(E)-undec-7-en-1-yl acetate | 52957-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-undec-7-en-1-yl acetate
• 英文别名: [(E)-undec-7-enyl] acetate
• CAS: 52957-18-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: BRPOZIBCZYYKOQ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊烯 、 乙酸-7-辛烯-1-基酯 在 W(O-2,6-C6H3Cl2)2Cl4 、 四甲基锡 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-undec-7-en-1-yl acetate 、 (E)-undec-7-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Crisp, Geoffrey T.; Collis, Maree P., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 935 - 942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox-Neutral Ni-Catalyzed sp³ C–H Alkylation of α-Olefins with Unactivated Alkyl Bromides
  作者：Mikkel B. Buendia、Bradley Higginson、Søren Kegnæs、Søren Kramer、Ruben Martin

  DOI：10.1021/acscatal.2c01057

  日期：2022.4.1

  A light-induced redox-neutral Ni-catalyzed sp3 C–H alkylation of unactivated alkenes with alkyl bromides possessing β-hydrogens is described herein. The method is distinguished by its simplicity, wide scope, and exquisite regio- and chemoselectivity profile, thus offering an entry point to forge sp3–sp3 architectures.

  本文描述了光诱导的氧化还原中性 Ni 催化的未活化烯烃与具有 β-氢的烷基溴化物的sp 3 C-H 烷基化。该方法的特点是简单、范围广、区域选择性和化学选择性分布精细，因此为打造 sp 3 -sp 3架构提供了一个切入点。
• Crisp, Geoffrey T.; Collis, Maree P., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 935 - 942
  作者：Crisp, Geoffrey T.、Collis, Maree P.

  DOI：——

  日期：——