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2-[[2-(4-氯苯基)-4-甲基-1,3-恶唑-5-基]甲氧基]-2-甲基丙酸钠 | 109544-09-4

中文名称
2-[[2-(4-氯苯基)-4-甲基-1,3-恶唑-5-基]甲氧基]-2-甲基丙酸钠
中文别名
——
英文名称
sodium 2-[[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-oxazolyl]methoxy]-2-methylpropionate
英文别名
2-((2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-5-oxazolyl)methoxy)-2-methylpropionic acid sodium salt;sodium;2-[[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]methoxy]-2-methylpropanoate
2-[[2-(4-氯苯基)-4-甲基-1,3-恶唑-5-基]甲氧基]-2-甲基丙酸钠化学式
CAS
109544-09-4
化学式
C15H15ClNO4*Na
mdl
——
分子量
331.731
InChiKey
IXEKPMAYILRTFK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.65
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯马扎利sodium isopropylate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以3.0 g (90%)的产率得到2-[[2-(4-氯苯基)-4-甲基-1,3-恶唑-5-基]甲氧基]-2-甲基丙酸钠
    参考文献:
    名称:
    Oxazole and isoxazole derivatives having anti-arthritic activity
    摘要:
    式为##STR1##的噁唑和异噁唑衍生物,其中A是C.sub.1-6-烷基,Het是2-R-噁唑-5-基,5-R-噁唑-2-基,4-R-噁唑-2-基,2-R-噁唑-4-基,3-R-异噁唑-5-基或5-R-异噁唑-3-基,该基在杂环环上可以选择性地被C.sub.1-6-烷基取代,R是苯基或噻吩基,经卤素,三氟甲基或C.sub.1-6-烷基硫代取代的单取代或双取代,R.sup.1和R.sup.2各自是C.sub.1-6-烷基,R.sup.3是羟基或C.sub.1-6-烷氧基或式--NR.sup.4 R.sup.5的基团,其中R.sup.4和R.sup.5各自是氢原子或C.sub.1-6-烷基,或R.sup.4和R.sup.5与它们所连接的氮原子一起是一个含氧或硫原子或额外的氮原子的5-成员或6-成员饱和杂环单环,以及公认的药物可接受的盐,其中R.sup.3是羟基的化合物和碱有抗关节炎活性。
    公开号:
    US04774253A1
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文献信息

  • Heterocyclische Verbindungen
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0220573B1
    公开(公告)日:1991-12-11
  • US4774253A
    申请人:——
    公开号:US4774253A
    公开(公告)日:1988-09-27
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