(2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(6-azido-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-hexacosylaminooctadecane-1,3,4-triol | 1089187-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(6-azido-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-hexacosylaminooctadecane-1,3,4-triol
• 英文别名: 3,4-di-O-benzyl-1-O-(6-azido-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-hexacosanoylamino-D-ribo-octadecane-1,3,4-triol；N-[(2S,3S,4R)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-3,4-bis(phenylmethoxy)octadecan-2-yl]hexacosanamide
• CAS: 1089187-98-3
• 化学式: C₈₅H₁₂₈N₄O₈
• 分子量: 1333.97
• InChiKey: OCTPUMNMMGZZIK-LKRRAUBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.2
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  60
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(6-azido-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-hexacosylaminooctadecane-1,3,4-triol 在 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6'-衍生的 α-GalCer 类似物能够在小鼠中诱导强 CD1d 介导的 Th1 偏向 NKT 细胞反应

  摘要：

  α-半乳糖基神经酰胺（α-GalCer，也称为 KRN 7000）被称为不变自然杀伤 T (NKT) 细胞的原型抗原。CD1d 介导的 α-GalCer 呈递对 NKT 细胞的刺激导致 Th1 和 Th2 细胞因子的快速释放。由于 Th1 和 Th2 细胞因子相互拮抗，因此非常期待诱导偏向 Th1/Th2 反应的 α-GalCer 类似物。除了 C-糖苷 (α-C-GalCer)，大多数已知的能够诱导极化细胞因子反应的 α-GalCer 类似物的特征是植物鞘氨醇或脂肪酰基链的修饰，预计会改变对 CD1d 的亲和力。在此，我们描述了具有完整植物神经酰胺部分的 6'-修饰的 α-GalCer 类似物的合成，该类似物能够将细胞因子释放曲线偏向 Th1，同时保持强抗原活性。

  DOI：

  10.1021/ja8064182
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2-hexacosylaminooctadecane-1,3,4-triol 在 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(6-azido-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-hexacosylaminooctadecane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GALACTOPYRANOSYL DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE GALACTOPYRANOSYLE UTILES EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及含有碳酸酯或硫代碳酸酯的半乳糖基化合物，可作为治疗剂，并由结构式（II）表示，其中：X为O或S，R从以下组中选择：C1-8烷基、C3-10环烷基、芳基-C1-4烷基、杂环基-C1-4烷基、环烷基-C1-4烷基、芳基和杂环基，其中R可选择性地被一个或多个R9取代；R2、R3、R4、R6和R7独立地选自羟基和保护羟基基团；R5选自C6-30烷基和芳基烷基；R8为C6-30烷基；每个R9独立地选自卤素、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-8烷氧基、C1-6烷基、氰基、甲硫基、苯基、苯氧基、氯甲基、二氯甲基、氯二氟甲基、乙酰基、硝基、苄基、杂环基和二C1-4烷基氨基，或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2014001204A1

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Acyl-Chain- and Galactose-6′′-Modified Analogues of α-GalCer for NKT Cell Activation
  作者：Ming-Han Hsieh、Jung-Tung Hung、Ya-Wen Liw、Yin-Jen Lu、Chi-Huey Wong、Alice L. Yu、Pi-Hui Liang

  DOI：10.1002/cbic.201200004

  日期：2012.7.23

  Compounds with biased cytokine profiles: A selection of α‐GalCer derivatives with modifications in the acyl side chain and/or at the galactose 6′‐position were synthesized and assayed for NKT cell activation. Gal‐6′‐phenylacetamide‐based derivatives substituted with p‐nitro (32), p‐tert‐butyl (34), or o‐, m‐, or p‐methyl groups (40–42) were found to promote polarization biased towards T helper 1 (TH1)

