2-oxo-benzooxazole-3-carboxylic acid amide | 20844-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-oxo-benzooxazole-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-Carbamyl-2-benzoxazolinon；N-Carbamoylbenzoxazolon；2-Oxo-1,3-benzoxazole-3-carboxamide
• CAS: 20844-72-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• 分子量: 178.147
• InChiKey: OFLRFMSISYLCHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-benzooxazole-3-carboxylic acid amide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-苯并唑啉酮 、 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  分子内脲基和酰胺基参与碳酸酯二酯反应

  摘要：

  乙基和苯基 2-脲基苯基碳酸酯在 H 2 O 中于 30 o C 的环化包括两个独立的步骤，最终产物为苯并恶唑啉酮。苯并恶唑啉酮的形成是定量的。在明显的 OH - 催化反应中，苯酚在初始步骤中从两种酯中释放出来，这表明脲基的分子内亲核攻击是通过阴离子物质进行的。乙酯反应中第二步的 pH 速率常数曲线为 S 形 K app = 8.9

  DOI：

  10.1021/ja00053a006
• 作为产物：
  描述：

  (2-羟基苯基)脲 在 氢氧化钾 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 2-oxo-benzooxazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  分子内脲基和酰胺基参与碳酸酯二酯反应

  摘要：

  乙基和苯基 2-脲基苯基碳酸酯在 H 2 O 中于 30 o C 的环化包括两个独立的步骤，最终产物为苯并恶唑啉酮。苯并恶唑啉酮的形成是定量的。在明显的 OH - 催化反应中，苯酚在初始步骤中从两种酯中释放出来，这表明脲基的分子内亲核攻击是通过阴离子物质进行的。乙酯反应中第二步的 pH 速率常数曲线为 S 形 K app = 8.9

  DOI：

  10.1021/ja00053a006

文献信息

• 3-Substituted-2-benzoxazolinones
  作者：Joseph Sam、J.L. Valentine、C.W. Richmond

  DOI：10.1002/jps.2600571029

  日期：1968.10

  The preparation of 2-amino-5-trifluoromethylbenzoxazole, 5-trifluoromethyl-2-benzoxazolinone and their chemical precursors are described. The reaction of appropriately substituted 2-benzoxazolinones with substituted alkyl halides provided the 3-substituted 2-benzoxazolinones.

  描述了2-氨基-5-三氟甲基苯并恶唑，5-三氟甲基-2-苯并恶唑啉酮及其化学前体的制备。适当取代的2-苯并恶唑啉酮与取代的烷基卤化物的反应提供了3-取代的2-苯并恶唑啉酮。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
  申请人：Lysosomal Therapeutics Inc.

  公开号：EP3313386A1

  公开（公告）日：2018-05-02
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007008657A2

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The present disclosure relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés tripeptidiques, des compositions et des méthodes de traitement d'une infection par le virus de l'hépatite C (VHC). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des méthodes utilisant ces composés pour le traitement d'une infection à VHC.
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE STOCKAGE LYSOSOMAL
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016210116A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention relates to a method of treating lysosomal storage disorders caused by a deficiency in lysosomal hydrolase activity. The method comprises administering an effective amount of an acid ceramidase inhibitor to the subject thereby to treat the lysosomal storage disorder.
• Intramolecular ureido and amide group participation in reactions of carbonate diesters
  作者：Stephen W. King、R. Natarajan、Ramesh Bembi、Thomas H. Fife

  DOI：10.1021/ja00053a006

  日期：1992.12

  of benzoxazolinone is quantitative. Phenol is released in the initial step from both esters in an apparent OH - -catalyzed reaction, which shows that intramolecular nucleophilic attack by the ureido group is via an anionic species. The pH-rate constant profile for the second step in the reaction of the ethyl ester is sigmoidal K app =8.9

  乙基和苯基 2-脲基苯基碳酸酯在 H 2 O 中于 30 o C 的环化包括两个独立的步骤，最终产物为苯并恶唑啉酮。苯并恶唑啉酮的形成是定量的。在明显的 OH - 催化反应中，苯酚在初始步骤中从两种酯中释放出来，这表明脲基的分子内亲核攻击是通过阴离子物质进行的。乙酯反应中第二步的 pH 速率常数曲线为 S 形 K app = 8.9