tert-butyl (4-methylthiophen-3-yl)carbamate | 1097629-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl (4-methylthiophen-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-methylthiophen-3-yl)carbamate
• CAS: 1097629-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD24471163
• 分子量: 213.301
• InChiKey: XUODWYMBCQAKLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-methylthiophen-3-yl)carbamate 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-氨基-2-氯-4-甲基噻吩盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  HALOGENATED-HETEROARYL AND OTHER HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS, AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及激酶抑制剂，特别是蛋白激酶的抑制剂，包括SIK家族CSF1R，ABL/BCR-ABL，SRC，HCK，PDGFR，KIT和/或它们的突变体。尽管在结构上类似于达沙替尼，但该发明的激酶抑制剂具有独特之处；具有一类特殊的卤代杂环芳基。这种激酶抑制剂可能表现出与达沙替尼和其他在结构上相似的激酶抑制剂不同的某些性质。该发明的激酶抑制剂或包含它们的药物组合物可用于治疗某种疾病或病况，例如增生性疾病，例如白血病或实体肿瘤。特别是，这些和其他在结构上相似的激酶抑制剂可用于治疗增生性疾病 - 例如混合表型急性白血病（MPAL）- 其特征包括MEF2C蛋白的存在，11q23处的人类染色体易位，和/或KMT2A融合致癌蛋白。本文披露的激酶抑制剂或药物组合物可用于局部调节受试者的皮肤色素沉着，例如赋予UV保护并降低皮肤癌风险。

  公开号：

  EP3901151A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基噻吩 在 copper acetylacetonate 、 potassium phosphate 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 tert-butyl (4-methylthiophen-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  杂芳基溴化物与氨气的无配体铜催化偶联

  摘要：

  在乙酰丙酮铜（II）[Cu（acac）2 ]存在下，在没有其他配体的情况下，可以将多种不同的含N和S的杂环溴化物与气态氨有效结合。不稳定的氨基噻吩和氨基苯并噻吩可以进一步原位反应以提供官能化的衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201010

文献信息

• [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249664A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。
• UDP GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20200102324A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described herein is a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described herein are compositions and the use of such compositions in methods of treating a variety of diseases and conditions, in particular Krabbe's Disease (KD) and Metachromatic leukodystrophy (MLD).

  本文描述了一种化合物，其化学式为（I），以及其药用盐。本文还描述了这些组合物以及在治疗各种疾病和症状的方法中使用这些组合物，特别是克拉贝氏病（KD）和间染色质白质脑病（MLD）。
• HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：iOmx Therapeutics AG

  公开号：EP3643713A1

  公开（公告）日：2020-04-29

  The invention relates to kinase inhibitors, in particular inhibitors of protein kinases including the protein-tyrosine kinases LCK, ABL, SRC, KIT, SIK-family and/or their mutants. Although structurally similar to dasatinib, the kinase inhibitors of the invention can display one or more certain properties distinct to dasatinib. Also, the invention relates to pharmaceutical compositions that comprise one or more of the kinase inhibitors. The kinase inhibitors or pharmaceutical compositions of the invention may be used in the treatment of a disorder or condition, such as a proliferative disorder, for example, a leukaemia or solid tumour. The kinase inhibitors or pharmaceutical compositions may be used in a treatment regimen that corresponds to, is similar to or is distinct from that used with dasatinib for a corresponding disorder, and in particular may be used in a combination treatment regimen together with one or more additional therapeutic agents, such as immune-checkpoint inhibitors.

  本发明涉及激酶抑制剂，特别是蛋白激酶的抑制剂，包括LCK、ABL、SRC、KIT、SIK家族和/或它们的突变体。虽然在结构上类似于达沙替尼，但本发明的激酶抑制剂可以表现出与达沙替尼不同的一种或多种特定性质。此外，本发明涉及包含一种或多种激酶抑制剂的制药组合物。本发明的激酶抑制剂或制药组合物可用于治疗疾病或病况，例如增生性疾病，例如白血病或实体肿瘤。本发明的激酶抑制剂或制药组合物可用于与达沙替尼用于相应疾病的治疗方案相对应、类似或不同的治疗方案中，并且特别可用于与一种或多种额外的治疗药物，例如免疫检查点抑制剂一起使用的联合治疗方案中。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOL THIENYLAMINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL AS SODIUM/PROTON EXCHANGER TYPE 3 INHIBITORS
  申请人：Ayers Timothy Allen

  公开号：US20100174088A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention is an improved process for the preparation of a sodium/proton exchange inhibitor of sub-type 3 (NHE-3) useful in the treatment of sleep apnea and other related respiratory disorders. The improved synthesis of the NHE-3 inhibitor, more specifically a benzimidazol thienylamine, utilizes novel reagents and chemical intermediates and thereby results in an improved yield and purity of the final product with less reaction or synthetic steps required

  本发明是一种改进的制备亚型3（NHE-3）钠/质子交换抑制剂的过程，用于治疗睡眠呼吸暂停和其他相关呼吸系统疾病。改进的NHE-3抑制剂合成，更具体地说是苯并咪唑噻吩胺，利用新型试剂和化学中间体，从而获得改进的产率和纯度的最终产品，需要较少的反应或合成步骤。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOL THIENYLAMINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS À BASE DE BENZIMIDAZOLE THIÉNYLAMINE ET LEURS DÉRIVÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYPE 3 D'ÉCHANGEUR SODIUM-PROTONS
  申请人：SANOFI AVENTIS US LLC

  公开号：WO2009006066A3

  公开（公告）日：2009-04-16