2-[[2-[(2-硫烷基乙酰基)氨基]乙酰基]氨基]乙酸 | 66516-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[[2-[(2-硫烷基乙酰基)氨基]乙酰基]氨基]乙酸
• 英文名称: mercaptoacetyl diglycine
• 英文别名: mercaptoacetyl glycyl glycine；2-[[2-[(2-sulfanylacetyl)amino]acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 66516-08-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 206.222
• InChiKey: VRDXYRIUHRFBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 2-[[2-[(2-硫烷基乙酰基)氨基]乙酰基]氨基]乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到mercaptoacetyl glycyl glycine NHS ester
  参考文献：
  名称：

  Targeting of tumor vasculature using radiolabelled antibody L19 against fibronectin ED-B

  摘要：

  一种结合人类ED-B的特异结合成员，其中该特异结合成员标记有从76Br、77Br、123I、124I、131I和211At组成的同位素中选择的一种，并包括一个包含抗原结合位点的抗体VH结构域和抗体VL结构域，其中抗体VH结构域选自L19 VH结构域组，以及包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3的VH结构域，其中VH CDR3是序列ID号为3的L19 VH CDR3，VH CDR1可以选择序列ID号为1的L19 VH CDR1，VH CDR2可以选择序列ID号为2的L19 VH CDR2；抗体VL结构域可以选择自L19 VL结构域组，以及包括VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3的VL结构域，其中VL CDR3是序列ID号为6的L19 VL CDR3，VL CDR1可以选择序列ID号为4的L19 VL CDR1，VL CDR2可以选择序列ID号为5的L19 VL CDR2；L19 VH结构域和L19 VL结构域序列在Pini等人（1998）J. Biol. Chem. 273: 21769-21776中披露；其中该特异结合成员包括一个包含所述抗体VH结构域和抗体VL结构域的迷你免疫球蛋白融合到εS2-CH4并二聚化，或包括一个完整的IgG1抗体分子；还包括采用此类特异结合成员的方法和用途。

  公开号：

  EP1514561A1
• 作为产物：
  描述：

  carboxy methyl-t-butyl disulfide glycyl glycine t-butylester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 以92.5%的产率得到2-[[2-[(2-硫烷基乙酰基)氨基]乙酰基]氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Targeting of tumor vasculature using radiolabelled antibody L19 against fibronectin ED-B

  摘要：

  一种结合人类ED-B的特异结合成员，其中该特异结合成员标记有从76Br、77Br、123I、124I、131I和211At组成的同位素中选择的一种，并包括一个包含抗原结合位点的抗体VH结构域和抗体VL结构域，其中抗体VH结构域选自L19 VH结构域组，以及包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3的VH结构域，其中VH CDR3是序列ID号为3的L19 VH CDR3，VH CDR1可以选择序列ID号为1的L19 VH CDR1，VH CDR2可以选择序列ID号为2的L19 VH CDR2；抗体VL结构域可以选择自L19 VL结构域组，以及包括VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3的VL结构域，其中VL CDR3是序列ID号为6的L19 VL CDR3，VL CDR1可以选择序列ID号为4的L19 VL CDR1，VL CDR2可以选择序列ID号为5的L19 VL CDR2；L19 VH结构域和L19 VL结构域序列在Pini等人（1998）J. Biol. Chem. 273: 21769-21776中披露；其中该特异结合成员包括一个包含所述抗体VH结构域和抗体VL结构域的迷你免疫球蛋白融合到εS2-CH4并二聚化，或包括一个完整的IgG1抗体分子；还包括采用此类特异结合成员的方法和用途。

  公开号：

  EP1514561A1

文献信息

• RADIOACTIVE IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUND
  申请人：Nihon Medi-Physics Co., Ltd.

  公开号：US20210322582A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention provides a radiolabeled compound represented by the following formula (1), which is a radioactive imidazothiadiazole derivative compound having an affinity for CA-IX, or a salt thereof. wherein n is an integer of 1 to 4, and L represents a radionuclide or a mono- to tetravalent group containing a radionuclide.

