bis(1-pyrenyl) diselenide | 1073930-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: bis(1-pyrenyl) diselenide
• 英文别名: bis(3-pyrenyl)diselenide；1-(Pyren-1-yldiselanyl)pyrene
• CAS: 1073930-82-1
• 化学式: C₃₂H₁₈Se₂
• 分子量: 560.415
• InChiKey: MSQULXJDIYGYAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  743.4±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-pyrenyl) diselenide 、 1-溴戊烷 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 3.5h， 以82%的产率得到pentyl 1-pyrenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  通过分子氧将烷基芳基硒化物容易地光化学转化为相应的羰基化合物：使用硒化物作为掩蔽的羰基。

  摘要：

  通过在空气或氧气存在下的简单光解，以良好的产率将烷基上具有和没有官能团的烷基芳基硒化物有效地转化为相应的羰基化合物，特别是伯烷基芳基硒化物。可以在不保护官能团的情况下进行该转化。羰基化合物的收率受溶剂粘度，反应温度，溶剂中溶解氧的浓度，光的波长和芳基取代基的结构的影响很大。本研究表明，芳基硒化物可以被认为是被掩盖的羰基，即使存在各种未保护的官能团，也可以通过非常温和的反应条件轻易地将其转化为羰基。所以，

  DOI：

  10.1021/jo801730j
• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 在 叔丁基锂 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， -80.0~20.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 以34%的产率得到bis(1-pyrenyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  通过分子氧将烷基芳基硒化物容易地光化学转化为相应的羰基化合物：使用硒化物作为掩蔽的羰基。

  摘要：

  通过在空气或氧气存在下的简单光解，以良好的产率将烷基上具有和没有官能团的烷基芳基硒化物有效地转化为相应的羰基化合物，特别是伯烷基芳基硒化物。可以在不保护官能团的情况下进行该转化。羰基化合物的收率受溶剂粘度，反应温度，溶剂中溶解氧的浓度，光的波长和芳基取代基的结构的影响很大。本研究表明，芳基硒化物可以被认为是被掩盖的羰基，即使存在各种未保护的官能团，也可以通过非常温和的反应条件轻易地将其转化为羰基。所以，

  DOI：

  10.1021/jo801730j

文献信息

• One-step synthesis of aromatic organic diselenides
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US03965049A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  Disclosed is a novel method for the preparation of aromatic organic diselenide compounds. The method involves reacting an alkali metal diselenide with certain halogenated aromatic compounds in dimethylformamide to form the corresponding aromatic diselenide. The use of dimethylformamide enables one to prepare certain aromatic diselenide compounds containing two replaceable halogen atoms in a one-step process.

  揭示了一种制备芳香有机二硒化合物的新方法。该方法涉及将碱金属二硒化合物与某些卤代芳香化合物在二甲基甲酰胺中反应，形成相应的芳香二硒化合物。使用二甲基甲酰胺可以使人们能够在一步过程中制备含有两个可替换卤原子的某些芳香二硒化合物。