tert-butyl (2-nitro-4-[pyridin-4-yl]phenyl)carbamate | 335255-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-nitro-4-[pyridin-4-yl]phenyl)carbamate
• 英文别名: (2-nitro-4-pyridin-4-yl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；(2-Nitro-4-pyridin-4-yl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester；tert-butyl N-(2-nitro-4-pyridin-4-ylphenyl)carbamate
• CAS: 335255-05-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₄
• 分子量: 315.329
• InChiKey: PFJWPMCPJBGADJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-nitro-4-[pyridin-4-yl]phenyl)carbamate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl (2-amino-4-(pyridin-4-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  平衡组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制和药物相似性：I 类选择性 HDAC 抑制剂的生物学和理化评估

  摘要：

  在类似片段的方法中，我们选择了具有良好特性的“脚袋”单元（FPU），并将该 FPU 转移到我们基于肽的 HDACi 支架上（中）。随后选择的命中化合物10 c ( LSH-A54 ) 是一种有效的、缓慢结合的 HDAC1&2 抑制剂，与 HDAC3 相比具有良好的选择性，并显示出良好的理化特性。其他生物学评估揭示了有前景的抗癌特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100755
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 tert-butyl (2-nitro-4-[pyridin-4-yl]phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  动力学和结构上的洞察力结合组蛋白脱乙酰基酶1和2（HDAC1，2）抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列新型和选择性的组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）1和2的邻氨基苯胺抑制剂的结构活性和结构动力学关系。通过改变占据HDAC 1和2的Zn（2+）催化口袋的11Å通道所占的部分来获得不同的动力学和热力学选择性分布图，这两个同系物具有高度的结构相似性。这些新型抑制剂的设计是由截短的hHDAC2的两个配体结合晶体结构所决定的。BRD4884和BRD7232对HDAC1对HDAC2具有动力学选择性。我们证明，HDAC抑制剂的结合动力学可以针对单个同工型进行调整，以调节靶标停留时间，同时保留功能活性并增加组蛋白H4K12和H3K9乙酰化，在主要的小鼠神经元细胞培养测定中。这些染色质修饰剂具有可调节的结合动力学特性，可用于定义靶标参与要求与HDAC在不同疾病应用中的药效学响应之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.040

文献信息

• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R1, R2 and R3 are as defined in the specification.

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。
• SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20180141923A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• US6960578B2
  申请人：——

  公开号：US6960578B2

  公开（公告）日：2005-11-01