3,4-epoxy-cyclooctanone | 64252-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-epoxy-cyclooctanone
• 英文别名: 9-Oxabicyclo[6.1.0]nonan-3-one
• CAS: 64252-75-1
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: WGUXCKPBOQZKNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-dioxabicyclo[4.2.2]dec-9-ene 以 苯 为溶剂， 生成 (1S,2R,4R,9S)-3,10-Dioxa-tricyclo[7.1.0.02,4]decane 、 3,4-epoxy-cyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  不饱和双环内过氧化物的热和光化学反应

  摘要：

  内过氧化物（1）和（5）–（11）的热重排，尤其是光化学重排，产生了以γγ-环氧环烷酮为主要产物的过程，并伴有预期的顺二环氧化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89142-x

文献信息

• Thermal and photochemical reactions of unsaturated bicyclic endoperoxides
  作者：Howard A.J. Carless、Robert Atkins、G.K. Fekarurhobo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89142-x

  日期：1985.1

  Thermal, and especially photochemical, rearrangement of the endoperoxides (1) and (5)–(11) gives βγ-epoxycycloalkanones as primary products, accompanied by the expected syn-diepoxides.

  内过氧化物（1）和（5）–（11）的热重排，尤其是光化学重排，产生了以γγ-环氧环烷酮为主要产物的过程，并伴有预期的顺二环氧化合物。