7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 20569-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 1-phenyl-7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzazepine；7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines；2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-phenyl-1H-3-benzazepine；7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine；7,8-Dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin；1H-3-Benzazepine, 2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-phenyl-；7,8-dimethoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• CAS: 20569-49-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: YCCXFCQLRGMHPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以69%的产率得到6-bromo-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-phenyl-1H-3-benzazepine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-3-烯丙基-6-溴-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因，一种新的高亲和力D1多巴胺受体配体：合成与构效关系。

  摘要：

  7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因形成一系列对D1多巴胺受体具有高亲和力的化合物。先前已证明6-氯衍生物具有增强的亲和力，选择性和激动剂活性。为了研究取代6-氯取代6-溴的效果，我们合成了一系列化合物并评估了它们对D1受体的亲和力。结果表明6-溴衍生物与6-氯衍生物具有几乎相同的亲和力，这一发现与D1拮抗剂7-卤代-8-羟基-1-苯基-2,3,4,5-相似。四氢-1H-3-苯并ze庚因系列。从目前的工作来看，3-allyl-6-bromo-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4，

  DOI：

  10.1021/jm00116a004
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-苯基-2-羟基乙胺 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-3-烯丙基-6-溴-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因，一种新的高亲和力D1多巴胺受体配体：合成与构效关系。

  摘要：

  7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因形成一系列对D1多巴胺受体具有高亲和力的化合物。先前已证明6-氯衍生物具有增强的亲和力，选择性和激动剂活性。为了研究取代6-氯取代6-溴的效果，我们合成了一系列化合物并评估了它们对D1受体的亲和力。结果表明6-溴衍生物与6-氯衍生物具有几乎相同的亲和力，这一发现与D1拮抗剂7-卤代-8-羟基-1-苯基-2,3,4,5-相似。四氢-1H-3-苯并ze庚因系列。从目前的工作来看，3-allyl-6-bromo-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4，

  DOI：

  10.1021/jm00116a004

文献信息

• 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diones
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04108989A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  Novel benzazepine derivatives having central and peripheral dopaminergic activity useful in treating Parkinson's and cardiovascular diseases. The compounds have additional use as intermediates for the synthesis of other benzazepines with similar useful properties. The 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-dione derivatives are particularly useful.

  新型苯并哌啶衍生物具有中枢和外周多巴胺活性，可用于治疗帕金森病和心血管疾病。这些化合物还可用作合成具有类似有用性质的其他苯并哌啶的中间体。其中1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶-7,8-二酮衍生物特别有用。
• Alkylthio-7,8-dihdroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04206210A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  A new series of lower alkylthio-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having potent central dopaminergic activity of utility in treating Parkinson's disease. The 6-and 9-methylthio compounds are particularly of use.

  一系列新的具有治疗帕金森病中枢多巴胺活性的低烷基硫基-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶类化合物。其中6-和9-甲硫基化合物特别有用。
• Pharmaceutical compositions and methods involving benzazepine derivatives
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04011319A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  Pharmaceutical compositions and a method of stimulating peripheral dopamine receptors by administering internally a nontoxic effective quantity of a benzazepine derivative to an animal. Renal vasodilator and diuretic methods are also disclosed.

  药用组合物及通过向动物体内施用非毒性有效量的苯并氮杂卓衍生物来刺激外周多巴胺受体的方法。还公开了肾血管扩张剂和利尿剂的方法。
• Urea derivative useful as an anti-cancer agent and process for preparing same
  申请人：Chaconne Nsi Co., Ltd.

  公开号：US20020019389A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to a novel urea derivative represented by the following formula (I), which is useful as an anti-cancer agent: 1 its pharmaceutically acceptable acid addition salt or stereoisomer, in which X, Y, B and Het have the meaning as defined in the specification, and to a process for preparing the compound of formula (I) and an anti-cancer composition comprising the compound of formula (I) as an active ingredient.

  本发明涉及一种新颖的尿素衍生物，其化学式如下（I），可用作抗癌剂：其药学上可接受的酸盐或立体异构体，其中X、Y、B和Het的含义如规范中所定义，并且涉及制备化合物的公式（I）以及包含公式（I）化合物作为活性成分的抗癌组合物的方法。
• Pharmaceutical compositions and method of producing anti-Parkinsonism
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04052506A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Pharmaceutical compositions and method of producing anti-Parkinsonism activity by administering internally a nontoxic effective quantity of a benzazepine derivative to an animal.

  药物组合物和通过内服对动物施加一种苯并二氮杂环衍生物的无毒有效量来产生抗帕金森症活性的制备方法。