2-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-propionitrile | 94083-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-propionitrile
• 英文别名: 2-Chloro-2-(4-chlorophenyl)propanenitrile
• CAS: 94083-86-0
• 化学式: C₉H₇Cl₂N
• 分子量: 200.067
• InChiKey: JYHDZKBBWQRRFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-propionitrile 在 sodium hydrogen telluride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到4-氯-alpha-甲基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  碲化氢钠还原α，β-不饱和腈和α-卤代腈

  摘要：

  碲化氢钠与α，β-不饱和腈和与芳族和脂族取代基连接的α-卤代腈进行化学选择反应，以高收率得到相应的饱和腈。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00401-2
• 作为产物：
  描述：

  4-chloroacetophenone cyanohydrin 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  碲化氢钠还原α，β-不饱和腈和α-卤代腈

  摘要：

  碲化氢钠与α，β-不饱和腈和与芳族和脂族取代基连接的α-卤代腈进行化学选择反应，以高收率得到相应的饱和腈。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00401-2

文献信息

• ONE-POT SYNTHESIS OF α-CHLORONITRILES FROM ARYLCARBONYL COMPOUNDS
  作者：Syun-ichi Kiyooka、Ryoji Fujiyama、Katsuhiko Kawaguchi

  DOI：10.1246/cl.1984.1979

  日期：1984.11.5

  α-Chloronitriles are prepared by the reaction of arylcarbonyl compounds and trimethylsilyl cyanide with a stoichiometric amount of titanium tetrachloride in good yields.

  α-氯腈通过芳香酮化合物与三甲基硅基氰化物在适量的四氯化钛的作用下反应制备，收率良好。
• KIYOOKA, SYUN-ICHI;FUJIYAMA, RYOJI;KAWAGUCHI, KATSUHIKO, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1979-1980
  作者：KIYOOKA, SYUN-ICHI、FUJIYAMA, RYOJI、KAWAGUCHI, KATSUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• The reduction of α,β-unsaturated nitriles and α-halonitriles with sodium hydrogen telluride
  作者：Gonzalo Blay、Luz Cardona、Begoña García、Luisa Lahoz、JoséR. Pedro

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00401-2

  日期：1996.6

  Sodium hydrogen telluride reacts chemoselectively with α,β-unsaturated nitriles and α-halonitriles linked to aromatic and aliphatic substituents to give the corresponding saturated nitriles with good yields.

  碲化氢钠与α，β-不饱和腈和与芳族和脂族取代基连接的α-卤代腈进行化学选择反应，以高收率得到相应的饱和腈。