2-thiazolinyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 744245-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-thiazolinyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 744245-92-9
• 化学式: C₃₇H₃₁NO₉S₂
• 分子量: 697.786
• InChiKey: ZUJMHBJTYIUZJQ-LDDHDNMNSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  820.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双丙酮半乳糖 、 2-thiazolinyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1,2:3:4-di-O-isopropylidene-6-O-(tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-galactose
  参考文献：
  名称：

  S-噻唑啉基（STaz）糖苷是用于聚合选择性，化学选择性和正交寡糖合成的通用构建基块。

  摘要：

  为了开发有效寡糖组装的新方法，已合成了一系列S-噻唑啉基（STaz）糖苷。这些新颖的衍生物针对各种反应条件进行了评估，并显示出能够以武装-解除武装的方式进行化学选择性活化。此外，与其他常见的离去基团相比，S-噻唑啉基部分显示出显着的选择性活化倾向。相反，可以在STaz部分上选择性激活各种离去基团，从而允许STaz / S-乙基和STaz / S-苯基正交方法。为了证明新型STaz衍生物的多功能性，已经以收敛的选择性，正交和化学选择性方式合成了许多寡糖靶标。

  DOI：

  10.1002/chem.200600262
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-thiazolinyl 1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 以89%的产率得到2-thiazolinyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  S-噻唑啉基（STaz）糖苷是用于聚合选择性，化学选择性和正交寡糖合成的通用构建基块。

  摘要：

  为了开发有效寡糖组装的新方法，已合成了一系列S-噻唑啉基（STaz）糖苷。这些新颖的衍生物针对各种反应条件进行了评估，并显示出能够以武装-解除武装的方式进行化学选择性活化。此外，与其他常见的离去基团相比，S-噻唑啉基部分显示出显着的选择性活化倾向。相反，可以在STaz部分上选择性激活各种离去基团，从而允许STaz / S-乙基和STaz / S-苯基正交方法。为了证明新型STaz衍生物的多功能性，已经以收敛的选择性，正交和化学选择性方式合成了许多寡糖靶标。

  DOI：

  10.1002/chem.200600262

文献信息

• Application of Glycosyl Thioimidates in Solid-Phase Oligosaccharide Synthesis
  作者：M. Cristina Parlato、Medha N. Kamat、Haisheng Wang、Keith J. Stine、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1021/jo701902f

  日期：2008.3.1

  S-benzoxazolyl (SBox) and S-thiazolinyl (STaz) glycosides, were investigated as glycosyl donors for solid-phase oligosaccharide synthesis. It was demonstrated that these derivatives are suitable for both glycosyl acceptor-bound and glycosyl donor-bound strategies, commonly employed in resin-supported oligosaccharide synthesis.

  研究了两类稳定的硫代酰亚胺基衍生物，即S-苯并恶唑基（SBox）和S-噻唑啉基（STaz）糖苷，作为固相寡糖合成的糖基供体。已证明这些衍生物既适用于糖基受体结合的策略，也适用于糖基供体结合的策略，通常用于树脂支持的寡糖合成中。
• Silver(I) tetrafluoroborate as a potent promoter for chemical glycosylation
  作者：Sophon Kaeothip、Papapida Pornsuriyasak、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.105

  日期：2008.2

  promoter for the activation of various glycosyl donors including glycosyl halides, trichloroacetimidates, thioimidates, etc. Easy handling and no requirement for azeotropic dehydration prior to application makes AgBF(4) especially beneficial in comparison to the commonly used AgOTf. Selective activation of glycosyl halides or thioimidates over thioglycosides or n-pentenyl glycosides, including simple

