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2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1lambda6,3lambda6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide | 204975-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1lambda6,3lambda6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide
英文别名
2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1λ6,3λ6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide
2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1lambda6,3lambda6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide化学式
CAS
204975-87-1
化学式
C14H13NO5S2
mdl
——
分子量
339.393
InChiKey
NMCXUGBLDRNKFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    562.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    97.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苯丙醇2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1lambda6,3lambda6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到1-甲氧基-4-(3-苯基丙氧基甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    N-(4-甲氧基苄基)-邻苯二磺酰亚胺对醇和苯酚的苯甲酸酯化
    摘要:
    由邻苯二磺酰氯和4-甲氧基苄胺在二氯甲烷中制备N-(4-甲氧基苄基)-邻苯二磺酰亚胺。该化合物在碱性条件下与醇或酚的反应以良好的产率得到相应的4-甲氧基苄基醚。通过用DMF溶液中的KOH水溶液处理苯二磺酰亚胺基衍生物,将伯烷基胺转化为相应的醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00091-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-苯二磺酰二氯4-甲氧基苄胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1lambda6,3lambda6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide
    参考文献:
    名称:
    N-(4-甲氧基苄基)-邻苯二磺酰亚胺对醇和苯酚的苯甲酸酯化
    摘要:
    由邻苯二磺酰氯和4-甲氧基苄胺在二氯甲烷中制备N-(4-甲氧基苄基)-邻苯二磺酰亚胺。该化合物在碱性条件下与醇或酚的反应以良好的产率得到相应的4-甲氧基苄基醚。通过用DMF溶液中的KOH水溶液处理苯二磺酰亚胺基衍生物,将伯烷基胺转化为相应的醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00091-4
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文献信息

  • Benzylation of alcohols and phenols with N-(4-methoxybenzyl)-o-benzenedisulfonimide
    作者:Per H.J. Carlsen
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00091-4
    日期:1998.3
    N-(4-methoxybenzyl)-o-benzene disulfonimide was prepared from o-benzenedisulfonyl chloride and 4-methoxybenzylamine in dichloromethane. Reaction of this compound with alcohols or phenols undere basic conditions gave the corresponding 4-methoxybenzyl ethers in good yields. Primary alkylamines were converted to the corresponding alcohols by treating the benzenedisulfonimido derivative with aqueous KOH
    由邻苯二磺酰氯和4-甲氧基苄胺在二氯甲烷中制备N-(4-甲氧基苄基)-邻苯二磺酰亚胺。该化合物在碱性条件下与醇或酚的反应以良好的产率得到相应的4-甲氧基苄基醚。通过用DMF溶液中的KOH水溶液处理苯二磺酰亚胺基衍生物,将伯烷基胺转化为相应的醇。
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