α-methylene β-methylcyclopentanone | 73825-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-methylene β-methylcyclopentanone
• 英文别名: 3-Methyl-2-methylenecyclopentanone；3-methyl-2-methylidenecyclopentan-1-one
• CAS: 73825-10-2
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: VNBYXKUTSDMQKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methylene β-methylcyclopentanone 在 盐酸 、 正丁醇 作用下， 生成 2,3-二甲基-2-环戊烯酮
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of 2-phenylselenenylenones—III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96727-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-2-phenylselanyl-cyclopentanone 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIOTTA, D.;SAINDANE, MANOHAR;BARNUM, CH.;ZIMA, G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 4881-4889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic applications of 2-phenylselenenyl enones. Selective formation of exocyclic or endocyclic enones from a common intermediate
  作者：George Zima、Christopher Barnum、Dennis Liotta

  DOI：10.1021/jo01301a046

  日期：1980.6
• Synthesis of α-phosphorylated cyclopentanones by intramolecularcarbenoid cyclizations of α-diazo β-keto alkylphosphonates and phosphine oxides
  作者：Bernard Corbel、Dominique Hernot、Jean-Pierre Haelters、Georges Sturtz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96925-9

  日期：——
• ZIMA G.; BARNUM C.; LIOTTA D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2736-2737
  作者：ZIMA G.、 BARNUM C.、 LIOTTA D.

  DOI：——

  日期：——
• CORBEL, BERNARD;HERNOT, DOMINIQUE;HAELTERS, JEAN-PIERRE;STURTZ, GEORGES, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6605-6608
  作者：CORBEL, BERNARD、HERNOT, DOMINIQUE、HAELTERS, JEAN-PIERRE、STURTZ, GEORGES

  DOI：——

  日期：——
• RING-OPENING POLYMERIZATION METHODS AND RECYCLABLE BIORENEWABLE POLYESTERS
  申请人：Colorado State University Research Foundation

  公开号：US20180118880A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The invention provides polymers of Formulas I-III, such as polyesters and unsaturated polyesters, and crosslinked and copolymerized polymers thereof. The invention also provides methods to catalytically ring-open five-membered rings such lactones, lactams, and thiolactones, as via ring-opening polymerization. The polymerization products are recyclable and can be depolymerized back to their monomer form via thermolysis and acid or base catalysis.