2-[[2-(4-氟苯胺基)乙酰基]氨基]苯甲酸 | 131058-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[2-(4-氟苯胺基)乙酰基]氨基]苯甲酸
• 英文名称: 2-<acetamido>benzoic acid
• 英文别名: N-[(4-fluorophenylamino)acetyl]anthranilic acid；Benzoic acid, 2-[[[(4-fluorophenyl)amino]acetyl]amino]-；2-[[2-(4-fluoroanilino)acetyl]amino]benzoic acid
• CAS: 131058-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 288.278
• InChiKey: NDFUKVZAOICRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(4-氟苯胺基)乙酰基]氨基]苯甲酸 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 三氯氧磷 作用下， 生成 11-chloro-7-fluoro-10H-indolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Chang, Ming-rong; Takeuchi, Yasuo; Hashigaki, Kuniko, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 147 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 、 2-chloroacetamidobenzoic acid 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到2-[[2-(4-氟苯胺基)乙酰基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Condensed quinoline system N-glycosides

  摘要：

  本发明提供了由以下一般式（I）表示的浓缩喹啉化合物：##STR1## 其中Z为NH，X为氢，L为较低的烷氧基，M为NHQ，Q为--SO.sub.2 CH.sub.3，Y为--NHR，R为：##STR2## 这些化合物对抑制KB细胞生长和延长植入P-388肿瘤的小鼠寿命具有有效性。

  公开号：

  US05217961A1

文献信息

• Condensed quinoline system N-glycosides
  申请人：Mect Corporation

  公开号：US05217961A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  The present invention provides condensed quinoline compounds represented by the following general formula (I): ##STR1## in which Z is NH, X is hydrogen, L is lower alkoxy, M is NHQ, Q is --SO.sub.2 CH.sub.3, Y is --NHR, and R is: ##STR2## These compounds are effective for inhibiting KB-cell growth and prolongation of the life span of mice implanted with tumor P-388.

  本发明提供了由以下一般式（I）表示的浓缩喹啉化合物：##STR1## 其中Z为NH，X为氢，L为较低的烷氧基，M为NHQ，Q为--SO.sub.2 CH.sub.3，Y为--NHR，R为：##STR2## 这些化合物对抑制KB细胞生长和延长植入P-388肿瘤的小鼠寿命具有有效性。
• Cryptolepine analogs with hypoglycemic activity
  申请人：Shaman Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05681958A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  Novel cryptolepine analogs useful as hypoglycemic agents and methods for their use as hypoglycemic agents, for example, in the treatment of diabetes, and a method for their synthesis are described. As hypoglycemic agents, the novel crytolepine analogs are useful for the treatment of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM or Type I) and non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM or Type II).

  本发明涉及一种新型的类似加密藤碱的化合物，其作为降血糖剂具有应用价值，并且提供了这些化合物用于治疗糖尿病的方法，以及它们的合成方法。作为降血糖剂，这些新型的类似加密藤碱的化合物对胰岛素依赖性糖尿病（IDDM或1型）和非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM或2型）的治疗具有应用价值。
• Methods for use of cryptolepine analogs with hypoglycemic activity
  申请人：Shaman Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05925647A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  Novel cryptolepine analogs useful as hypoglycemic agents and methods for their use as hypoglycemic agents, for example, in the treatment of diabetes, and a method for their synthesis are described. As hypoglycemic agents, the novel cryptolepine analogs are useful for the treatment of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM or Type I) and non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM or Type II).

  本发明描述了一种作为降糖药物有用的新型cryptolepine类似物，以及它们作为降糖药物的使用方法，例如用于糖尿病的治疗，以及它们的合成方法。作为降糖药物，这些新型cryptolepine类似物对于治疗胰岛素依赖性糖尿病（IDDM或1型）和非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM或2型）非常有用。
• Condensed quinoline system compound and process of preparation thereof
  申请人：MECT CORPORATION

  公开号：EP0376166A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  Novel condensed quinoline system compounds such as indenoquinoline system compounds, indoloquinoline system compounds, benzothienoquinoline system compounds and benzofuranoquinoline system compounds, and a process for preparation of these compounds are provided. The present invention is also directed to salts of the above compounds. The compounds of the present invention are effective for inhibition of KB-cell growth and prolongation of life span in cancer implanted mice.

  本发明提供了新型缩合喹啉系化合物，如茚并喹啉系化合物、吲哚并喹啉系化合物、苯并噻吩并喹啉系化合物和苯并呋喃并喹啉系化合物，以及制备这些化合物的工艺。本发明还涉及上述化合物的盐类。本发明的化合物可有效抑制 KB 细胞的生长，延长癌症植入小鼠的寿命。
• US5217961A
  申请人：——

  公开号：US5217961A

  公开（公告）日：1993-06-08