4-chloroacetophenone cyanohydrin | 53066-09-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloroacetophenone cyanohydrin
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-p-chlorphenylpropionitril；2-hydroxy-2-(4-chlorophenyl)-propanenitrile；2-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-propionitrile；2-(4-Chlor-phenyl)-2-hydroxy-propionitril；2-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxypropanenitrile
• CAS: 53066-09-4
• 化学式: C₉H₈ClNO
• 分子量: 181.622
• InChiKey: ABIQRQZJDCTQFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  324.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloroacetophenone cyanohydrin 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  碲化氢钠还原α，β-不饱和腈和α-卤代腈

  摘要：

  碲化氢钠与α，β-不饱和腈和与芳族和脂族取代基连接的α-卤代腈进行化学选择反应，以高收率得到相应的饱和腈。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00401-2
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 silica gel 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-chloroacetophenone cyanohydrin
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional Metal–Organic Layers for Tandem Catalytic Transformations Using Molecular Oxygen and Carbon Dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07963

文献信息

• Facile one-pot preparation of 2-arylpropionic and arylacetic acids from cyanohydrins by treatment with aqueous HI
  作者：Andrea Aramini、Manolo R. Sablone、Gianluca Bianchini、Alessia Amore、Michela Fanì、Plinio Perrone、Alberto Dolce、Marcello Allegretti

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.005

  日期：2009.3

  treatment with aqueous HI, from cyanohydrins. The hydrogenolytic reduction of α-hydroxy-2-arylpropionic acids was the key step of the process and the optimization of the reaction conditions led to identify aqueous HI as an appropriate and selective reagent for the reductive deoxygenation of cyanohydrins. The synthetic route described a general and efficient strategy for the preparation of large libraries of

  已开发出一种新颖的一锅两步法，通过用氰化醇中的HI水溶液处理，可以合成高度取代的2-芳基丙酸和芳酸。α-羟基-2-芳基丙酸的氢解还原是该工艺的关键步骤，反应条件的优化确定了HI水溶液是氰醇还原性脱氧的合适和选择性试剂。合成路线描述了制备苯乙酸和苯丙酸衍生物的大型文库的通用有效策略。
• Cyano-borrowing reaction: nickel-catalyzed direct conversion of cyanohydrins and aldehydes/ketones to β-cyano ketone
  作者：Zhao-Feng Li、Qian Li、Li-Qing Ren、Qing-Hua Li、Yun-Gui Peng、Tang-Lin Liu

  DOI：10.1039/c9sc00640k

  日期：——

  nickel-catalyzed, high atom- and step-economical reaction of cyanohydrins with aldehydes or ketones via an unprecedented “cyano-borrowing reaction” has been developed. Cleavage of the C–CN bond of cyanohydrins followed by aldol condensation and conjugate addition of cyanide to α,β-unsaturated ketones proceeded to deliver a range of racemic β-cyano ketones with good to high yields. The practical procedure

  通过前所未有的“借氰反应” ，氰醇与醛或酮的直接镍催化、高原子和多步经济的反应已被开发出来。氰醇的 C-CN 键断裂，然后是羟醛缩合和氰化物与 α,β-不饱和酮的共轭加成，以良好至高产率提供一系列外消旋 β-氰基酮。使用商业和毒性较低的 CN 源的实际程序预示着该协议的广泛应用。
• ONE-POT SYNTHESIS OF α-CHLORONITRILES FROM ARYLCARBONYL COMPOUNDS
  作者：Syun-ichi Kiyooka、Ryoji Fujiyama、Katsuhiko Kawaguchi

  DOI：10.1246/cl.1984.1979

  日期：1984.11.5

  α-Chloronitriles are prepared by the reaction of arylcarbonyl compounds and trimethylsilyl cyanide with a stoichiometric amount of titanium tetrachloride in good yields.

  α-氯腈通过芳香酮化合物与三甲基硅基氰化物在适量的四氯化钛的作用下反应制备，收率良好。
• Titanium-Catalyzed Cyano-Borrowing Reaction for the Direct Amination of Cyanohydrins with Ammonia
  作者：Qing-Hua Li、Zhao-Feng Li、Jing Tao、Wan-Fang Li、Li-Qing Ren、Qian Li、Yun-Gui Peng、Tang-Lin Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03194

  日期：2019.10.18

  intermedia in organic chemistry. Herein, the direct amination of cyanohydrins with the partner of ammonia to synthesis N-unprotected α-aminonitriles is developed. The reaction proceeds via titanium-catalyzed cyano-borrowing reaction, which features high atom economy and simple operation. A broad range of ketone or aldehyde cyanohydrins was tolerated with ammonia, and the N-unprotected α-aminonitriles were

  α-氨基腈是天然产物中的重要组成部分，也是有机化学中的重要中间介质。本文中，开发了氰醇与氨的伙伴直接胺化以合成N-未保护的α-氨基腈。该反应通过钛催化的氰基借位反应进行，该反应具有较高的原子经济性和操作简单的特点。氨可耐受各种酮或醛氰醇，并且在温和的反应条件下以中等至高收率合成了N-未保护的α-氨基腈。
• Facile Synthesis and In-Vitro Antimalarial Activity of Novel α-Hydroxy Hydrazonates
  作者：Mehdi Khankischpur、Finn K. Hansen、Ronald Meurer、Tobias Mauz、Baerbel Bergmann、Rolf D. Walter、Detlef Geffken

  DOI：10.1002/ardp.201000346

  日期：2011.11

  A series of previously unreported α‐hydroxy hydrazonates were synthesized and tested for their antimalarial properties. Structure optimization of the antiplasmodially active α‐hydroxy hydrazonate III furnished derivatives with strong in‐vitro antimalarial activity against 3D7 strains of Plasmodium falciparum with IC50 values lower than 2.0 µM.

  合成了一系列以前未报道的 α-羟基腙，并测试了它们的抗疟特性。抗疟原虫活性α-羟基腙III的结构优化提供了对恶性疟原虫3D7菌株具有强体外抗疟活性的衍生物，IC50值低于2.0 µM。