2-(4-acetylphenyl)ethyl benzoate | 179459-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetylphenyl)ethyl benzoate
• CAS: 179459-56-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: IWESTRXRDBSUOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetylphenyl)ethyl benzoate 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[4-(4-butyl-2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  4-嘧啶氧基-和4-嘧啶基氨基乙基苯基二氧戊环和肟醚的合成和杀螨活性

  摘要：

  已经设计和制备了复合物 I 的新型线粒体呼吸抑制剂，重点是杀螨活性。概述了在苯基侧链中具有特定缩酮或肟官能团的这些 4-嘧啶基苯基乙基醚和胺的合成方法。生物测定表明它们对重要的蜘蛛螨具有很高的潜力，例如 Tetranychus urticae 和 Panonychus ulmi。讨论了构效关系研究和几个生物学参数。

  DOI：

  10.1002/(sici)1526-4998(200001)56:1<94::aid-ps105>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸-2-苯乙酯 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到2-(4-acetylphenyl)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-嘧啶氧基-和4-嘧啶基氨基乙基苯基二氧戊环和肟醚的合成和杀螨活性

  摘要：

  已经设计和制备了复合物 I 的新型线粒体呼吸抑制剂，重点是杀螨活性。概述了在苯基侧链中具有特定缩酮或肟官能团的这些 4-嘧啶基苯基乙基醚和胺的合成方法。生物测定表明它们对重要的蜘蛛螨具有很高的潜力，例如 Tetranychus urticae 和 Panonychus ulmi。讨论了构效关系研究和几个生物学参数。

  DOI：

  10.1002/(sici)1526-4998(200001)56:1<94::aid-ps105>3.0.co;2-3

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINYLOXY- AND PYRIMIDINYLAMINO-ETHYLPHENYL-DIOXOLANE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0796259A2

  公开（公告）日：1997-09-24
• [EN] NOVEL PYRIMIDINYLOXY- AND PYRIMIDINYLAMINO-ETHYLPHENYL-DIOXOLANE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINYLOXY ETHYLPHENYL DIOXOLANNE ET PYRIMIDINYLAMINO ETHYLPHENYL DIOXOLANNE
  申请人：——

  公开号：WO1996017843A2

  公开（公告）日：1996-06-13

  [EN] The invention discloses 2-[4-(2-(pyrimidin-4-yloxy- and -4-ylamino)-ethyl-phenyl]-dioxolanes of formula (I) wherein R1 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4haloalkyl or C3-6cycloalkyl, R2 is hydrogen, C1-10alkyl, C1-8alkoxy-C1-4alkyl, C3-8alkenyloxy-C1-4alkyl, C3-8haloalkenyloxy-C1-4alkyl, C3-8alkynyloxy-C1-4alkyl, C1-8haloalkoxy-C1-4alkyl, C1-8alkylthio-C1-4alkyl, aryl, aryloxy-C1-4alkyl, aryl-C1-4alkoxy-C1-4-alkyl, heteroaryloxy-C1-4alkyl, C1-4alkoxy-C1-4alkoxy-C1-4alkyl or aryl-C1-8alkyl, R3 and R4 independently are halogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkoxy-C1-4alkyl, C1-4alkoxycarbonyl-C1-4alkyl, C1-4alkoxycarbonyl, cyano-C1-4alkyl, cyano, or -COOH, or R3 and R4 together form a bridge member selected from 1,4-butylene, 1,4-butadienylene, or -S-CH=CH-, each optionally substituted by one or two radicals selected from halogen or C1-4alkyl, and Z is NH or oxygen; the use of such compounds for the control of undesired acarinae, fungi, and insects, compositions for facilitating such use, and the preparation of the compounds of formula I.
  [FR] L'invention concerne des 2-[4-(2-(pyrimidin-4-yloxy et pyrimidin-4-ylamino)éthylphényl]dioxolannes de la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, alkyle C1-4, haloalkyle C1-4 ou cycloalkyle C3-6, R2 représente hydrogène, alkyle C1-10, alcoxy C1-8-alkyle C1-4, alcényloxy C3-8-alkyle C1-4, haloalcényloxy C3-8-alkyle C1-4, alcynyloxy C3-8-alkyle C1-4, haloalcoxy C1-8-alkyle C1-4, alkylthio C1-8-alkyle C1-4, aryle, aryloxy-alkyle C1-4, aryl-alcoxy C1-4-alkyle C1-4, hétéroaryloxy-alkyle C1-4, alcoxy C1-4-alcoxy C1-4-alkyle C1-4 ou aryl-alkyle C1-8, R3 et R4 représentent indépendamment halogène, alkyle C1-4, alcoxy C1-4, alcoxy C1-4-alkyle C1-4, alcoxycarbonyle C1-4-alkyle C1-4, alcoxycarbonyle C1-4, cyano-alkyle C1-4, cyano, ou -COOH, ou bien R3 et R4 ensemble forment un pont choisi parmi 1,4-butylène, 1,4-butadiénylène, ou -S-CH=CH-, chacun étant éventuellement substitué par un ou deux radicaux choisis parmi halogène ou alkyle C1-4, et Z représente NH ou oxygène. On décrit l'utilisation de ces composés dans la lutte contre les acariens, les champignons et les insectes indésirables. On décrit également des compositions destinées à faciliter l'utilisation des composés de la formule (I) ainsi que la préparation de ceux-ci.
• [EN] 4-[2-(PYRIMIDIN-4-OXY- OR 4-YLAMINO)-ETHYL]-PHENYL-OXIMES<br/>[FR] 4-[2-(PYRIMIDIN-4-OXY- OU 4-YLAMINO)-ETHYL]-PHENYL-OXIMES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997009316A1

