中的新型咪唑衍生物 其中 R' 为氢、硝基或氨基，R2 为苯基、呋喃基或噻吩基，可被卤素、低级烷基、低级烷氧基或二低级烷基氨基取代，R3 为氢或低级烷基，X 为卤素，它们及其生理上可接受的盐类具有良好的利尿和降压作用。
• Substituted N-(imidazolyl)alkyl alanine derivatives
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0427463A1

  公开（公告）日：1991-05-15

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  式的血管紧张素 II 受体拮抗剂： 用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的血管紧张素 II 受体拮抗剂，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物体内产生血管紧张素 II 受体拮抗作用的方法。
• Substituted 5-(alkyl)carboxamide imidazoles
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0437103A2

  公开（公告）日：1991-07-17

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula : which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  血管紧张素 II 受体拮抗剂，其分子式为： 可用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物体内产生血管紧张素 II 受体拮抗作用的方法。
• JPS54148788A
  申请人：——

  公开号：JPS54148788A

  公开（公告）日：1979-11-21
• US4207324A
  申请人：——

  公开号：US4207324A

  公开（公告）日：1980-06-10