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3-(methylselenyl)-propanal | 119353-03-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(methylselenyl)-propanal
英文别名
3-(methylseleno)-propionaldehyde;3-(Methylselanyl)propanal;3-methylselanylpropanal
3-(methylselenyl)-propanal化学式
CAS
119353-03-6
化学式
C4H8OSe
mdl
——
分子量
151.067
InChiKey
XVQREFPMZFWTJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    186.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f3f2a19b7941f8fbbfdd88635681117e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium cyanide3-(methylselenyl)-propanalsodium hydrogensulfite 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 2-羟基-4-(甲基硒)-丁腈
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 2-hydroxy-4-methylselenobutyric acid, alone or as a mixture with its sulphur-containing analogue, and uses thereof in nutrition, in particular animal nutrition
    摘要:
    本发明涉及一种从3-甲基硒丙醛制备2-羟基-4-甲基硒丁酸的新型工艺。2-羟基-4-甲基硒丁酸可单独或与其含硫类似物混合获得。该发明还涉及包含2-羟基-4-甲基硒丁酸和2-羟基-4-甲基硫丁酸混合物以及生理可接受介质的组合物,特别是营养组合物,以及将该混合物用作膳食成分的用途。
    公开号:
    US08309763B2
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基二硒醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-(methylselenyl)-propanal
    参考文献:
    名称:
    Methionine and seleno-methionine type peptide and peptoid building blocks synthesized by five-component five-center reactions
    摘要:
    Ugi 5组分5中心反应的第一个例子导致了蛋氨酸和Se-蛋氨酸型肽和肽样建筑模块。
    DOI:
    10.1039/c7cc00399d
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文献信息

  • Synthesis of 1,1-Bis(seleno)-2-alkenes
    作者:R. Dieden、L. Hevesi
    DOI:10.1055/s-1988-27654
    日期:——
    The success of the direct conversion of α,β-unsaturated carbonyl compounds into the corresponding diselenoacetals by means of selenol/zinc chloride or tris(seleno)borane greatly depends on the starting carbonyl derivative. Enals and cyclic enones are transformed most efficiently, whereas acyclic enones mainly produce 1,4-addition compounds.
    直接将α,β-不饱和羰基化合物转化为对应的双硒缩醛的成功程度,很大程度上取决于起始羰基衍生物的性质。烯醛和环烯酮转化效率最高,而非环状烯酮主要生成1,4-加成产物。
  • Methionine and seleno-methionine type peptide and peptoid building blocks synthesized by five-component five-center reactions
    作者:Goran N. Kaluđerović、Muhammad Abbas、Hans Christian Kautz、Mohammad A. M. Wadaan、Claudia Lennicke、Barbara Seliger、Ludger A. Wessjohann
    DOI:10.1039/c7cc00399d
    日期:——

    A first example of Ugi 5-component 5-center reactions resulted in methionine and Se-methionine type peptide and peptoid building blocks.

    Ugi 5组分5中心反应的第一个例子导致了蛋氨酸和Se-蛋氨酸型肽和肽样建筑模块。
  • Process for preparing 2-hydroxy-4-methylselenobutyric acid, alone or as a mixture with its sulphur-containing analogue, and uses thereof in nutrition, in particular animal nutrition
    申请人:Tetrahedron
    公开号:US08309763B2
    公开(公告)日:2012-11-13
    The present invention relates to a novel process for preparing 2-hydroxy-4-methylselenobutyric acid from 3-methylselenoproprion-aldehyde. The 2-hydroxy-4-methylselenobutyric acid is obtained alone or as a mixture with its sulphur-containing analogue. The invention also relates to the compositions, in particular nutritional compositions, comprising a mixture of 2-hydroxy-4-methylselenobutyric acid and 2-hydroxy-4-methylthiobutyric acid, and a physiologically acceptable medium, and to the use of this mixture as a dietary ingredient.
    本发明涉及一种从3-甲基硒丙醛制备2-羟基-4-甲基硒丁酸的新型工艺。2-羟基-4-甲基硒丁酸可单独或与其含硫类似物混合获得。该发明还涉及包含2-羟基-4-甲基硒丁酸和2-羟基-4-甲基硫丁酸混合物以及生理可接受介质的组合物,特别是营养组合物,以及将该混合物用作膳食成分的用途。
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