(2S)-1,8-dioxo-1-{[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}nonan-2-aminium chloride | 874160-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1,8-dioxo-1-{[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}nonan-2-aminium chloride
• 英文别名: (2S)-1,8-Dioxo-1-{[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}nonan-2-aminium chloride；[(2S)-1,8-dioxo-1-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]nonan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 874160-73-3
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 442.001
• InChiKey: FVNVSBNOOWNHMN-FTBISJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚-3-乙醛 、 (2S)-1,8-dioxo-1-{[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}nonan-2-aminium chloride 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-([2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino)-8-oxo-N-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]nonanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES AMIDIQUES INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的酮衍生物。本发明的化合物对治疗细胞增殖性疾病，包括癌症，具有用处。此外，本发明的化合物对治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等疾病也具有用处。

  公开号：

  WO2006005941A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-Azido-8-oxo-N-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]nonanamide 、 盐酸 在 钯 氮气 、 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield the desired amine HCl salt (A8)的产率得到(2S)-1,8-dioxo-1-{[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}nonan-2-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Amide Derivatives as Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  本发明涉及酮衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物对于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等疾病也是有用的。

  公开号：

  US20080221157A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1768955A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES AMIDIQUES INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2006005941A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to ketone derivatives that are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的酮衍生物。本发明的化合物对治疗细胞增殖性疾病，包括癌症，具有用处。此外，本发明的化合物对治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等疾病也具有用处。
• Amide Derivatives as Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Chakravarty Prasun K.

  公开号：US20080221157A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to ketone derivatives that are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及酮衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物对于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等疾病也是有用的。