1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aziridine | 897380-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aziridine
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)aziridine；2-(trifluoromethyl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylaziridine
• CAS: 897380-82-4
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₂S
• 分子量: 293.31
• InChiKey: LQCPJQAOAYFPAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aziridine 在 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2,4,6-trimethyl-N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylaminomethylethyl)benzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124745

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-N-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxymethylethyl)benzenesulfonamide 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124745

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The discovery of potent and selective non-steroidal glucocorticoid receptor modulators, suitable for inhalation
  作者：Karl Edman、Ragnhild Ahlgren、Malena Bengtsson、Håkan Bladh、Stefan Bäckström、Jan Dahmén、Krister Henriksson、Per Hillertz、Vijakumar Hulikal、Anders Jerre、Liz Kinchin、Charlotte Kåse、Matti Lepistö、Irene Mile、Stinabritt Nilsson、Amir Smailagic、John Taylor、Ann Tjörnebo、Lisa Wissler、Thomas Hansson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.070

  日期：2014.6

  We report the discovery of highly potent and selective non-steroidal glucocorticoid receptor modulators with PK properties suitable for inhalation. A high throughput screen of the AstraZeneca compound collection identified sulfonamide 3 as a potent non-steroidal glucocorticoid receptor ligand. Further optimization of this lead generated indazoles 30 and 48 that were progressed to characterization in

  我们报告发现具有适用于吸入的PK特性的高效和选择性非甾体类糖皮质激素受体调节剂的发现。阿斯利康化合物集合的高通量筛选确定了磺酰胺3是有效的非甾体类糖皮质激素受体配体。进一步优化该铅生成吲唑30和48，这些吲唑已在体内模型中进行了表征。X射线晶体学用于进一步了解所选配体的结合模式。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Kuzmich Daniel

  公开号：US20060189646A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能、治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Novel Bicyclic Sulfonamides for Use as Glucocorticoid Receptor Modulators in the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20090124607A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的用途（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• Glucocorticoid Mimetics, Methods of Making Them, Pharmaceutical Compositions and Uses Thereof
  申请人：Kuzmich Daniel

  公开号：US20100048950A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, R 7 , and R 8 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  本发明涉及化合物(I)的配方，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X，R7和R8如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂或盐；包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物来调节糖皮质激素受体功能和治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Glucocorticoid Mimetics, Methods of Making Them, Pharmaceutical Compositions, and Uses Thereof
  申请人：Razavi Hossein

  公开号：US20100063282A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, R 7 , and R 8 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  化合物公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、R7和R8如此定义，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能、治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。