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2-methylseleno-3-nitrobenzoic acid | 124154-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylseleno-3-nitrobenzoic acid
英文别名
2-methylselanyl-3-nitrobenzoic acid
2-methylseleno-3-nitrobenzoic acid化学式
CAS
124154-64-9
化学式
C8H7NO4Se
mdl
——
分子量
260.108
InChiKey
PYSADWKIOQETCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.2±45.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.67
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过硫族元素的邻位上的硝基稳定缩合的硒杂环。
    摘要:
    由于硝基和硒原子之间的偶极稳定作用,导致7-硝基-2-苯基-1,2-苯并硒唑-3(2H)-一的合成导致异常行为。描述了2,1-苯并恶魔烯醇-3-酮的首次合成。来自亚硫酰氯的硫原子的意外插入导致形成7-硝基-2,1-苯并硫代噻吩酚-3-酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86508-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Seleno compounds containing nitrone moiety, their preparation and their therapeutic uses
    摘要:
    本发明提供了一种包含亚硒酰基的新型亚硒酰化合物,其过程的制备,以及将这些新型化合物用作治疗和/或预防由反应性氧化物种引起的各种医学功能障碍和疾病的治疗药物,特别是中风、帕金森病、阿尔茨海默病。本发明的化合物具有类似或优于参考化合物的脂质过氧化(LPO)抑制活性。同时,它们显示出更低的毒性和更好的水溶性,有效地抑制了由ROS引起的脑神经细胞死亡,并显示出对缺血性神经退行性的神经保护作用。
    公开号:
    US20030220337A1
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文献信息

  • Stabilisation of condensed selenium heterocycles by a nitro group in the ortho-position to the chalcogen.
    作者:Christian Lambert、Léon Christiaens
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86508-x
    日期:1991.11
    7-nitro-2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one leads to an abnormal behavior due to a dipole stabilisation between the nitro group and the selenium atom. The first ever synthesis of a 2,1-benzoxasetenol-3-one is described. The unexpected insertion of a sulfur atom from thionyl chloride results in the formation of the 7-nitro-2,1-benzothiaselenol-3-one .
    由于硝基和硒原子之间的偶极稳定作用,导致7-硝基-2-苯基-1,2-苯并硒唑-3(2H)-一的合成导致异常行为。描述了2,1-苯并恶魔烯醇-3-酮的首次合成。来自亚硫酰氯的硫原子的意外插入导致形成7-硝基-2,1-苯并硫代噻吩酚-3-酮。
  • Seleno compounds containing nitrone moiety, their preparation and their therapeutic uses
    申请人:——
    公开号:US20030220337A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The present invention provides novel seleno compounds containing nitrone moiety, a process for preparing the same, the use of the novel compounds as therapeutics for treating and/or preventing various medical dysfunctions and diseases arising from reactive oxygen species, in particular stroke, Parkinson's disease, Alzheimer's disease. The compounds of the invention have similar or superior lipid peroxidation (LPO) inhibition activity to the reference compounds. While showing lower toxicity and better water solubility, they also effectively inhibit the cerebral neuronal cell death caused by ROS and show neuroprotective effects against ischemic neuronal degeneration.
    本发明提供了一种包含亚硒酰基的新型亚硒酰化合物,其过程的制备,以及将这些新型化合物用作治疗和/或预防由反应性氧化物种引起的各种医学功能障碍和疾病的治疗药物,特别是中风、帕金森病、阿尔茨海默病。本发明的化合物具有类似或优于参考化合物的脂质过氧化(LPO)抑制活性。同时,它们显示出更低的毒性和更好的水溶性,有效地抑制了由ROS引起的脑神经细胞死亡,并显示出对缺血性神经退行性的神经保护作用。
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