  具有偏倚的细胞因子特征的化合物：合成了一些在酰基侧链和/或半乳糖6'-位置有修饰的α-GalCer衍生物，并分析了NKT细胞的活化。GAL-6'-苯基乙酰胺基与取代的衍生物p -硝基（32），p -叔丁基（34），或ø - ，米-或p -甲基组（40 - 42）被发现促进偏振偏置朝着T辅助1（T H 1）的方向发展。
• [EN] GALACTOPYRANOSYL DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GALACTOPYRANOSYLE UTILES EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2014001204A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  This invention relates to carbamate-containing or thiocarbamate-containing galacto-pyranosyl compounds useful as therapeutic agents and being represented by the structural formula (II), wherein: X is O or S, R is selected from the group consisting of C1-8 alkyl, C3-10 cycloalkyl, aryl-C1-4 alkyl, heterocyclyl-C1-4 alkyl, cycloalkyl-C1-4 alkyl, aryl and heterocyclyl, wherein R is optionally substituted with one or more R9; R2, R3, R4, R6 and R7 are independently selected from the group consisting of hydroxyl and protected hydroxyl groups; R5 is selected from the group consisting C6-30 alkyl and arylalkyl; R8 is C6-30 alkyl; and each R9 is independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-8 alkoxy, C1-6 alkyl, cyano, methylthio, phenyl, phenoxy, chloromethyl, dichloromethyl, chloro-difluoromethyl, acetyl, nitro, benzyl, heterocyclyl and di-C1-4 alkyl-amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及含有碳酸酯或硫代碳酸酯的半乳糖基化合物，可作为治疗剂，并由结构式（II）表示，其中：X为O或S，R从以下组中选择：C1-8烷基、C3-10环烷基、芳基-C1-4烷基、杂环基-C1-4烷基、环烷基-C1-4烷基、芳基和杂环基，其中R可选择性地被一个或多个R9取代；R2、R3、R4、R6和R7独立地选自羟基和保护羟基基团；R5选自C6-30烷基和芳基烷基；R8为C6-30烷基；每个R9独立地选自卤素、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-8烷氧基、C1-6烷基、氰基、甲硫基、苯基、苯氧基、氯甲基、二氯甲基、氯二氟甲基、乙酰基、硝基、苄基、杂环基和二C1-4烷基氨基，或其药用可接受盐。
• METHODS FOR PREPARATION OF GLYCOSPHINGOLIPIDS AND USES THEREOF
  申请人：LIANG Pi-Hui

  公开号：US20120178705A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Methods for synthesis and preparation of alpha-glycosphingolipids are provided. Methods for synthesis of α-galactosyl ceramide, and pharmaceutically active analogs and variants thereof are provided. Novel alpha-glycosphingolipids are provided, wherein the compounds are immunogenic compounds which serve as ligands for NKT (natural killer T) cells.

  提供了合成和制备α-糖脂类脂质的方法。提供了合成α-半乳糖基鞘氨醇和其药用活性类似物和变体的方法。提供了新型α-糖脂类脂质，其中这些化合物是免疫原性化合物，可作为NKT（自然杀伤T细胞）细胞的配体。
• Synthesis of 6″-triazole-substituted α-GalCer analogues as potent iNKT cell stimulating ligands
  作者：Nora Pauwels、Sandrine Aspeslagh、Dirk Elewaut、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.09.063

  日期：2012.12

  We report the synthesis of a small series of 6 ''-triazol-1-yl-substituted alpha-GalCer analogues by late-stage conversion of the 6 ''-OH to an azide group, copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition and final deprotection. When evaluated for their capacity to induce IL-2 secretion in vitro, all compounds proved equally potent or superior to alpha-GalCer. The S. A. R suggests that the improved antigenic activity is mainly triggered by the triazole functionalization in se. While the introduction of selected substitutuents at C-4 of this heterocyclic ring is tolerated, this generally fails to further improve antigenicity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 6′-Derivatised α-GalCer Analogues Capable of Inducing Strong CD1d-Mediated Th1-Biased NKT Cell Responses in Mice
  作者：Matthias Trappeniers、Katrien Van Beneden、Tine Decruy、Ulrik Hillaert、Bruno Linclau、Dirk Elewaut、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1021/ja8064182

  日期：2008.12.10

  α-Galactosyl ceramide (α-GalCer, also known as KRN 7000) is known as the prototypical antigen for invariant natural killer T (NKT) cells. Stimulation of NKT cells by CD1d-mediated α-GalCer presentation leads to rapid release of Th1 and Th2 cytokines. Since Th1 and Th2 cytokines antagonize each other’s effects, α-GalCer analogues that induce a biased Th1/Th2 response are highly awaited. With the exception

  α-半乳糖基神经酰胺（α-GalCer，也称为 KRN 7000）被称为不变自然杀伤 T (NKT) 细胞的原型抗原。CD1d 介导的 α-GalCer 呈递对 NKT 细胞的刺激导致 Th1 和 Th2 细胞因子的快速释放。由于 Th1 和 Th2 细胞因子相互拮抗，因此非常期待诱导偏向 Th1/Th2 反应的 α-GalCer 类似物。除了 C-糖苷 (α-C-GalCer)，大多数已知的能够诱导极化细胞因子反应的 α-GalCer 类似物的特征是植物鞘氨醇或脂肪酰基链的修饰，预计会改变对 CD1d 的亲和力。在此，我们描述了具有完整植物神经酰胺部分的 6'-修饰的 α-GalCer 类似物的合成，该类似物能够将细胞因子释放曲线偏向 Th1，同时保持强抗原活性。