2-[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙胺二盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙胺二盐酸盐
• 中文别名: 西咪替丁EP杂质JDiHCl
• 英文名称: hydron;2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethanamine;dichloride
• 化学式: C7H15Cl2N3S
• 分子量: 244.18
• InChiKey: VFWUYASTZCOUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙胺二盐酸盐 生成 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺
  参考文献：
  名称：

  CRENSHAW, R. R.;ALGIERI, A. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基-5-甲基咪唑 、 Dithiokohlensaeure-S,S'-bis-(2-amino-aethylester) 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAVASAKI, NOBORU;FUUZII, KEHNITI;NOGUTI, JOSIAKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-ulcer urea compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04386211A1

  公开（公告）日：1983-05-31

  The invention relates to certain urea derivatives of the formula R.sub.1 CH.sub.2 S(CH.sub.2).sub.2 NHCONHR.sub.2 where R.sub.1 are certain furanyls, imidazoles and thiazolyls and R.sub.2 are certain imidazoles and thiazolyls. These compounds are H-2 histamine receptor inhibitors and therefore useful in the treatment of ulcers.

  本发明涉及公式R.sub.1 CH.sub.2 S(CH.sub.2).sub.2 NHCONHR.sub.2的某些尿素衍生物，其中R.sub.1是某些呋喃基，咪唑基和噻唑基，R.sub.2是某些咪唑基和噻唑基。这些化合物是H-2组胺受体抑制剂，因此在溃疡的治疗中有用。
• Pharmaceutical compositions and method of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03954982A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-methyl-N'-[4-(5)-imidazolyl)butyl]thiourea.

  药物组合物和方法，通过给予抗组胺剂和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体。本发明的药物组合物和方法中的抗组胺剂的例子是甲吡啶，H-2组胺受体抑制剂的例子是N-甲基-N'-[4-(5)-咪唑基)丁基]硫脲。
• Sulphoxides
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Inc.

  公开号：US03932443A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  The compounds are sulphoxides of heterocyclicthioalkylthioureas, ureas and guanidines which are useful to produce inhibition of histamine H-2 receptors.

  这些化合物是杂环硫代烷基硫脲、脲和鸟氨酸的亚砜，可用于产生组胺H-2受体的抑制作用。
• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04151288A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。