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3-(4-bromobenzyl)-2-phenylpyrrole | 1388830-31-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-bromobenzyl)-2-phenylpyrrole
英文别名
3-[(4-bromophenyl)methyl]-2-phenyl-1H-pyrrole
3-(4-bromobenzyl)-2-phenylpyrrole化学式
CAS
1388830-31-6
化学式
C17H14BrN
mdl
——
分子量
312.209
InChiKey
HCNUWCPIPFRPNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-bromobenzylidene)-2-phenyl-1-pyrroline 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到3-(4-bromobenzyl)-2-phenylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of 2,3-Disubstituted Pyrroles from 2-Substituted 1-Pyrrolines
    摘要:
    2-Substituted-1-pyrrolines react with various arylaldehyde acetals in the presence of a Lewis acid and base to give 2-substituted 3-arylmethylidene-1-pyrrolines, which are transformed to 2,3-disubstituted pyrroles by base-catalyzed double-bond isomerization.
    DOI:
    10.3987/com-12-12457
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文献信息

  • Facile Synthesis of 2,3-Disubstituted Pyrroles from 2-Substituted 1-Pyrrolines
    作者:Mitsunori Oda、Yurie Fujiwara、Taku Shoji、Takako Abe、Shigeyasu Kuroda
    DOI:10.3987/com-12-12457
    日期:——
    2-Substituted-1-pyrrolines react with various arylaldehyde acetals in the presence of a Lewis acid and base to give 2-substituted 3-arylmethylidene-1-pyrrolines, which are transformed to 2,3-disubstituted pyrroles by base-catalyzed double-bond isomerization.
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