(4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methanone | 252210-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-[5-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]methanone
• CAS: 252210-59-6
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 317.174
• InChiKey: JMZNQOZNBFTQSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methanone 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2,8-bis(4-chlorophenyl)-N,N-diethylimidazo[1,2-a]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Metal-Free Synthesis of 2,8-Diaryl-6-aminoimidazo-[1,2-a]pyridine via Amine-Triggered Benzannulation

  摘要：

  An efficient microwave-assisted metal-free amino benzannulation of aryl(4-aryl-1-(prop-2-ynyl)-1H-imidazol-2-yl) methanone with dialkylamines afforded a variety of 2,8-diaryl-6-aminoimidazo[1,2-a]pyridine in moderate to excellent yield.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290979
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  单或二取代的咪唑衍生物，用于抑制乙酰胆碱和丁酰胆碱酯酶。

  摘要：

  使用一锅两步策略合成单或二取代的咪唑衍生物。测试了所有咪唑衍生物的AChE和BChE抑制作用，并显示出与测试化合物多奈哌齐相似的纳摩尔活性，但比他克林的纳摩尔活性更高。进行了结构活性关系研究，对具有PDB代码1B41的AChE的X射线晶体结构的对接研究以及吸附，分布，代谢和排泄（ADME）的预测。合成的核心骨架被绑定到AChE活性位点的重要区域，例如外围阴离子位点（PAS），氧阴离子孔（OH）和阴离子亚位点（AS）。计算出报告的测试化合物的选择性，酶动力学研究表明它们具有竞争性抑制剂的作用，而其中两种测试化合物则显示出非竞争性抑制行为。ADME的预测表明，合成的分子可能会穿过血脑屏障和肠上皮屏障，并在血流中自由循环而不与人血清白蛋白结合。一种化合物对WS1（皮肤成纤维细胞）细胞系的毒性为1790 µM，而对SH-SY5Y（神经母细胞瘤）细胞系的毒性为950 µM。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.01.044

文献信息

• A novel class for carbonic anhydrases inhibitors and evaluation of their non‐zinc binding
  作者：Burak Kuzu、Meltem Tan、İlhami Gülçin、Nurettin Menges

  DOI：10.1002/ardp.202100188

  日期：2021.10

  derivatives against carbonic anhydrase I and II isoenzymes were investigated for the first time. The inhibition concentrations of the imidazole derivatives were found to be in the range of 2.89–115.5 nM. Docking studies examined the binding properties of the imidazole derivatives, and the structure–activity relationship is discussed. Theoretical calculations showed that the binding mode of the imidazole

  本研究合成了23种不同的咪唑衍生物，并首次研究了这些衍生物对碳酸酐酶I和II同工酶的抑制特性。发现咪唑衍生物的抑制浓度在 2.89-115.5 nM 范围内。对接研究检查了咪唑衍生物的结合特性，并讨论了构效关系。理论计算表明咪唑环的结合方式为非锌结合。
• Regiodivergent synthesis of functionalized pyrimidines and imidazoles through phenacyl azides in deep eutectic solvents
  作者：Paola Vitale、Luciana Cicco、Ilaria Cellamare、Filippo M Perna、Antonio Salomone、Vito Capriati

  DOI：10.3762/bjoc.16.158

  日期：——

  We report that phenacyl azides are key compounds for a regiodivergent synthesis of valuable, functionalized imidazole (32–98% yield) and pyrimidine derivatives (45–88% yield), with a broad substrate scope, when using deep eutectic solvents [choline chloride (ChCl)/glycerol (1:2 mol/mol) and ChCl/urea (1:2 mol/mol)] as environmentally benign and non-innocent reaction media, by modulating the temperature (25 or 80 °C) in the presence or absence of bases (Et₃N).

  我们报告苯乙酰叠氮化合物是合成有价值的、官能化咪唑（32-98% 收率）和嘧啶衍生物（45-88% 收率）的关键化合物，具有广泛的底物范围，当使用深共熔溶剂 [氯化胆碱（ChCl）/甘油（1:2 摩尔比）和 ChCl/尿素（1:2 摩尔比）] 作为环境友好且非无辜的反应介质时，通过调节温度（25 或 80 °C）在存在或不存在碱（Et₃N）的情况下。
• Synthesis of imidazo-1,4-oxazinone derivatives and investigation of reaction mechanism
  作者：Volkan TAŞDEMİR

  DOI：10.3906/kim-2106-28

  日期：——

  In this study, nine different C-2 aroyl imidazole derivatives were synthesized in a one pot reaction with two steps, and the reduction reactions of these derivatives with NaBH4 were carried out under mild conditions. Substitution reaction of obtained imidazo methanol derivatives with chloroacetylchloride reagent and ring reaction of substitution products were investigated. It was determined that 1,4-imidazoxazinone derivative was obtained as a result of the cyclization reaction. The intermediate products obtained during the cyclization reaction were isolated, and the path of the reaction under different conditions was discussed.

  在本研究中，通过一步反应分两步合成了九种不同的C-2芳酰基咪唑衍生物，并在温和条件下进行了这些衍生物与NaBH4的还原反应。研究了所得咪唑甲醇衍生物与氯乙酰氯试剂的取代反应及取代产物的环化反应。确定通过环化反应得到了1,4-咪�唑并噁唑酮衍生物。分离了环化反应过程中的中间产物，并讨论了不同条件下的反应路径。
• Sodium Channel Blocking Activity and In-vivo Testing of New Phenylimidazole Derivatives
  作者：Mirko Rivara、Manoj K. Patel、Alberto Rapalli、Valentina Zuliani

  DOI：10.2174/1570180813666160714125755

  日期：2016.10.3

  We previously reported the discovery of diphenylimidazoles as potent sodium channel blockers, potentially useful in the treatment of epilepsy. In this work we further explore the structural requirements necessary for the potency of these derivatives with the aim to understand which structural modifications of the original scaffold could be tolerated in order to retain activity. We have synthesized

  我们之前曾报道过发现二苯基咪唑类化合物作为有效的钠通道阻滞剂，可能在治疗癫痫中有用。在这项工作中，我们进一步探索了这些衍生物的效力所必需的结构要求，目的是了解可以耐受原始支架的哪些结构修饰以保持活性。我们合成了在咪唑环2位上起作用的新化合物。首先，我们引入了羰基间隔基，随后将其还原为醇。已测试了羰基衍生物和醇衍生物在体外阻断NaV1.6钠通道亚型的能力以及在啮齿动物急性发作模型中的抗癫痫活性。
• Reactions of arylglyoxals with tetrasulfur tetranitrides (S₄N₄): Formation of 2-aroyl-5-arylimidazoles and 2-aroyl-5-aryloxazoles
  作者：Yung Cheol Kong、Kyongtae Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570360414

  日期：1999.7

  Treatment of arylglyoxal monohydrates with tetrasulfur tetranitride in p-dioxane at reflux afforded 2-aroyl-5-arylimidizoles and 2-aroyl-5-aryloxazoles in 10 to 31% and 17 to 32% yields, respectively. With non-hydrate of arylglyoxals, yields of the latter increase somewhat, whereas essentially no changes in yields of the former were observed. A mechanism is proposed for the formation of the products

  在对二恶烷中，用四氮化四硫在对二恶烷中处理芳基乙醛一水合物，分别得到2-芳酰基-5-芳基咪唑和2-芳酰基-5-芳基恶唑，产率分别为10％至31％和17％至32％。使用芳基乙二醛的非水合物，后者的收率有所提高，而基本上未观察到前者的收率变化。提出了一种用于形成产物的机制。