  公开（公告）日：1997-03-13

  (EN) The invention discloses 4-[2-(pyrimidin-4-yloxy- or -4-ylamino)-ethyl]-phenyl-oximes of formula (I), wherein Z is NH or oxygen, R1 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4haloalkyl or C3-6cycloalkyl, R2 is hydrogen, C1-10alkyl, C3-8alkenyl, C3-8alkynyl, C3-8haloalkenyl, C1-8alkoxy-C1-4alkyl, C3-8alkenyloxy-C1-4alkyl, C3-8haloalkenyloxy-C1-4alkyl, C3-8alkynyloxy-C1-4alkyl, C1-8haloalkoxy-C1-4alkyl, C1-8alkylthio-C1-4alkyl, aryl, aryloxy-C1-4alkyl, aryl-C1-4alkoxy-C1-4alkyl, heteroaryloxy-C1-4alkyl, C1-4alkoxy-C1-4alkoxy-C1-4alkyl, or aryl-C1-8alkyl, R3 and R4 independently are halogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkoxy-C1-4alkyl, C1-4alkoxycarbonyl-C1-4alkyl, C1-4alkoxycarbonyl, cyano-C1-4alkyl, cyano, or -COOH, or R3 and R4 together form a bridge member selected from 1,4-butylene, 1,4-butadienylene, or -S-CH=CH- each optionally substituted by one or two radicals selected from halogen or C1-4alkyl; the use of such compounds for the control of undesired acarinae, fungi, and insects, compositions for facilitating such use, and the preparation of the compounds of formula (I).(FR) L'invention concerne des 4-[2-(pyrimidin-4-yloxy- ou-4-ylamino)-éthyl]-phényl-oximes de la formule (I), dans laquelle Z représente NH ou oxygène, R1 représente hydrogène, alkyle C1-4, haloalkyle C1-4 ou cycloalkyle C3-6, R2 représente hydrogène, alkyle C1-10, alcényle C3-8, alcynyle C3-8, haloalcényle C3-8, alcoxy C1-8-alkyle C1-4, alcényloxy C3-8-alkyle C1-4, haloalcényloxy C3-8-alkyle C1-4, alcynyloxy C3-8-alkyle C1-4, haloalcoxy C1-8-alkyle C1-4, alkylthio C1-8-alkyle C1-4, aryle, aryloxy-alkyle C1-4, aryle-alcoxy C1-4-alkyle C1-4, hétéroaryloxy-alkyle C1-4, alcoxy C1-4-alcoxy C1-4-alkyle C1-4, ou aryle-alkyle C1-8, R3 et R4 représentent indépendamment halogène, alkyle C1-4, alcoxy C1-4; alcoxy C1-4-alkyle C1-4; alcoxycarbonyle C1-4-alkyle C1-4, alcoxycarbonyle C1-4, cyano-alkyle C1-4, cyano, ou -COOH, ou bien R3 et R4 ensemble forment un pont choisi parmi 1,4-butylène, 1,4-butadiénylène ou -S-CH=CH-, substitués chacun, le cas échéant, par un ou deux radicaux choisis parmi halogène ou alkyle C1-4. On décrit également l'utilisation de tels composés dans la lutte contre des acariens, champignons et insectes non souhaités, des compositions destinées à faciliter une telle utilisation ainsi que la préparation des composés de la formule (I).
• Synthesis and acaricidal activity of 4-pyrimidinyloxy- and 4-pyrimidinylaminoethylphenyl dioxolanes and oxime ethers
  作者：Clemens Lamberth、Elke Hillesheim、Denis Bassand、Fritz Schaub

  DOI：10.1002/(sici)1526-4998(200001)56:1<94::aid-ps105>3.0.co;2-3

  日期：2000.1

  complex I, with emphasis on acaricidal activity, have been designed and prepared. The synthetic approach to these 4-pyrimidinylphenyl ethyl ethers and amines with a specific ketal or oxime function in the phenyl side chain is outlined. Bioassays demonstrate their high potential against important spider mites, like Tetranychus urticae and Panonychus ulmi. Structure-activity relationship studies and several

  已经设计和制备了复合物 I 的新型线粒体呼吸抑制剂，重点是杀螨活性。概述了在苯基侧链中具有特定缩酮或肟官能团的这些 4-嘧啶基苯基乙基醚和胺的合成方法。生物测定表明它们对重要的蜘蛛螨具有很高的潜力，例如 Tetranychus urticae 和 Panonychus ulmi。讨论了构效关系研究和几个生物学参数。