摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]-1-methylpyridin-1-ium;iodide | 457052-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]-1-methylpyridin-1-ium;iodide
英文别名
——
2-[2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]-1-methylpyridin-1-ium;iodide化学式
CAS
457052-38-9
化学式
C17H20NO3*I
mdl
——
分子量
413.255
InChiKey
LHWBQILWOYFXDJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.65
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]-1-methylpyridin-1-ium;iodidesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以79%的产率得到4-甲氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    2-(2-吡啶基)丙烷-1,3-二醇的缩醛和缩酮对羰基的新保护
    摘要:
    通过用2-(2-吡啶基)丙烷-1,3-二醇处理,可以容易地将醛和酮转化为相应的1,3-二恶烷。保护基团在活化后通过甲基碘季铵化可在温和条件下轻松去除。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95324-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(2-吡啶基)丙烷-1,3-二醇的缩醛和缩酮对羰基的新保护
    摘要:
    通过用2-(2-吡啶基)丙烷-1,3-二醇处理,可以容易地将醛和酮转化为相应的1,3-二恶烷。保护基团在活化后通过甲基碘季铵化可在温和条件下轻松去除。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95324-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • KATRITZKY A. R.; FAN WEI-QIANG; LI QIAO-LING, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 11, 1195-1198
    作者:KATRITZKY A. R.、 FAN WEI-QIANG、 LI QIAO-LING
    DOI:——
    日期:——
  • Acetals and ketals of 2-(2-pyridyl)propane-1,3-diol novel protection for carbonyl groups
    作者:Alan R Katritzky、Wei-Qiang Fan、Qiao-Ling Li
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95324-3
    日期:1987.1
    Aldehydes and ketones are readily converted into the corresponding 1,3-dioxanes by treatment with 2-(2-pyridyl)propane-1,3-diol. The protective group is easily removed under mild conditions after activation by quaternization with methyl iodide.
    通过用2-(2-吡啶基)丙烷-1,3-二醇处理,可以容易地将醛和酮转化为相应的1,3-二恶烷。保护基团在活化后通过甲基碘季铵化可在温和条件下轻松去除。
查看更多