tert-butyl (4-amino-2-methylbutan-2-yl)carbamate | 880100-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-amino-2-methylbutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-amino-2-methylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 880100-43-6
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD11112251
• 分子量: 202.297
• InChiKey: HQZCKDWAFDGVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-amino-2-methylbutan-2-yl)carbamate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 tert-butyl N-(4-{[4-({3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methylbutyl}amino)butyl]amino}-2-methylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPID AMINES
  [FR] AMINES LIPIDIQUES

  摘要：

  Provided are lipid amine compounds which are useful in the preparation of lipid nanoparticle compositions for delivery of therapeutic or prophylactic payload into cells.

  公开号：

  WO2023076598A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dimethyl-3-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 Raney nickel 氨 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (4-amino-2-methylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物，它们的前体药物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。

  公开号：

  US20070112033A1

文献信息

• New betamimetics for the treatment of respiratory complaints
  申请人：Bouyssou Thierry

  公开号：US20060063817A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein the groups n, m, B, X and R 1 may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的化合物，其中n、m、B、X和R1的含义如权利要求和说明书中所给，以及它们的制备过程和作为药物组合物的用途，尤其是作为治疗呼吸系统疾病的药物组合物的用途。
• Arylethynyl derivatives
  申请人：Green Luke

  公开号：US20110251169A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及式I的乙炔基化合物，其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、U、V、W、Y、m和n如本文所述，以及药用可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的相应外消旋混合物。式I的化合物是代谢型谷氨酸受体5亚型（mGluR5）的变构调节剂。
• [EN] ARYLETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLÉTHYNYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128279A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to ethynyl derivatives of formula (I) as allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). The variables in formula (I) are defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的乙炔衍生物，作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的别构调节剂。式(I)中的变量在说明书中有定义。
• Novel Enantiomeric Pure Beta Agonists, Manufacturing and Use as a Medicament Thereof
  申请人：RIES Uwe

  公开号：US20070249595A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to enantiomerically pure compounds of formula 1 wherein the groups m, n, B, X, R 1 , m and Y m- may have the meanings given in the claims and specification, methods for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的对映纯化合物，其中组m、n、B、X、R1、m和Ym可能具有权利要求和说明书中给定的含义，以及制备它们的方法以及它们作为药物组合物的用途，特别是作为用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021224636A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: wherein R0, R1, R2, R3 and A are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物：其中R0、R1、R2、R3和A分别如申请中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，并将其用于治疗涉及腺苷A2a受体活性的疾病或症状，例如癌症。