3,5-diamino-1-dodecyl-1,2,4-triazole | 124638-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diamino-1-dodecyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine, 1-dodecyl-；1-dodecyl-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 124638-99-9
• 化学式: C₁₄H₂₉N₅
• 分子量: 267.418
• InChiKey: UWNVDVNPQBGXLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  451.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diamino-1-dodecyl-1,2,4-triazole 以 乙二醇乙醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8,21-didodecyl-2,3,14,15-tetracyano-5,24:12,17-diimino-7,10:19,22-dinitrilo-8H,20H-dibenz[f,p][1,2,4,9,11,12,14,19]octaazacycloeicosine
  参考文献：
  名称：

  逐步合成取代的二氰基三唑hemiporphyrazines。非对称取代的半卟啉的区域选择性方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960704k
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 、 溴代十二烷 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以57%的产率得到3,5-diamino-1-dodecyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Solution-processable conjugated polymers containing alternating 1-alkyl-1,2,4-triazole and NSN links

  摘要：

  聚（氮化硫）[SN]x 是一种无限 π 键系统，也是唯一已知的由非金属元素组成的聚合物超导体。由于[SN]x 极具吸引力的电子特性，以及合成过程中涉及的安全问题，激发了对[SN]x 类似物的研究，例如由杂环基团分隔的硫氮分子组成的共轭聚合物。在本文中，我们报告了对一种新型 NSN 连接聚合物的探索，主要目的是提高其溶解性，以便在溶液工艺的基础上低成本、大面积地制造分子设备。具体来说，我们介绍了一种基于 1-烷基-1,2,4-三唑和硫-氮交替的共轭聚合物的合成和表征。我们发现，4-二甲基氨基吡啶是双-N-亚磺酰基-3,5-二氨基-1-十二烷基-1,2,4-三唑聚合反应的有效催化剂，从而产生了在 400 至 600 纳米范围内具有宽吸收带的聚合物。此外，这种聚合物在各种非极性溶剂（包括四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷和氯苯）中具有很高的溶解度。

  DOI：

  10.1039/c0jm00254b

文献信息

• Novel tribenzhexaazaporphyrins as unsymmetric phthalocyanine analogues
  作者：Fernando Fernández-Lázaro、Angela Sastre、Tomas Torres

  DOI：10.1039/c39940001525

  日期：——

  The formal substitution of one isonindole subunit of a phthalocyanine by a 1,2,4-triazole moiety afforded a new family of unsymmetric azaporphyrins—of which compounds 1 and 2 are representative—with potential nonlinear optical properties.

  将酞菁中的一个异喹啉子单元正式替换为1,2,4-三唑基团，得到了一种新的不对称氮杂卟啉家族——其中化合物1和2为代表——具有潜在的非线性光学性质。
• Synthesis and aggregation properties of novel soluble ‘crowned’ metallotriazolehemiporphyrazines
  作者：Fernando Fernández-Lázaro、Angela Sastre、Tomas Torres

  DOI：10.1039/c39950000419

  日期：——

  Synthesis and preliminary studies on the aggregation and non-linear optical properties of novel, highly soluble, free and transition metal-complexed triazolehemiporphyrazines 1 containing two 15-crown-5 subunits are reported; aggregation of the ‘crowned’ metallotriazolehemiporphyrazines induced by alkali cations is observed for the first time in these kinds of compounds.

  报道了含有两个15-crown-5亚基的新型、高溶解性、游离和过渡金属络合的三唑半紫菜嗪1的合成及其聚集和非线性光学性质的初步研究；在此类化合物中首次观察到碱金属阳离子诱导的“冠”金属三唑半紫菜嗪的聚集。
• Acid-base behavior of triazoleporphyrazines in proton-donating media
  作者：O. G. Khelevina、V. R. Ferro、M. K. Islyaikin、E. A. Veselkova、M. G. Stryapan、J. M. García de la Vega

  DOI：10.1002/poc.848

  日期：2005.4

  The acid–base properties of some peripheral substituted triazoleporphyrazines in proton-donating media with poor-donating character were experimentally studied. The substitution of one pyrrole moiety in the porphyrazine-like compounds by one triazole ring in the triazoleporphyrazines leads to an increase in the basicity. The protonation of the triazoleporphyrazines results in a hypsochromic shift of

  通过实验研究了某些外围供体特性较差的质子供体介质中取代的三唑卟啉的酸碱性质。用三唑卟啉中的一个三唑环取代卟啉类化合物中的一个吡咯部分导致碱度的增加。三唑卟啉的质子化导致紫外可见光谱中的Q波段发生变色移动。对未取代的三唑卟啉某些选定结构模型的DFT研究表明，质子化强烈影响该化合物的分子电子结构，并且优先通过位于三唑环4位的氮原子发生质子化。通过其他基本中心的质子化（三唑卟啉是一个多中心共轭碱）会导致不同的质子化形式，这些形式的芳香特性显着不同。因此，该化合物可被认为是芳香性的分子内转换。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Fernandez-Lazaro, Fernando; Mendoza, Javier de; Mo, Otilia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 797 - 804
  作者：Fernandez-Lazaro, Fernando、Mendoza, Javier de、Mo, Otilia、Rodriguez-Morgade, Salome、Torres, Tomas、et al.

  DOI：——

  日期：——
• FERNANDEZ-LAZARO, FERNANDO;DE, MENDOZA JAVIER;MO, OTILIA;RODRIGUEZ-MORGAD+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N, C. 797-803
  作者：FERNANDEZ-LAZARO, FERNANDO、DE, MENDOZA JAVIER、MO, OTILIA、RODRIGUEZ-MORGAD+

  DOI：——

  日期：——