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2-[4-[2-[2-[2-[4-(2-Aminoethoxy)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethanamine | 1261146-99-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-[2-[2-[2-[4-(2-Aminoethoxy)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethanamine
英文别名
2-[4-[2-[2-[2-[4-(2-aminoethoxy)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethanamine
2-[4-[2-[2-[2-[4-(2-Aminoethoxy)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethanamine化学式
CAS
1261146-99-9
化学式
C22H32N2O6
mdl
——
分子量
420.506
InChiKey
XFFJLVYLRXACBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-[2-[2-[2-[4-(2-Aminoethoxy)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethanamine2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid chloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以36%的产率得到2,21,26,29,32,35-Hexaoxa-5,10,13,18-tetrazapentacyclo[34.2.2.222,25.17,11.112,16]tetratetraconta-1(39),7(44),8,10,12,14,16(43),22(42),23,25(41),36(40),37-dodecaene-6,17-dione
    参考文献:
    名称:
    通过光活性过渡金属联吡啶轮烷对水介质中的阴离子进行感测
    摘要:
    在新型过渡金属lation(I)和钌(II)联吡啶基[2]轮烷的合成中,使用了氯阴离子模板法。1 H NMR光谱滴定表明轮烷具有选择性地结合更碱性的含氧阴离子上的氯离子的能力,其中钌(II)联吡啶基附加了轮烷在30%的水中可牢固地结合氯离子。光物理研究表明轮烷具有感测水性介质中阴离子的能力,其中氯被选择性地络合,通常与NMR光谱法确定的阴离子结合数据一致。
    DOI:
    10.1002/chem.201201422
  • 作为产物:
    描述:
    硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.25h, 以75%的产率得到2-[4-[2-[2-[2-[4-(2-Aminoethoxy)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethanamine
    参考文献:
    名称:
    能够识别水性介质中氯化物的轮烷
    摘要:
    开发了一种新型的通用氯阴离子模板合成途径,用于制备一系列八个新的[2]轮烷主体分子,包括第一个磺酰胺互锁系统。1个1 H NMR光谱滴定研究表明轮烷具有选择性识别竞争性水性溶剂介质中氯离子的能力。互锁主体的卤化物结合亲和力可以通过吸电子取代基的附着以及其正电荷的增加而进一步提高和调节。专用轮烷在35%的水中选择性地结合氯离子,其中没有观察到氧代阴离子结合的迹象。核磁共振波谱,X射线结构分析和分子动力学计算模拟可用来解释轮烷的生成量,阴离子结合强度和选择性趋势。
    DOI:
    10.1002/chem.201002076
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文献信息

  • Anion Sensing by Solution- and Surface-Assembled Osmium(II) Bipyridyl Rotaxanes
    作者:Joshua Lehr、Thomas Lang、Octavia A. Blackburn、Timothy A. Barendt、Stephen Faulkner、Jason J. Davis、Paul D. Beer
    DOI:10.1002/chem.201302886
    日期:2013.11.18
    preparation of [2]rotaxanes containing an electrochemically and optically active osmium(II) bipyridyl macrocyclic component mechanically bonded with cationic pyridinium axles. Such interlocked host systems are demonstrated to recognise and sense anionic guest species as shown by 1H NMR, luminescence and electrochemical studies. The rotaxanes can be surface assembled on to gold electrodes through anion templation
    我们报告了 [2] 轮烷的制备,其中包含与阳离子吡啶鎓轴机械结合的电化学和光学活性 (II) 联吡啶大环组分。1 H NMR、发光和电化学研究表明,这种互锁的主体系统可以识别和感知阴离子客体物种。轮烷可以在点击(I)催化的Huisgen环加成条件下通过阴离子模板表面组装到电极上,形成轮烷分子膜,在去除模板后,对化物进行电化学反应和选择性反应。
  • A new synthetic route to chloride selective [2]catenanes
    作者:Laura M. Hancock、Lydia C. Gilday、Nathan L. Kilah、Christopher J. Serpell、Paul D. Beer
    DOI:10.1039/c0cc04683c
    日期:——
    A novel anion templation route has been developed to synthesise two new catenanes, which are observed to selectively complex chloride in protic solvent media.
    已开发出一种新颖的阴离子模板化路线来合成两种新的链烯,据观察,它们可以在质子溶剂介质中选择性地络合化物。
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