  本发明提供了一种放射性标记化合物，其表示为以下式（1），该化合物是一种具有对CA-IX亲和力的放射性咪唑噻二唑衍生物化合物或其盐。 其中n为1至4的整数，L代表一个放射性核素或含有放射性核素的单价至四价基团。
• Technetium and rhenium complexes of mercapto-containing peptides 1. Tc(V) and Re(V) complexes with mercaptoacetyl diglycine (MAG2) and X-ray structure of AsPh4[TcO(MAG2)]·C2H5OH
  作者：Bernd Johannsen、Bernhard Noll、Peter Leibnitz、Günter Reck、Steffi Noll、Hartmut Spies

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83329-0

  日期：1993.8

  diglycine (MAG 2 ) with technetium(V) gluconate in aqueous solution produced [TcO(MAG 2 )] − . A single X-ray structure determination was carried out for the tetraphenylarsonium salt. The dark brown crystals are monoclinic, space group P 2( 1 )/ n , with a =12.478(5), b =14.922(5), c =17.183(9) A and Z =4. The [TcO(MAG 2 )] − ion has a square pyramidal geometry with the technetium atom displaced by 0.756

  摘要巯基乙酰基二甘氨酸（MAG 2）与葡萄糖酸V（V）在水溶液中产生[TcO（MAG 2）]-的反应。对四苯基ar盐进行了一次X射线结构测定。深棕色晶体是单斜晶体，空间群P 2（1）/ n，其中a = 12.478（5），b = 14.922（5），c = 17.183（9）A和Z = 4。[TcO（MAG 2）]-离子具有正方形的金字塔形状，from原子从赤道S，N，N，O原子形成的平面朝着氧代配体偏移0.756A。Re络合物AsPh 4 [ReO（MAG 2）]类似地从葡糖酸Re（V）开始制备并表征。
• COMPOUND HAVING AFFINITY WITH CALCIFIED TISSUE
  申请人：NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.

  公开号：EP1609797A1

  公开（公告）日：2005-12-28

  The present invention provides a compound excellent in accumulation on calcified tissues and ensuring rapid excretion into urine as well as rapid clearance from blood, useful as a diagnostic agent and a therapeutic agent, etc. The compound is a compound having affinity with a calcified tissue represented by the following formula: (AC)a-MC-(LI)b. In the formula, MC is a mother nucleus and represents a residue of a compound having a plurality of functional groups selected from the group consisting of an amino group, an amide group, a hydroxyl group, a thiol group, a thioether group, a sulfonyl group a phosphonyl group, an aldehyde group, a carboxyl group, a carbonyl group, a halogen, and a cyano group; AC is a group having affinity with a calcified tissue; LI is a ligand for binding to a metal atom; and a is an integer of 1 or more and b is 0 or an integer of 1 or more.

  本发明提供了一种在钙化组织上具有出色积累并确保快速从尿液中排出以及从血液中迅速清除的化合物，可用作诊断剂和治疗剂等。该化合物是与以下公式表示的钙化组织具有亲和力的化合物：(AC)a-MC-(LI)b。在该公式中，MC是母核，表示由多个功能基团中的一种或多种选择组成的残基化合物，该多个功能基团包括氨基、酰胺基、羟基、硫醇基、硫醚基、磺酰基、膦酸基、醛基、羧基、酰基、卤素和氰基；AC是具有钙化组织亲和力的基团；LI是与金属原子结合的配体；a是1或更多的整数，b是0或1或更多的整数。
• Compounds, Compositions and Methods of Using Same for Modulating Uric Acid Levels
  申请人：GUNIC Esmir

  公开号：US20130040963A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述的是用于调节血液尿酸水平的化合物，包含它们的制剂以及制造和使用它们的方法。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗或预防与异常尿酸水平有关的疾病。
• Selective targeting of tumor vasculature using antibody molecules
  申请人：Borsi Laura

  公开号：US20060057146A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to selectively targeting tumoral vasculature in vivo using a human recombinant scFv, L19, to the angiogenesis marker ED-B domain of fibronectin. In preferred embodiments, a complete human IgG1 is employed having the variable regions of L19. In other embodiments is employed a mini-immunoglobulin generated by fusing the scFv L19 to the constant CH4 domain of a secretory IgE isoform that naturally contains a cysteine in its COOH terminal and which forms a covalently linked dimer. Different in vivo behaviour of the antibody formats is exploitable for different diagnostic and/or therapeutic purposes, depending on clinical needs and disease. The antibody molecules may be labelled as described.

  本发明涉及使用人重组单链抗体（scFv）L19，针对纤维连接素的血管生成标记ED-B区域，有选择性地靶向体内的肿瘤血管。在优选实施例中，采用完整的人IgG1，其具有L19的可变区域。在其他实施例中，采用将scFv L19与分泌型IgE同工型的常数CH4结合形成的迷你免疫球蛋白，其在COOH末端天然含有半胱氨酸并形成共价连接的二聚体。抗体格式的不同体内行为可用于不同的诊断和/或治疗目的，具体取决于临床需求和疾病。抗体分子可以如所述标记。