2-[4-[2-[2-[2-[4-(2-Aminoethoxy)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethanamine | 1261146-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-[2-[2-[2-[4-(2-Aminoethoxy)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethanamine
• 英文别名: 2-[4-[2-[2-[2-[4-(2-aminoethoxy)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethanamine
• CAS: 1261146-99-9
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 420.506
• InChiKey: XFFJLVYLRXACBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-[2-[2-[4-(2-Aminoethoxy)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethanamine 、 2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到2,21,26,29,32,35-Hexaoxa-5,10,13,18-tetrazapentacyclo[34.2.2.222,25.17,11.112,16]tetratetraconta-1(39),7(44),8,10,12,14,16(43),22(42),23,25(41),36(40),37-dodecaene-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  通过光活性过渡金属联吡啶轮烷对水介质中的阴离子进行感测

  摘要：

  在新型过渡金属lation（I）和钌（II）联吡啶基[2]轮烷的合成中，使用了氯阴离子模板法。1 H NMR光谱滴定表明轮烷具有选择性地结合更碱性的含氧阴离子上的氯离子的能力，其中钌（II）联吡啶基附加了轮烷在30％的水中可牢固地结合氯离子。光物理研究表明轮烷具有感测水性介质中阴离子的能力，其中氯被选择性地络合，通常与NMR光谱法确定的阴离子结合数据一致。

  DOI：

  10.1002/chem.201201422
• 作为产物：
  描述：

  在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 以75%的产率得到2-[4-[2-[2-[2-[4-(2-Aminoethoxy)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  能够识别水性介质中氯化物的轮烷

  摘要：

  开发了一种新型的通用氯阴离子模板合成途径，用于制备一系列八个新的[2]轮烷主体分子，包括第一个磺酰胺互锁系统。1个1 H NMR光谱滴定研究表明轮烷具有选择性识别竞争性水性溶剂介质中氯离子的能力。互锁主体的卤化物结合亲和力可以通过吸电子取代基的附着以及其正电荷的增加而进一步提高和调节。专用轮烷在35％的水中选择性地结合氯离子，其中没有观察到氧代阴离子结合的迹象。核磁共振波谱，X射线结构分析和分子动力学计算模拟可用来解释轮烷的生成量，阴离子结合强度和选择性趋势。

  DOI：

  10.1002/chem.201002076

文献信息

• Anion Sensing by Solution- and Surface-Assembled Osmium(II) Bipyridyl Rotaxanes
  作者：Joshua Lehr、Thomas Lang、Octavia A. Blackburn、Timothy A. Barendt、Stephen Faulkner、Jason J. Davis、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201302886

  日期：2013.11.18

  preparation of [2]rotaxanes containing an electrochemically and optically active osmium(II) bipyridyl macrocyclic component mechanically bonded with cationic pyridinium axles. Such interlocked host systems are demonstrated to recognise and sense anionic guest species as shown by 1H NMR, luminescence and electrochemical studies. The rotaxanes can be surface assembled on to gold electrodes through anion templation

  我们报告了 [2] 轮烷的制备，其中包含与阳离子吡啶鎓轴机械结合的电化学和光学活性锇 (II) 联吡啶大环组分。1 H NMR、发光和电化学研究表明，这种互锁的主体系统可以识别和感知阴离子客体物种。轮烷可以在点击铜（I）催化的Huisgen环加成条件下通过阴离子模板表面组装到金电极上，形成轮烷分子膜，在去除模板后，对氯化物进行电化学反应和选择性反应。
• A new synthetic route to chloride selective [2]catenanes
  作者：Laura M. Hancock、Lydia C. Gilday、Nathan L. Kilah、Christopher J. Serpell、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c0cc04683c

  日期：——

  A novel anion templation route has been developed to synthesise two new catenanes, which are observed to selectively complex chloride in protic solvent media.

  已开发出一种新颖的阴离子模板化路线来合成两种新的链烯，据观察，它们可以在质子溶剂介质中选择性地络合氯化物。
• Rotaxanes Capable of Recognising Chloride in Aqueous Media
  作者：Laura M. Hancock、Lydia C. Gilday、Sílvia Carvalho、Paulo J. Costa、Vítor Félix、Christopher J. Serpell、Nathan L. Kilah、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201002076

  日期：2010.11.22

  attachment of electron‐withdrawing substituents and by increasing its positive charge. A dicationic rotaxane selectively binds chloride in 35 % water, wherein no evidence of oxoanion binding is observed. NMR spectroscopy, X‐ray structural analysis and computational molecular dynamics simulations are used to account for rotaxane formation yields, anion binding strengths and selectivity trends.

  开发了一种新型的通用氯阴离子模板合成途径，用于制备一系列八个新的[2]轮烷主体分子，包括第一个磺酰胺互锁系统。1个1 H NMR光谱滴定研究表明轮烷具有选择性识别竞争性水性溶剂介质中氯离子的能力。互锁主体的卤化物结合亲和力可以通过吸电子取代基的附着以及其正电荷的增加而进一步提高和调节。专用轮烷在35％的水中选择性地结合氯离子，其中没有观察到氧代阴离子结合的迹象。核磁共振波谱，X射线结构分析和分子动力学计算模拟可用来解释轮烷的生成量，阴离子结合强度和选择性趋势。
• Anion Sensing in Aqueous Media by Photo-active Transition-Metal Bipyridyl Rotaxanes
  作者：Laura M. Hancock、Enrico Marchi、Paola Ceroni、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201201422

  日期：2012.9.3

  A chloride anion templation methodology is utilized in the construction of novel transition‐metal rhenium(I) and ruthenium(II) bipyridyl appended [2]rotaxanes. 1H NMR spectroscopic titrations reveal the ability of the rotaxanes to selectively bind chloride over the more basic oxoanions, with the ruthenium(II) bipyridyl appended rotaxane strongly binding chloride in 30 % water. Photophysical investigations

  在新型过渡金属lation（I）和钌（II）联吡啶基[2]轮烷的合成中，使用了氯阴离子模板法。1 H NMR光谱滴定表明轮烷具有选择性地结合更碱性的含氧阴离子上的氯离子的能力，其中钌（II）联吡啶基附加了轮烷在30％的水中可牢固地结合氯离子。光物理研究表明轮烷具有感测水性介质中阴离子的能力，其中氯被选择性地络合，通常与NMR光谱法确定的阴离子结合数据一致。