ethyl 2,4'-bipyridine-3-carboxylate | 1214365-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4'-bipyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl [2,4'-bipyridine]-3-carboxylate；ethyl 2-pyridin-4-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1214365-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: FGTSOGUZWDWBKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  3.48±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4'-bipyridine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-([2,4‘-bipyridine]-3-carbonyl)-4-(3-chlorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及作为CYP46A1抑制剂的化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们用于治疗神经退行性疾病等方法，或其药用活性盐。本发明的化合物由以下公式表示，其中每个符号如说明书中所定义，或其药用活性盐。

  公开号：

  WO2020243027A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 三甲基氯硅烷 、 氧气 、 锌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2,4'-bipyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IBX介导的β-烯氨基酯与烯丙醇的反应：一种不含一锅金属的多米诺方法来官能化吡啶。

  摘要：

  IBX促进了β-烯氨基酯与烯丙醇的反应，从而提供了直接，一锅又无金属的官能化吡啶合成，包括2-取代的烟酸，稠密的吡啶和氮杂芴酮的前体。该方法还提供了环噻唑的消旋吡啶核。

  DOI：

  10.1039/c3cc44274h

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130090341A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物作为预防或治疗神经退行性疾病等的药剂有用，或者其盐。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义， 或其盐。
• Sonochemical synthesis of 2-substituted nicotinic acid ethyl ester derivatives: Their in vitro and in silico evaluation against SIRT1
  作者：Chandra Sekhar Challa、Naresh Kumar Katari、Varadacharyulu Nallanchakravarthula、Devanna Nayakanti、Ravikumar Kapavarapu、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131069

  日期：2021.12

  potential of 2-substituted nicotinic acid ethyl ester derivatives was undertaken in vitro. A sonochemical method was developed and employed for the faster synthesis of this class of compounds. The methodology involved the iodine-mediated reaction of β-enamino esters with allylic alcohols in aqueous DMSO in the presence of air under mild conditions. A number of 2-substituted nicotinic acid ethyl ester

  基于有代表性的化合物的初始对接研究在硅片2-取代烟酸乙酯衍生物的SIRT1抑制潜力的评价进行体外。开发并采用了一种声化学方法来更快地合成此类化合物。该方法涉及碘介导的β反应-烯氨基酯与烯丙醇在 DMSO 水溶液中，在温和条件下，在空气存在下。使用这种超声辅助方法合成了许多 2-取代的烟酸乙酯衍生物，产率达到可接受的水平。使用较便宜的碘和水介质、更温和的反应条件和更短的反应时间是当前方法的主要优点。所有合成的化合物在体外测试了它们的SIRT1抑制潜力，当其中一些表现出良好的活性时，化合物3g是其中最好的。对接研究表明，3g的稠合内酯环在与 SIRT1的硅相互作用中起关键作用，通过氢键的形成。体外和计算机研究的总体结果表明，化合物3g是进一步药理学研究的初始命中分子。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08865717B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种化合物及其盐，可用作神经退行性疾病的预防或治疗剂。该化合物的结构式如下所示，其中每个符号的定义在规范中给出。
• 1-ARYLCARBONYL-4-OXY-PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140228373A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物及其盐，可用作预防或治疗神经退行性疾病等的药剂。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• 1-arylcarbonyl-4-oxy-piperidine compounds useful for the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09193709B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，可用作预防或治疗神经退行性疾病等的药剂，或其盐。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。