  我们已经确定四氟硼酸银 (AgBF(4)) 是激活各种糖基供体的极好促进剂，包括糖基卤化物、三氯乙酰亚胺酸盐、硫代亚胺酸盐等。 易于处理且在应用前不需要共沸脱水使 AgBF(4) 特别有益与常用的 AgOTf 相比。糖基卤化物或硫代亚胺酯相对于硫代糖苷或正戊烯基糖苷的选择性活化，包括简单的顺序一锅合成，也已被证明。通过将这些中间体转化为各种其他类别的糖基供体，进一步探索了糖基硫代亚胺酯的多功能性。
• STICS: surface-tethered iterative carbohydrate synthesis
  作者：Papapida Pornsuriyasak、Sneha C. Ranade、Aixiao Li、M. Cristina Parlato、Charles R. Sims、Olga V. Shulga、Keith J. Stine、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1039/b817684a

  日期：——

  A new surface-tethered iterative carbohydrate synthesis (STICS) technology is presented in which a surface functionalized ‘stick’ made of chemically stable high surface area porous gold allows one to perform cost efficient and simple synthesis of oligosaccharide chains; at the end of the synthesis, the oligosaccharide can be cleaved off and the stick reused for subsequent syntheses.

  提出了一种新的表面固定的迭代碳水化合物合成（STICS）技术，该技术使用了由化学稳定的高表面积多孔金制成的表面功能化“棒”，能够高效且简单地合成寡糖链；在合成结束时，可以将寡糖从棒上切下，并可将棒重复用于后续合成。
• Synthesis, characterization and reactivity of carbohydrate platinum(iv) complexes with thioglycoside ligands
  作者：Cornelia Vetter、Papapida Pornsuriyasak、Jürgen Schmidt、Nigam P. Rath、Tobias Rüffer、Alexei V. Demchenko、Dirk Steinborn

  DOI：10.1039/b927058b

  日期：——

  fac-[PtMe3(4,4′-R2bpy)(Me2CO)][BF4] (R = H, 1a; tBu, 1b) and fac-[PtMe3(OAc-κ2O,O′)(Me2CO)] (2), respectively, with thioglycosides containing thioethyl (ch-SEt) and thioimidate (ch-STaz, Taz = thiazoline-2-yl) anomeric groups led to the formation of the carbohydrate platinum(IV) complexes fac-[PtMe3(4,4′-R2bpy)(ch*)][BF4] (ch* = ch-SEt, 8–14; ch-STaz, 15–23) and fac-[PtMe3(OAc-κ2O,O′)(ch*)] (ch* = ch-SEt, 24–28;

  的反应FAC - [PTME 3（4,4'-R 2联吡啶）（ME 2 CO）] [BF 4 ]（R =H, 1a ;Ť卜, 1b ) 和fac -[PtMe 3 (OAc-κ 2 O , O ')(Me 2 CO)]( 2 )、分别含硫糖苷硫乙基 (ch-SEt） 和 硫代亚氨酸盐 (ch-STAz, 塔兹 = 噻唑啉-2-基) 异头基团导致碳水化合物铂 ( IV ) 复合物fac -[PtMe 3 (4,4'-R 2 bpy)(ch*)][BF 4 ] (ch* = ch-SEt, 8–14 ; ch-STAz, 15–23 ) 和fac -[PtMe 3 (OAc-κ 2 O , O ')(ch*)](ch* = ch-SEt, 24–28 ; ch-STaz = 29–35 )，分别。核磁共振 ( 1 H,13 ℃, 195铂) 光谱研究和19 (ch-STaz =2-噻唑啉基 2,3
• 4-(Pyridin-2-yl)thiazol-2-yl thioglycosides as bidentate ligands for oligosaccharide synthesis via temporary deactivation
  作者：Papapida Pornsuriyasak、Nigam P. Rath、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1039/b810569c

  日期：——

  This study focusses on a new concept for oligosaccharide synthesis based on 4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-yl thioglycosides that can either act as effective glycosyl donors or can be deactivated by stable bidentate complexation with palladium(II) bromide.

  本研究的重点是基于 4-(吡啶-2-基)噻唑-2-基硫代糖苷的寡糖合成新概念，这些硫代糖苷既可以作为有效的糖基供体，也可以通过与溴化钯（II）稳定的双叉络合物而失活。